Cennik 4 [WPINACZ]

	FeliaTest Karyo Plus	NIFTY pro	FeliaTest 3
Zakres badania
Zespół Downa, Edwardsa, Patau!
3 rzadkie trisomie !
Pozostałe trisomie i monosomie !		Na życzenie – brak określonej skuteczności!
Zmiany liczby chromosomów płci XY !
Delecje i duplikacje !	Ponad 140 !	92 !
RHD płodu!(opcjonalnie) w testDNA w cenie 75 zł
Płeć płodu (na życzenie)
Możliwy pełny zakres w ciąży bliźniaczej	W ciąży bliźniaczej jednokosmówkowej	Niedostępna analiza liczby chromosomów płci XY
Dane
Gwarancja niewysyłania danych osobowych i próbek do Chin	!	!	!
Wynik online
Wynik	4-8 dni	Do 10 dni	4-8 dni
Przygotowanie
Możesz przyjmować heparynę
Czułość !
3 najczęstsze trisomie	trisomia 21 – 99,54% trisomia 18 – 100% trisomia 13 – 100% [1]	trisomia 21 – 99,17% trisomia 18 – 98,24% trisomia 13 – >99,9% [2]	trisomia 21 – 99,54% trisomia 18 – 100% trisomia 13 – 100% [1]
Rzadkie zmiany liczbowe chromosomów	99,99% [1]	Brak danych [2]	Nie dotyczy
Zmiany liczby chromosomów płci	99,36% [1]	99,90% [2]	Nie dotyczy
Delecje i duplikacje	≥ 7 Mpz – 99,99% 3-7 Mpz – 83,33% [1]	> 10 Mpz – 88,90% < 10 Mpz – 72,73% [2]	Nie dotyczy
Usługi dodatkowe w cenie badania
Pobranie próbki w placówce w testDNA
Pobranie próbki w domu w testDNA		Dodatkowo płatne 100 zł
Konsultacja wyniku nieprawidłowego z genetykiem !
Informacje dodatkowe
Metoda badania	VeriSeq™NIPT Solution v2 firmy Illumina z dodatkowym algorytmem.!	BGI (Chiny)	VeriSeq™NIPT Solution v2 firmy Illumina z dodatkowym algorytmem.!
Liczba badań NIPT wykonanych przez laboratorium	Ponad 300 000	Brak danych !	Ponad 300 000
CE-IVD i akredytacja!		Brak danych !
Walidacja kliniczna !	Badanie w jednym ośrodku na populacji europejskiej; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii oraz dla rzadkich nieprawidłowości. [1]	Badanie w chińskich ośrodkach; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii. [3]	Badanie w jednym ośrodku na populacji europejskiej; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii oraz dla rzadkich nieprawidłowości. [1]
	⭐⭐⭐⭐⭐ Cena: 2211 zł 2600 zł	⭐⭐⭐⭐⭐ Cena: 1990 zł 2397 zł	⭐⭐⭐⭐⭐ Cena: 1581 zł 2200 zł
	Promocja tylko do [data-konca-promocji-prenatalne] Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 2177 zł. Regulamin	Promocja tylko do [data-konca-promocji-prenatalne] Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 1990 zł w punkcie pobrań i 2090 zł w domu. Regulamin	Promocja tylko do [data-konca-promocji-prenatalne] Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 1547 zł. Regulamin
	Kup teraz i zapłać później lub rata od 69 zł	Kup teraz i zapłać później lub rata od 57 zł	Kup teraz i zapłać później lub rata od 47 zł
	Umów badanie665 761 161	Umów badanie665 761 161	Umów badanie665 761 161

Porównanie testów NIPT – FeliaTest vs NIFTY pro

	FeliaTest Karyo Plus	NIFTY pro	FeliaTest 3
Zakres badania
Zespół Downa, Edwardsa, Patau (Najczęstsze trisomie: trisomia 21, 18, 13)	TAK	TAK	TAK
3 rzadkie trisomie (trisomia 16, 9, 22)	TAK	TAK
Pozostałe trisomie i monosomie (Zmiany liczbowe wszystkich 22 chromosomów)	TAK	Na życzenie – brak określonej skuteczności
Zmiany liczby chromosomów płci XY (Zespół Turnera, Zespół Klinefeltera, Zespół Jacobsa, Trisomia X)	TAK	TAK
Delecje i duplikacje (To zmiany w DNA, gdzie brakuje fragmentu materiału genetycznego (delecja) lub jest go za dużo (duplikacja). Ich wielkość wyrażana jest w Mpz.)	TAK Ponad 140 (Wszystkie zespoły równe lub większe od 7 Mpz i 9 mikrodelecji od 3 Mpz.)	TAK 92 (92 zespoły od 3 Mpz. Na życzenie również inne powyżej 5 Mpz – skuteczność testu w tym zakresie nie została w pełni zweryfikowana [2])
RHD płodu (Analiza dostępna dla mam z grupą krwi RH-. Określenie RHD płodu pomaga w określeniu czy ciąża jest zagrożona konfliktem serologicznym. Czas oczekiwania na wynik RHD wynosi do 14 dni roboczych.) (opcjonalnie) w testDNA w cenie 75 zł	TAK	NIE	TAK
Płeć płodu (na życzenie)	TAK	TAK	TAK
Możliwy pełny zakres w ciąży bliźniaczej	TAK W ciąży bliźniaczej jednokosmówkowej	Niedostępna analiza liczby chromosomów płci XY	TAK
Dane
Gwarancja niewysyłania danych osobowych i próbek do Chin	TAK (FeliaTest jest wykonywany w Rzymie i Mediolanie (Włochy). Wszystkie dane są przechowywane w EU i żadne informacje nie są wysyłane poza EU.)	NIE (NIFTY pro jest wykonywany w Zagrzebiu (Chorwacja). Opcjonalnie próbki mogą być wysłane do Hongkongu (Chiny). Na dokumentach zlecenia jest zawarta zgoda na wysyłkę próbki do Hongkongu”)	TAK (FeliaTest jest wykonywany w Rzymie i Mediolanie (Włochy). Wszystkie dane są przechowywane w EU i żadne informacje nie są wysyłane poza EU.)
Wynik online
Wynik	4-8 dni	Do 10 dni	4-8 dni
Przygotowanie
Możesz przyjmować heparynę	TAK	NIE	TAK
Czułość (Wyższa czułość oznacza większą skuteczność testu. Jest to zdolność testu do wykrycia nieprawidłowości tam, gdzie ona występuje)
3 najczęstsze trisomie	trisomia 21 – 99,54% trisomia 18 – 100% trisomia 13 – 100% [1]	trisomia 21 – 99,17% trisomia 18 – 98,24% trisomia 13 – 99,9% [2]	trisomia 21 – 99,54% trisomia 18 – 100% trisomia 13 – 100% [1]
Rzadkie zmiany liczbowe chromosomów	99,99% [1]	Brak danych [2]	Nie dotyczy
Zmiany liczby chromosomów płci	99,36% [1]	99,90% [2]	Nie dotyczy
Delecje i duplikacje	≥ 7 Mpz – 99,99% 3-7 Mpz – 83,33% [1]	> 10 Mpz – 88,90% < 10 Mpz – 72,73% [2]	Nie dotyczy
Usługi dodatkowe w cenie badania
Pobranie próbki w placówce w testDNA	TAK	TAK	TAK
Pobranie próbki w domu w testDNA	TAK	Dodatkowo płatne 100 zł	TAK
Konsultacja wyniku nieprawidłowego z genetykiem (Zgodnie z rekomendacjami Zespołu Ekspertów Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego oraz Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka nieprawidłowy wynik badania wolnego płodowego DNA jest wskazaniem do konsultacji ze specjalistą genetykiem klinicznym lub perinatologiem.)	TAK	TAK	TAK
Informacje dodatkowe
Metoda badania	VeriSeq™NIPT Solution v2 firmy Illumina z dodatkowym algorytmem. (Badanie wykonywane na amerykańskim sprzęcie: sprzęt, oprogramowanie i zestawy Illumina; urządzenia Hamilton, algorytm własny laboratorium, próbki Streck Cell-Free DNA BCT (CE IVD))	BGI (Chiny)	VeriSeq™NIPT Solution v2 firmy Illumina z dodatkowym algorytmem.(Badanie wykonywane na amerykańskim sprzęcie: sprzęt, oprogramowanie i zestawy Illumina; urządzenia Hamilton, algorytm własny laboratorium, próbki Streck Cell-Free DNA BCT (CE IVD))
Liczba badań NIPT wykonanych przez laboratorium	Ponad 300 000	Brak danych (Podawana jest liczba wszystkich rodzajów NIFTY wykonanych przez różne laboratoria, w tym chińskie ośrodki)	Ponad 300 000
CE-IVD i akredytacja (Test wykonywany na oprogramowaniu, sprzęcie i odczynnikach z certyfikatem CE-IVD (przeznaczenie dla diagnostyki medycznej) przez akredytowane laboratorium UNI EN ISO 15189:2024, nr 01302 (potwierdzenie jakości i wiarygodnego wyniku))	TAK	Brak danych (Brak odpowiedzi od dystrybutora)	TAK
Walidacja kliniczna (Potwierdzenie, że test prenatalny NIPT został dokładnie przebadany i jest wiarygodny w wykrywaniu określonych nieprawidłowości genetycznych.)	Badanie w jednym ośrodku na populacji europejskiej; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii oraz dla rzadkich nieprawidłowości. [1]	Badanie w chińskich ośrodkach; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii. [3]	Badanie w jednym ośrodku na populacji europejskiej; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii oraz dla rzadkich nieprawidłowości. [1]
	⭐⭐⭐⭐⭐ Cena: 2211 zł 2600 zł	⭐⭐⭐⭐⭐ Cena: 1990 zł 2397 zł	⭐⭐⭐⭐⭐ Cena: 1581 zł 2200 zł
	Promocja tylko do [data-konca-promocji-prenatalne] Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 2177 zł. Regulamin	Promocja tylko do [data-konca-promocji-prenatalne] Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 1990 zł w punkcie pobrań i 2090 zł w domu. Regulamin	Promocja tylko do [data-konca-promocji-prenatalne] Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 1547 zł. Regulamin
	Kup teraz i zapłać później lub rata od 69 zł	Kup teraz i zapłać później lub rata od 57 zł	Kup teraz i zapłać później lub rata od 47 zł
	Umów badanie665 761 161	Umów badanie665 761 161	Umów badanie665 761 161

Źródła: [1] Diagn, 2024 Apr 30 doi.org/10.1002/pd.6580 i informacje dostępne na wyniku FeliaTest (styczeń 2025 r.)  [2] Informacje dostępne na wyniku NIFTY pro (styczeń 2025 r.) [3] Non-Invasive Prenatal Testing For Trisomy 21, 18 and 13 – Clinical Experience from 146,958 Pregnancies, Wei Wang et al, Journal of Ultrasound in Obstetrics and Gynecology, www.niftytest.com/study-indicates-that-the-strategy-of-haplotype-based-noninvasive-prenatal-testing-for-monogenic-conditions-has-potential-applications-in-clinical-practice.html (dostęp styczeń 2025 r.) [4] Informacje na formularzu zgody NIFTY pro (styczeń 2025 r.)