Test NIFTY pro a SANCO i SANCO plus – czym się różnią?

Czym różni się test SANCO od testu NIFTY pro? Zarówno test NIFTY pro jak i SANCO oraz SANCO Plus należą do testów NIPT, czyli nieinwazyjnych badań prenatalnych, w których analizowane jest wolne płodowe DNA (cffDNA). Charakteryzują się wysoką czułością (ponad 99%) oraz dostępnością już od 10 tygodnia ciąży. Różnią się natomiast przede wszystkim ubezpieczeniem w przypadku uzyskania wyniku fałszywie negatywnego oraz zakresem i miejscem wykonywania analiz.

Spis treści:

Test NIFTY pro a SANCO i SANCO plus – porównanie

Sprawdź porównanie testu NIFTY pro i SANCO oraz SANCO plus w tabeli:

	NIFTY pro	SANCO	SANCO Plus
Nieinwazyjne badanie prenatalne
Badana próbka	Krew mamy, analizowane jest cffDNA czyli wolne, pozakomórkowe DNA płodu	Krew mamy, analizowane jest cffDNA czyli wolne, pozakomórkowe DNA płodu	Krew mamy, analizowane jest cffDNA czyli wolne, pozakomórkowe DNA płodu
Czułość testu	Powyżej 99%	Powyżej 99%	Powyżej 99%
Określenie płci dziecka (podawana jest na życzenie rodziców)
Ryzyko poronienia	❌	❌	❌
Ryzyko zakażenia wewnątrzmacicznego	❌	❌	❌
Kiedy można wykonać test	Po 10 tygodniu ciąży	Po 10 tygodniu ciąży	Po 10 tygodniu ciąży
Dla kogo jest rekomendowane badanie	Dla wszystkich ciąż. Zakres w ciąży bliźniaczej: Zespół Downa (trisomia 21.) Zespół Edwardsa (trisomia 18.) Zespół Patau (trisomia 13.) Płeć	Dla wszystkich ciąż Zakres w ciąży bliźniaczej: – cały zakres badania (podany dalej z wyłączeniem aneuploidii chromosomów X i Y)	Dla ciąż pojedynczych dla zdefiniowanych zespołów mikrodelecyjnych. Nie wykonuje się badania w ciąży mnogiej.
Czas oczekiwania na wynik (od otrzymania próbek przez laboratorium)	Do 10 dni roboczych	Do 7 dni roboczych	Do 12 dni roboczych
Gdzie wykonywana jest analiza genetyczna	Laboratorium BGI, Hongkong, Chiny (czytaj o transporcie próbki w 1-2 dni robocze)	Laboratorium Genomed, Warszawa, Polska	USA
Metoda badania	Sekwencjonowanie Nowej Generacji	Sekwencjonowanie Nowej Generacji	Sekwencjonowanie Nowej Generacji
Cena testu	2397 zł RATY	2597 zł	2897 zł
Zwrot za badanie inwazyjne w przypadku wyniku pozytywnego	do ok. 2 600 zł*	✅ do 1200 zł (w przypadku trisomii 21., 18., i 13.)	✅ do 1200 zł (w przypadku trisomii 21., 18., i 13.)
Ubezpieczenie wyniku fałszywie negatywnego	do ok. 210 000 zł* w przypadku wyniku fałszywie negatywnego po urodzeniu dziecka i do ok. 11 000 zł* w przypadku wyniku fałszywie negatywnego przed urodzeniem, z terminacją ciąży. Czytaj więcej	❌	❌
Zakres badania:	NIFTY pro	SANCO	SANCO Plus
Analiza liczby chromosomów	6 trisomii (chromosomy autosomalne) oraz 4 choroby związane z zaburzeniami liczby chromosomów płci	Analiza liczby wszystkich chromosomów (autosomalnych oraz chromosomów płci)	Analiza liczby wszystkich chromosomów (autosomalnych oraz chromosomów płci)
Trisomia 21 (zespół Downa)
Trisomia 18 (zespół Edwardsa)
Trisomi 13 (zespół Patau)
Trisomia 9
Trisomia 16
Trisomia 22
Zespół Jacobsa (XYY)
Zespół Turnera (X)		✅
Zespół Klinefeltera (XXY)		✅
Trisomia chromosomu X (XXX)		✅
Zespoły mikrodelecji i mikroduplikacji, w tym:	84 zespoły mirodelecji i mikroduplikacji.	Zespoły mikrodelecji i mikroduplikacji o wielkości co najmniej 7 Mpz dotyczące chromosomów autosomalnych	Panel wybranych 5 mikrodelecji
Zespół DiGorge’a (22q11.21)		❌
Delecja 1p36		✅	✅
Zespoły Angelmana/Pradera-Williego (15q11.2)		❌	✅
Zespół Wolfa-Hirschhorna (4p16.3)		❌	✅
Zespół Cri-du-chat (5p)		✅
Zespół duplikacji chromosomu 15q11-q13	✅	❌	❌
Zespół CHDM (6q27)		❌	❌
Zespół delecji chromosomu 15q14		❌	❌
Zespół duplikacja chromosomu 17q12		❌	❌
Zespół delecji chromosomu 17q12		❌	❌
Zespół duplikacji chromosomu 3q29		❌	❌
Zespół delecji chromosomu 3q29		❌	❌
Zespół duplikacja chromosomu 8q22.1		❌	❌
Zespół delecji chromosomu 8q22.1		❌	❌
Holprosencefalia 1 (21q22.3)		❌	❌
Zepół WAGR (11p13)		❌	❌
Zespół delecji chromosomu 7q11.23		❌	❌
Zespół duplikacji chromosomu 7q11.23		❌	❌
Zespół Potockiego-Shaffer’a (11p11.2)		❌	❌
HCD (15q26.1)		❌	❌
Delecja telomeryczna chromosomu Xq22.3		❌	❌
Zespół delecji chromosomu 17q21.31		❌	❌
Zespół delecji chromosomu Xp11.3		❌	❌
Zespół delecji chromosomu 3q13.31		❌	❌
Zespół delecji chromosomu 8p23.1		❌	❌
Zespół duplikacji chromosomu 8p23.1	✅	❌	❌
Zespół mikrodelecji 12q14	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 17q23.1-q23.2	✅	❌	❌
Zespół Potockiego-Lupskiego (17p11.2)	✅	❌	❌
Zespół Smith-Magenis’a (17p11.2)	✅	❌	❌
Zespół duplikacji chromosomu 17p13.3	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 17p13.3	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 19q13.11	✅	❌	❌
Zespół duplikacji chromosomu 2q35	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 15q25	✅	✅	❌
Zespół delecji chromosomu 22q11.2	✅	✅	❌
Delecja chromosomu 7q	✅	✅	❌
Zespół delecji chromosomu 18q	✅	✅	❌
Zespół delecji chromosomu 9p	✅	✅	❌
Zespół delecji chromosomu 14q11-q22	✅	✅	❌
Zespół delecji chromosomu 6q11-q14	✅	✅	❌
Zespół delecji chromosomu 8q12.1-q21.2	✅	✅	❌
Zespół delecji chromosomu Xq21	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 1q41-q42	✅	✅	❌
Zespół delecji chromosomu 6q24-q25	✅	✅	❌
Zespół Dandy-Walker’a (3q22-q24)	✅	✅	❌
Zespół delecji chromosomu 18p	✅	✅	❌
Zespół delecji chromosomu 10q26	✅	✅	❌
Zespół delecji chromosomu 3pter-p25	✅	✅	❌
Zespół delecji chromosomu 2p12-p11.2	✅	✅	❌
Zespół delecji chromosomu 5q14.3	✅	✅	❌
Zespół delecji chromosomu 13q14	✅	✅	❌
Zespół delecji chromosomu 10q22.3-q23.2	✅	✅	❌
Zespół Levy-Shanske’go (15q26-qter)	✅	✅	❌
Zespół delecji chromosomu 15q26-qter	✅	✅	❌
Zespół delecji chromosomu 6pter-p24	✅	✅	❌
Zespół SHFM5 (Ektrodaktylia) (2q31)	✅	✅	❌
Zespół duplikacji chromosomu Xq27.3-q28	✅	❌	❌
Holoprosencefalia 6 (2q37.1-q37.3)	✅	✅	❌
Zespół delecji chromosomu Xp21	✅	❌	❌
Zespół WAGRO (11p13-p12)	✅	✅	❌
Zespół delecji chromosomu 4q21	✅	❌	❌
Zespół Yuan-Harel-Lupski’ego (17p12-p11.2)	✅	✅	❌
Zespół „Kociego Oka” (Cat-Eye) (22q11)	✅	✅	❌
Zespół Jacobsena (11q23)	✅	✅	❌
Zespół DiGeorge 2 (10p14-p13)	✅	✅	❌
Zespół Langer-Giedion (8q24.11-q24.13)	✅	✅	❌
Zespół delecji chromosomu 2p16.1-p15	✅	✅	❌
Zespół triplikacji chromosomu 4q32.1-q32.2	✅	✅	❌
Zespół delecji chromosomu 16p12.2-p11.2	✅	✅	❌
Zespół duplikacji chromosomu Xp11.23-p11.22	✅	❌	❌
Zespół duplikacji chromosomu 2q31.1	✅	✅	❌
Zespół delecji chromosomu 2q33.1	✅	✅	❌
Zespół delecji chromosomu Xq28	✅	❌	❌
Zespół duplikacji chromosomu 22q11.2	✅	✅	❌
Zespół delecji chromosomu 16p	✅	✅	❌
Zespół delecji chromosomu 16p13.3	✅	✅	❌
Zespół mikroduplikacji chromosomu 16p11.2-p12.2	✅	✅	❌
Zespół delecji chromosomu 5q12	✅	✅	❌
Zespół delecji chromosomu 1p32-p31	✅	✅	❌
Zespół duplikacji chromosomu 1p31	✅	✅	❌
Zespół delecji chromosomu 16q22	✅	✅	❌
Zespół Frias (14q22.1-q22.3)	✅	✅	❌
RH płodu (opcja dodatkowa do badania)	❌	✅	✅

Test NIFTY pro a test SANCO i test SANCO Plus w ciąży bliźniaczej

Test NIFTY pro można zrobić w ciąży bliźniaczej
Test SANCO można zrobić w ciąży bliźniaczej
Test SANCO Plus jest rekomendowany tylko dla ciąż pojedynczych

Test NIFTY pro w ciąży bliźniaczej:

Zakres testu NIFTY pro w ciąży bliźniaczej obejmuje trzy trisomie (21., 13. i 18.) oraz płeć płodu.
Wynik dotyczy wówczas całej ciąży, nie poszczególnych dzieci.
Czułość testu NIFTY pro w ciąży bliźniaczej wynosi ponad 99%.
Ubezpieczenie testu NIFTY pro w ciąży bliźniaczej obowiązuje i dotyczy trzech badanych trisomii.
Cena testu NIFTY pro w ciąży bliźniaczej jest taka sama jak w przypadku pojedynczej.

Test SANCO w ciąży bliźniaczej:

Zakres testu SANCO w ciąży bliźniaczej jest taki sam jak w ciąży pojedynczej z wyłączeniem aneuploidii chromosomów X i Y.
Wynik dotyczy wówczas całej ciąży, nie poszczególnych dzieci.
Cena testu SANCO w ciąży bliźniaczej jest taka sama jak w przypadku pojedynczej.

Test NIFTY pro i SANCO – informacje o badaniach

Zobacz też inne porównania:

*W zależności od kursu walut

Źródła: badaniaprenatalne.pl, materiały informacyjne Genomed S.A., Aktualizacja: 12 lutego 2020 r.

Przeczytaj, jak oceniają nas nasi pacjenci:

„Najwyższy stopień profesjonalizmu. Do tego bardzo miła, ciepła i rzetelna obsługa, zarówno podczas telefonicznych ustaleń, jak i w laboratorium w czasie pobierania próbki. Czułam się naprawdę świetnie i pod dobrą opieką. Wyniki on-line były już po 6 dniach. Radość i spokój ogromne. Dziękuję i polecam gorąco.”

Magdalena

„Po pierwsze szybko! Ze względu na złe wyniki testów ogólnodostępnych i stres z tym zwiazany zdecydowałam się na test NIFTY i zależało mi na czasie. Jednego dnia napisałam maila z zapytaniem i drugiego dnia byłam już umówiona na pobranie krwi. Wyniki, mimo ze miały być w ciągu 10 dni, dostałam już po 7 dniach (5 dniach roboczych). Szybko i solidnie. Do tego przemiła obsługa na każdym etapie świadczenia usługi. I spokój uzyskany po wynikach... bezcenne. Polecam!!!”

Niki

„Jestem bardzo zadowolona z obsługi; informacji udzielonych przez konsultanta infolinii, pobrania krwi (Warszawa) oraz czasu oczekiwania na wynik (był już ósmego dnia roboczego od pobrania). Potwierdzone niskie ryzyko trisomii - z podwójnego testu pappa oraz płci - z usg 🙂 Na pewno teraz jestem spokojniejsza, polecam!”

Kaisa79

„Serdecznie polecam każdej przyszłej mamie, która miała kiepskie wyniki PAPPA. U mnie na szczęście wszystko dobrze się skończyło. Profesjonalna, miła i pomocna obsługa w punkcie w Katowicach. Na wyniki czekałam krócej, bo 7 dni roboczych.”

Kasia z Mysłowic

Przeczytaj pozostałe opinie >>