Test NIFTY pro a SANCO i SANCO plus – czym różnią się te badania? Zobacz porównanie
Czym różni się test SANCO od testu NIFTY pro? Zarówno test NIFTY pro jak i SANCO oraz SANCO Plus należą do testów NIPT, czyli nieinwazyjnych badań prenatalnych, w których analizowane jest wolne pozakomórkowe DNA. Charakteryzują się wysoką czułością oraz dostępnością już od 10 tygodnia ciąży. Różnią się natomiast przede wszystkim ubezpieczeniem i zakresem badanych chorób.
Sprawdź, czym się różni test NIFTY pro od SANCO i innych badań prenatalnych i na co warto zwrócić uwagę wybierając badanie.
Czy wiesz, że… Ważne jest, aby wykonywać ten test NIPT, który ma najszerszą walidację w postaci bardzo dużej grupy przetestowanych przypadków. Dowiedz się więcej w poradniku: Jak wybrać test NIPT? [PDF]
Spis treści:
- Test NIFTY pro a SANCO i SANCO plus – porównanie
- Czy test NIFTY pro jest tym samym badaniem co test SANCO?
- Test NIFTY pro i SANCO – informacje o badaniach
- Na co warto zwrócić uwagę wybierając test prenatalny
- Jakie choroby wykrywa test SANCO, a jakie test NIFTY pro?
- Kiedy mogę wykonać test SANCO? Jak to wygląda w przypadku NIFTY pro?
- Gdzie jest wykonywany test SANCO a gdzie test NIFTY?
- Ile się czeka na wynik testu SANCO, a ile na wyniki badania NIFTY?
Test NIFTY pro a SANCO i SANCO plus – porównanie
| NIFTY pro | SANCO | SANCO Plus | |
| Nieinwazyjne, przesiewowe badanie prenatalne | ✅ | ✅ | ✅ |
| Badana próbka | Krew mamy, analizowane jest wolne, pozakomórkowe DNA | Krew mamy, analizowane jest wolne, pozakomórkowe DNA | Krew mamy, analizowane jest wolne, pozakomórkowe DNA |
| Czułość testu dla podstawowych trisomii | Łącznie ponad 99% T21 – 99,17%, T18 – 98,25%, T13 >99,9% | Łącznie ponad 99% T21 – >99,9%, T18 >99,9%, T13 >99,9% | |
| Określenie płci (podawana jest na życzenie rodziców) | ✅ | ✅ | ✅ |
| Ryzyko poronienia | ❌ | ❌ | ❌ |
| Ryzyko zakażenia wewnątrzmacicznego | ❌ | ❌ | ❌ |
| Kiedy można wykonać test | Po 10 tygodniu ciąży | Po 10 tygodniu ciąży | Po 10 tygodniu ciąży |
| Dla kogo jest rekomendowane badanie – ciąża pojedyncza i bliźniacza | Dla wszystkich ciąż Zakres w ciąży bliźniaczej:
| Dla wszystkich ciąż Zakres w ciąży bliźniaczej: – cały zakres badania (podany dalej z wyłączeniem aneuploidii chromosomów X i Y) | Dla ciąż pojedynczych dla zdefiniowanych zespołów mikrodelecyjnych. Nie wykonuje się badania w ciąży mnogiej. |
| Czas oczekiwania na wynik (liczony od otrzymania próbek przez laboratorium) | Do 10 dni roboczych (czas maksymalny, często szybciej 5-6 dni) | Do 5 dni roboczych | Do 10 dni roboczych |
| Gdzie wykonywana jest analiza | Laboratorium BGI, Hongkong, Chiny (transport próbki trwa 1-2 dni robocze) | Laboratorium Genomed, Warszawa, Polska | USA |
| Metoda badania | Sekwencjonowanie Nowej Generacji, dane analizowane są przy użyciu zastrzeżonych algorytmów bioinformatycznych BGI | Technologia VeriSeq amerykańskiej firmy Illumina | Technologia VeriSeq amerykańskiej firmy Illumina |
| Zwrot za badanie inwazyjne w przypadku wyniku pozytywnego (ubezpieczenie wyniku pozytywnego) | ✅ do ok. 2 600 zł* dla całego zakresu badanych chorób | ✅ do 1200 zł (w przypadku trisomii 21., 18., i 13.) | ✅ do 1200 zł (w przypadku trisomii 21., 18., i 13.) |
| Ubezpieczenie wyniku fałszywie negatywnego | ✅ do ok. 210 000 zł* w przypadku wyniku fałszywie negatywnego po urodzeniu dziecka i do ok. 11 000 zł* w przypadku wyniku fałszywie negatywnego przed urodzeniem, z terminacją ciąży. Czytaj więcej o ubezpieczeniu | ❌ | ❌ |
| Co bada test? | NIFTY pro | SANCO | SANCO Plus |
| Analiza liczby chromosomów | 6 trisomii (chromosomy autosomalne) oraz 4 choroby związane z zaburzeniami liczby chromosomów płci | Analiza liczby wszystkich chromosomów (autosomalnych oraz chromosomów płci) | Analiza liczby wszystkich chromosomów (autosomalnych oraz chromosomów płci) |
| Trisomia 21 (zespół Downa) | ✅ | ✅ | ✅ |
| Trisomia 18 (zespół Edwardsa) | ✅ | ✅ | ✅ |
| Trisomi 13 (zespół Patau) | ✅ | ✅ | ✅ |
| Trisomia 9 | ✅ | ✅ | ✅ |
| Trisomia 16 | ✅ | ✅ | ✅ |
| Trisomia 22 | ✅ | ✅ | ✅ |
| Zespół Jacobsa (XYY) | ✅ | ✅ | ✅ |
| Zespół Turnera (X) | ✅ | ✅ | ✅ |
| Zespół Klinefeltera (XXY) | ✅ | ✅ | ✅ |
| Trisomia chromosomu X (XXX) | ✅ | ✅ | ✅ |
| Zespoły mikrodelecji i mikroduplikacji, w tym: | 84 zespoły mirodelecji i mikroduplikacji dotyczące wszystkich chromosomów | Zespoły mikrodelecji i mikroduplikacji o wielkości co najmniej 7 Mpz dotyczące chromosomów autosomalnych | Panel wybranych 5 mikrodelecji |
| Zespół DiGorge’a (22q11.21) | ✅ | ❌ | ✅ |
| Delecja 1p36 | ✅ | ✅ | ✅ |
| Zespoły Angelmana/Pradera-Williego (15q11.2) | ✅ | ❌ | ✅ |
| Zespół Wolfa-Hirschhorna (4p16.3) | ✅ | ❌ | ✅ |
| Zespół Cri-du-chat (5p) | ✅ | ✅ | ✅ |
| Inne mikrodelecje i mikroduplikacje
| Dodatkowo 79 mikrodelecji i mikroduplikacji (w sumie 84) dotyczących zarówno chromosomów autosomalnych jak i chromosomów płci | Mikrodelecje i mikroduplikacje o wielkości co najmniej 7 Mpz dotyczące chromosomów autosomalnych | ❌ |
| Dodatkowy zakres badania |
|
| |
Źródło: badaniaprenatalne.pl/nipt/test-nipt-porownanie/test-prenatalny-nifty-czy-sanco-ktory-wybrac-porownanie/
Sprawdź, co wyróżnia test NIFTY pro wśród innych badań prenatalnych?
UBEZPIECZENIE – test NIFTY pro jest jedynym nieinwazyjnym testem prenatalnym z pełnym ubezpieczeniem wyniku. Więcej o ubezpieczeniu NIFTY pro- SZEROKI ZAKRES BADANYCH CHORÓB – zakres testu NIFTY pro obejmuje aż 94 choroby w tym mikrodelecje i mikroduplikacje, np. zespół DiGorge’a. Więcej o zakresie badania NIFTY pro
- SZEROKA WALIDACJA KLINICZNA – test NIFTY został zatwierdzony w największym badaniu walidacyjnym dotyczącym skuteczności testów NIPT, które obejmowało 146 958 ciąż. Test NIFTY został wykonany już ponad 6 000 000 razy na całym świecie. Więcej o wiarygodności wyniku NIFTY pro
Czy test NIFTY pro to to samo co test SANCO?
Test NIFTY pro i test SANCO to dwa różne testy prenatalne. Oba badania są nieinwazyjne i posiadają wysoką czułość oraz szeroki zakres, jednak nie są tymi samymi testami.
Zobacz też: Dlaczego test NIFTY pro nie jest wykonywany w Polsce?
Test NIFTY pro i SANCO – informacje o badaniach
Wybierz badanie, aby dowiedzieć się więcej:
Na co warto zwrócić uwagę wybierając test prenatalny? PORADNIK
Pobierz bezpłatny poradnik Jak wybrać test NIPT.
W naszym laboratorium testDNA oferujemy oryginalny test NIFTY PRO wykonywany w BGI. Wybierając test NIFTY PRO masz pewność, że zrobisz badanie z ubezpieczeniem i szerokim zakresem.
Przeczytaj artykuł: Czym się różnią testy NIPT? Porównanie
Jakie choroby wykrywa test SANCO, a jakie test NIFTY?
Zakres chorób wykrywanych w teście SANCO różni się w zależności od wybranego wariantu badania. Dostępne są dwie wersje – test prenatalny SANCO oraz test prenatalny SANCO Plus.
W podstawowej wersji SANCO zidentyfikować można:
- trisomie i monosomie wszystkich chromosomów autosomalnych (22 pary);
- aneuploidie chromosomów X i Y;
- zespoły delecyjne i duplikacyjne o wielkości co najmniej 7 Mpz dla chromosomów autosomalnych.
Natomiast w wersji (test SANCO Plus) wykrywane są:
- trisomie i monosomie wszystkich chromosomów autosomalnych (22 pary);
- aneuploidie chromosomów X i Y;
- wybrane zespoły delecyjne i duplikacyjne: delecja 1p36, zespoły Angelmana/Pradera-Williego (delecja 15q11.2), zespół DiGeorge’a (delecja 22q11), zespół Wolfa-Hirschhorna (4p16.3) oraz zespół Cri du chat (5p).
Tymczasem test NIFTY pro to badanie w kierunku:
- 6 trisomii: badanie identyfikuje 21 – zespół Downa, 18 – zespół Edwardsa i 13 – zespół Patau oraz dodatkowe trzy trisomie: 9, 16 i 22 chromosomu;
- 4 nieprawidłowości związanych z chromosomami płci – zespół Turnera (X), zespół Klinefeltera (XXY), trisomia chromosomu X (XXX) oraz zespół Jacobsa (XYY);
- aż 84 mikrodelecji / mikroduplikacji, w tym między innymi: 22q (zespół DiGeorge’a), 5p (zespół Cri du Chat) oraz 1p36, 15q (zespół Angelmana). Zobacz szczegółowy zakres testu NIFTY pro
W przypadku obu badań na życzenie rodziców na wyniku testu DNA może zostać podana płeć dziecka.
Kiedy mogę wykonać test SANCO? Jak to wygląda w przypadku NIFTY?
Test SANCO oraz test NIFTY pro korzystają z metody analizy płodowego DNA – próbkę do analizy DNA stanowi krew pobrana od ciężarnej. Badania można wykonać od 10 tygodnia ciąży.
Jeśli chodzi o test SANCO, badanie w wersji podstawowej jest rekomendowane zarówno dla ciąż pojedynczych, jak i bliźniaczych, natomiast wersja rozszerzona test SANCO Plus jest dostępny jedynie dla kobiet w ciąży pojedynczej.
Tymczasem badanie NIFTY pro może być wykonywane zarówno w ciąży pojedynczej, jak i w przypadku ciąży mnogiej.
Gdzie jest wykonywany test SANCO a gdzie test NIFTY?
Test SANCO jest wykonywany w Polsce, SANCO Plus w USA, natomiast NIFTY pro w laboratorium BGI w Hongkongu. Transport próbki NIFTY pro jest szybki i podobnie jak w Polsce trwa 1-2 dni robocze.
Instytut BGI z siedzibą w Shenzhen w Chinach założono w 1999 roku, dziś jest to jeden z największych na świecie prestiżowych ośrodków zajmujących się genomiką. W ramach międzynarodowego projektu Human Genome Project placówce udało się zsekwencjonować 1% ludzkiego genomu. Za cel swojej działalności BGI postawiło sobie nie tylko poznanie sekwencji komplementarnych par zasad tworzących genom, ale i także wspomaganie globalnych badań w dziedzinie genomiki oraz szeroki rozwój w obszarze nauk medycznych.
Ile się czeka na wynik testu SANCO, a ile na wyniki badania NIFTY pro?
Czas oczekiwania na wynik testu SANCO i SANCO plus wynosi odpowiednio 5 i 10 dni roboczych. Natomiast w przypadku testu NIFTY na wynik oczekuje się do 10 dni roboczych i jest to maksymalny czas. Często wynik jest dostępny szybciej, nawet w 5 dni czego potwierdzeniem są opinie Pacjentek. Zobacz opinie o NIFTY pro
Umów oryginalny test NIFTY pro
✔Pewność i spokój ✔Szybki wynik ✔Bezpieczny dla dziecka
Test NIFTY pro
- Oryginalny test NIFTY pro wykonywany w laboratorium BGI. Bezpieczny test z krwi o wysokiej czułości.
- Pobranie próbki w placówce lub w domu w cenie badania – w całej Polsce.
- Jedyny test NIPT z ubezpieczeniem. W cenie testu jest ubezpieczenie na wypadek wydania wyniku fałszywie negatywnego po urodzeniu dziecka (do 210 000 zł) i przed urodzeniem z terminacją ciąży (do 11 000 zł) oraz zwrot kosztów wykonanej diagnostyki prenatalnej (np. amniopunkcji, analizy mikromacierzy chromosomów) do 2600 zł jeśli wynik testu NIFTY pro będzie pozytywny.
- Najszerszy test NIFTY – 94 choroby. Zakres w ciąży pojedynczej: trisomia 21 (zespół Downa), trisomia 18 (zespół Edwardsa), trisomia 13 (zespół Patau), trisomia 9, trisomia 16, trisomia 22, mikrodelecje i zespoły duplikacji – łącznie aż 84 mikrodelecje / duplikacje. Zakres w ciąży bliźniaczej: trisomia 21., trisomia 18., trisomia 13. oraz płeć na życzenie.
- Płeć podawana na wyniku na życzenie rodziców.
- Dostępny od 10 tygodnia ciąży.
- Wynik do 10 dni roboczych (czas liczony od momentu dotarcia próbek do laboratorium, transport trwa najczęściej 1-2 dni robocze). Jest to maksymalny czas oczekiwania, często wynik dostępny jest szybciej.
- Bezpłatne ponowne pobranie próbki jeśli jakość próbki nie będzie wystarczająca do badania.
- Bezpłatna konsultacja z lekarzem genetykiem w przypadku wyniku pozytywnego.
- Możliwość płatności w ratach, płatności odroczone (P24NOW, PayPo).
Całkowita cena testu NIFTY pro wynosi 2397 zł. Jest to cena całkowita, bez dodatkowych opłat.
Ogólnopolski formularz rejestracji on-line NIFTY pro
Po otrzymaniu formularza skontaktujemy się z Państwem telefonicznie w ciągu jednego dnia roboczego w celu potwierdzenia terminu i dokończenia rezerwacji.
Zobacz też inne porównania NIPT:
- Testy NIPT – porównanie
- Test NIFTY pro a test NIFTY
- Test NIFTY pro a test NIFTY plus
- Test NIFTY pro a test Harmony
- Test NIFTY pro a Panorama
- Test NIFTY pro a test Neobona i Neobona Advanced
Przeczytaj, jak oceniają nas nasi pacjenci:
*W zależności od kursu walutowego
Aktualizacja: 9 czerwca 2021 r.
Zadzwoń teraz, tel. 533 090 626