Jak się przygotować do testu NIFTY pro?
Test NIFTY pro nie wymaga szczególnych przygotowań. Zalecane jest picie płynów dzień przed i w dniu pobrania próbki. Do badania pobierana jest krew matki z żyły odłokciowej (podobnie jak do morfologii). Sprawdź, jak się przygotować do testu NIFTY pro.
Jak się przygotować do testu NIFTY pro?
Nie trzeba być na czczo, można zjeść posiłek przed pobraniem próbki.
Zalecamy zadbać o nawodnienie organizmu i pić płyny w dniu pobrania krwi oraz dzień wcześniej. Jest to bardzo ważne, ponieważ w przypadku braku nawodnienia krew jest bardziej gęsta i wzrasta szansa na to, że konieczne będzie ponowne pobranie próbki, przez co opóźni się całe badanie.
Przed pobraniem próbki prosimy o wypełnienie ankiety dotyczącej zdrowia i ciąży, aby wykluczyć przeciwwskazania do badania oraz zadbać o odpowiednie przygotowanie do badania.
Jak wygląda badanie w testDNA?
Wizyta domowa lub wizyta w placówce trwa zwykle do 20 minut. W czasie wizyty jest pobierana krew z żyły odłokciowej Matki oraz są wypełniane dokumenty zlecenia badania. Zobacz więcej: Jak krok po kroku przebiega test NIFTY pro w testDNA?
Zobacz też:
Możesz sprawdzić najczęściej zadawane pytania
Całkowity koszt testu NIFTY pro wynosi 2397 zł. Cena ta obejmuje analizę próbki, pobranie materiału w placówce medycznej, ubezpieczenie, konsultację wyniku pozytywnego z lekarzem genetykiem. Opłatę za badanie można rozłożyć na raty. Więcej…
-
- Trzech najczęstszych wad chromosomowych tj. Zespołu Downa, Zespołu Edwardsa oraz Zespołu Patau, trisomii 9, 16, 22
- Aneuploidii chromosomów płci: monosomia X (zespół Turnera), XXY (zespół Klinefeltera ), XXX, XYY
- Zespołu mikrodelecji: 5p (zespół kociego krzyku), 1p36, 2q33.1, zespołu Jacobsena (11q23), zespołu DiGeorge’a 2 (10p14-p13), zespołu Van der Woude (1q32.2), zespołu Pradera-Williego/Angelmana (15q11.2).
Nie, NIFTY pro jest badaniem genetycznym i bada DNA dziecka, nie czynniki wskazujące na możliwość wystąpienia trisomii. Test NIFTY podobnie jak test Pappa jest przesiewowym badaniem prenatalnym określającym ryzyko wystąpienia jednej z trisomii, jednak NIFTY pro ma znacznie szerszy zakres badanych chorób (94, w tym mikrodelecje i mikroduplikacje). Czułość testu NIFTY jest zdecydowanie wyższa i wynosi ponad 99% dla trisomii 21., a w przypadku testu Pappa jest to 90%.
Nie. Test NIFTY jest przesiewowym badaniem prenatalnym natomiast amniopunkcja to test diagnostyczny. Co to oznacza? W przypadku kiedy test NIFTY wskaże ryzyko wystąpienia trisomii rekomendowane jest wykonanie amniopunkcji w celu potwierdzenia diagnozy. Amniopunkcja wiąże się z ryzykiem powikłań takich jak poronienie, tymczasem NIFTY pro jest badaniem wykonywanym z krwi matki, jest więc zupełnie bezpieczny.
Na wynik testu oczekuje się 10 dni roboczych od momentu dotarcia próbek do laboratorium. Jest to maksymalny czas, często wynik jest szybciej, nawet w 5-6 dni. Transport trwa zwykle 1-2 dni robocze. Czytaj więcej o transporcie
To jest maksymalny czas oczekiwania, często wynik dostępny jest szybciej.