FeliaTest 2Care – podwójna troska teraz w cenie FeliaTest Karyo Plus

FeliaTest 2Care to podwójna troska w nowym, szerszym zakresie. Teraz w cenie FeliaTest Karyo Plus!

• Sprawdza ponad 188 nieprawidłowości genetycznych u dziecka – z dużą dokładnością już od 10. tygodnia ciąży
• Wykrywa zmiany w genach u mamy, które mogą wpływać na przebieg ciąży i okres po porodzie

Jeszcze większa ochrona dla dwóch serc – dziecka i Twojego. Jedna decyzja, która daje więcej spokoju na każdy kolejny dzień ciąży.

Tylko do 31.10.2026 r. pakiet FeliaTest 2Care wykonasz w specjalnej cenie 2211 zł oszczędzając 467 zł. Nowa cena: 2211 zł 2678 zł Jak skorzystać z promocji? Zadzwoń teraz i zamów pakiet: tel. 533 090 626 lub umów termin badania wypełniając formularz online >>

Dlaczego jest to pakiet polecany dla mamy w ciąży?

Trombofilia czyli genetyczna skłonność do zakrzepów często ujawnia się dopiero w czasie ciąży. Może mieć ogromny wpływ na bezpieczeństwo dziecka i przyszłej mamy. Niewykryta trombofilia może prowadzić do mikrozakrzepów w łożysku, co stanowi zagrożenie dla ciąży , powodować, że dziecko rozwija się wolniej (hipotrofia płodu) ale też być przyczyną zatorowości płucnej w trakcie połogu.

Co ważne – wiedząc, że przyszła mama ma trombofilię wrodzoną lekarz może wdrożyć odpowiednie leczenie i  tym samym ciąża staje się bezpieczna. Mamy z trombofilią rodzą zdrowe dzieci więc samo jej wykrycie nie przekreśla szansy na urodzenie dziecka, a wręcz przeciwnie – zwiększa  ją dając szansę na podjęcie działań profilaktycznych.

Wynik badania genetycznego na trombofilię wrodzoną to wiedza na całe życie (geny się nie zmieniają).  Pozwoli też bezpiecznie dobrać antykoncepcję homornalną wtedy, kiedy już będziesz chciała do niej wrócić. Dlatego też jest to idealne uzupełnienie badania prenatalnego FeliaTest Karyo Plus.

Czym jest trombofilia?

Trombofilia to skłonność do tworzenia zakrzepów. Może wynikać z genów (tromboflia wrodzona) albo pojawić się w ciągu życia np. na skutek długiego unieruchomienia. Ciąża naturalnie zwiększa ryzyko zakrzepów, bo krew staje się „gęstsza”. Jeśli przyszła mama ma dodatkowo trombofilię wrodzoną, ryzyko powikłań rośnie jeszcze bardziej. Dlatego też choć badanie na trombofilię wrodzoną nie jest rutynowo wykonywane u kobiet w ciąży, warto wiedzieć czy przyszła mama ma taką predyspozycję do tworzenia zakrzepów, aby uniknąć takich powikłań jak zatrzymanie rozwoju zarodka, strata ciąży czy zakrzepica w połogu.

Na czym polega badanie na trombofilię?

Badanie jest bezbolesne i bardzo proste w wykonaniu. Próbkę możesz pobrać sama (wymaz z policzka) przy pomocy zestawu, który Ci przekażemy lub przy pomocy pielęgniarki.

Na wynik czeka się zwykle 4–7 dni roboczych, a jest on ważny przez całe życie, ponieważ badanie dotyczy stałych mutacji genetycznych.

Dlaczego warto zbadać trombofilię w ciąży?

Aby zwiększyć bezpieczeństwo w ciąży Twoje oraz dziecka

Trombofilia najczęściej nie daje żadnych sygnałów. Czujesz się normalnie, wszystko wydaje się w porządku — a problem wychodzi dopiero wtedy, gdy pojawiają się zakrzepy, poronienie, problemy z łożyskiem czy stan przedrzucawkowy. Dlatego tyle kobiet dowiaduje się o trombofilii dopiero w ciąży, kiedy organizm jest na nią najbardziej wrażliwy bo krew staje się gęstsza.

Może wpływać na zdrowie ciąży na każdym etapie zwiększając ryzyko

• poronienia,
• zahamowania wzrostu płodu,
• słabszej pracy łożyska,
• przedwczesnego porodu,
• obumarcia wewnątrzmacicznego zarodka,
• zakrzepicy u mamy.

Dobra wiadomość jest taka, że mając trombofilię, nadal możesz urodzić zdrowe dziecko — kluczowe jest tylko, żeby wiedzieć o niej jak najwcześniej. Właśnie dlatego test na początku ciąży, a nawet przed kolejną ciążą, daje tak dużą przewagę i poczucie bezpieczeństwa.

Wcześnie wykryta trombofilia = konkretne działania, które chronią ciążę i Twoje zdrowie

Pozytywny wynik badania genetycznego pozwala lekarzowi wdrożyć profilaktykę (np. heparynę), a także ustalić częstsze kontrole u specjalistów.

W praktyce – wczesna diagnoza to często różnica między ciążą zagrożoną, a ciążą prowadzoną spokojnie i bezpiecznie.

Badanie wykonujesz raz – wynik jest ważny na całe życie

Mutacje są zapisane w DNA i się nie zmieniają, dlatego wynik będzie miał znaczenie również w każdej kolejnej ciąży, staraniach się o dziecko, w połogu, przy antykoncepcji hormonalnej, operacjach, długich lotach – wszędzie tam, gdzie wzrasta ryzyko zakrzepicy.

A ponieważ w pakiecie z FeliaTest Karyo Plus otrzymujesz je całkowicie za darmo, to najlepszy moment, by po prostu to sprawdzić już teraz.

Co zawiera badanie na trombofilię (wartość 467 zł), które otrzymujesz GRATIS?

Pakiet obejmuje wszystkie ważne mutacje wpływające na krzepliwość krwi:

• Mutacja V Leiden,
• Mutacja genu protrombiny,
• Warianty C677T i A1298C genu MTHFR,
• PAI-1/SERPINE1,
• V R2.

To szeroki panel. Wynik jest pewny, badanie jest objęte międzynarodową kontrolą jakości UK NEQAS i wynik jest ważny przez całe życie.

Pobranie próbki jest bezbolesne, samodzielne i nawet bez wizyty w placówce.

Dlaczego połączyliśmy trombofilię właśnie z FeliaTest Karyo Plus?

FeliaTest Karyo Plus to rozszerzony, nieinwazyjny test prenatalny, który sprawdza zdrowie dziecka w kierunku zmian chromosomowych (m. in. trisomia 21. – zespół Downa). Dowiedz się więcej o badaniu FeliaTest >>

Łącząc go z badaniem trombofilii dbasz o dwie kluczowe rzeczy: zdrowie dziecka i własne zdrowie. To kompleksowa diagnostyka, którą mamy wybierają wtedy, gdy chcą mieć poczucie spokoju na wielu poziomach.

Ten pakiet jest dla Ciebie, jeśli:

• chcesz  zwiększyć bezpieczeństwo swoje i dziecka w trakcie ciąży
• miałaś wcześniej poronienie lub trudności z zajściem w ciążę,
• w Twojej rodzinie były zakrzepy, zawały, udary,
• lekarz wspominał o możliwej heparynie,
• chcesz mieć pełny obraz sytuacji, a nie badać wszystko osobno,
• cenisz wygodę i spokój – jeden pakiet = dwie ważne odpowiedzi dla Ciebie i Twojego dziecka.