Test NIFTY pro – kiedy wykonać? Kiedy zrobić badanie NIFTY?
Zastanawiasz się, kiedy wykonać test NIFTY pro? Badanie NIFTY pro wykonuje się po 10 tygodniu ciąży i jest zalecane każdej przyszłej mamie, która chciałaby nieinwazyjnie sprawdzić zdrowie dziecka.
Szczególne wskazania do wykonania badania to m. in. wiek matki powyżej 35 lat oraz zły wynik testu PAPP-a i USG w ciąży.
Test NIFTY pro – kiedy wykonać? W którym tygodniu ciąży wykonać badanie NIFTY pro?
To, kiedy wykonać test NIFTY pro, zależy od wieku ciąży. Zaleca się, aby test NIFTY pro wykonać po skończonym 10 tygodniu ciąży.
Więcej: W którym tygodniu i do którego tygodnia ciąży wykonać NIFTY pro >>
Wynika to z tego, że po 10 tygodniu ciąży procent cffDNA (frakcja płodowa) jest już odpowiedni do badania.
Więcej: cffDNA w teście NIFTY pro >>
Mamy często zastanawiają się kiedy test NIFTY da wiarygodny wynik, czy 10 tydzień jest już odpowiedni do badania. Tak, jest to czas, gdy można już pobrać próbkę krwi do badania. Frakcja płodowa nie wpływa na wiarygodność badania, tylko na możliwość jego wykonania. Jeśli osiągnie odpowiedni procent, do dla wyniku nie ma znaczenia jej wielkość. Jeśli po pobraniu próbki okaże się, że procent cffDNA jest za niski, to laboratorium o tym informuje i bezpłatnie organizujemy pobranie drugiej próbki (w cenie badania NIFTY pro).
Test NIFTY pro – kiedy zrobić badanie? Jakie są wskazania do wykonania badania?
Test NIFTY pro warto zrobić w każdej ciąży, gdy Mama chce sprawdzić nieinwazyjnie zdrowie dziecka. Szczególne wskazania do wykonania badania NIFTY pro to:
- wiek matki powyżej 35 roku życia,
- nieprawidłowy wynik podstawowych badań prenatalnych, np. zły wynik testu PAPP-a, podwyższone ryzyko trisomii obliczone w teście złożonym;
- Przeciwwskazania do przeprowadzenia inwazyjnych testów prenatalnych (łożysko przodujące, wysokie ryzyko poronienia, zakażenie HBV, HIV, itd.)
- Choroba genetyczna w poprzedniej ciąży lub w rodzinie.
Więcej informacji o NIFTY pro
- Czym różni się test NIFTY pro od testu NIFTY?
- Ile czeka się na wynik testu NIFTY pro?
- W którym tygodniu ciąży wykonać test NIFTY pro i do którego tygodnia przeprowadza się to badanie?
- Ile kosztuje test NIFTY pro i czy jest refundowany?
Możesz sprawdzić najczęściej zadawane pytania
Ile kosztuje NIFTY pro?
Sprawdź pakiet NIFTY pro i innych NIPT w testDNA:
- Najczęstsze trisomie Trisomia 21. (zespół Downa), 18. (zespół Edwardsa), 13. (zespół Patau)
- Rzadkie trisomie 9., 16., 22.
- Aneuploidie chromosomów płci XY Zespół Turnera (X0), Klinefeltera, Jacobsa , XXX
- Delecje i duplikacje 92 delecje i duplikacje od 3 Mpz
- Informacja o płci na życzenie
- Ustalenia przypadkowe na życzenie
- Konsultacja z lekarzem genetykiem klinicznym (członek Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka) wyniku pozytywnego
- Wskazówki „Jak odczytać wynik”
- Pobranie próbki w punkcie pobrań w całej Polsce w cenie. Pobranie domowe za dopłatą 100 zł.
- Wynik do 10 dni.
- Najczęstsze trisomie Trisomia 21. (zespół Downa), 18. (zespół Edwardsa), 13. (zespół Patau)
- Informacja o płci na życzenie
- Konsultacja z lekarzem genetykiem klinicznym (członek Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka) wyniku pozytywnego
- Wskazówki „Jak odczytać wynik”
- Pobranie próbki w punkcie pobrań lub w domu w całej Polsce
- RHD płodu (opcjonalnie)
- Wynik w 4-8 dni.
- Pełna oferta Prenatal testDNA 3
- Rzadkie trisomie 9., 16., 22.
- Aneuploidie chromosomów płci XY Zespół Turnera (X0), zespół Klinefeltera, Jacobsa, XXX
- Pozostałe aneuploidie Trisomie i monosomie wszystkich 22 par chromosomów autosomalnych
- Zespoły delecji i duplikacji Wszystkie delecje i duplikacje ≥ 7 Mpz
- Zespoły mikrodelecji 9 mikrodelecji od 3 Mpz, np. zespół DiGeorge'a
- Wynik w 4-8 dni.
- RHD płodu
- Pobranie próbki w punkcie pobrań lub w domu w całej Polsce
- Wskazówki „Jak odczytać wynik”
- Wynik do 14 dni.
-
- Trzech najczęstszych wad chromosomowych tj. Zespołu Downa, Zespołu Edwardsa oraz Zespołu Patau, trisomii 9, 16, 22
- Aneuploidii chromosomów płci: monosomia X (zespół Turnera), XXY (zespół Klinefeltera ), XXX, XYY
- Zespołu mikrodelecji: 5p (zespół kociego krzyku), 1p36, 2q33.1, zespołu Jacobsena (11q23), zespołu DiGeorge’a 2 (10p14-p13), zespołu Van der Woude (1q32.2), zespołu Pradera-Williego/Angelmana (15q11.2).
Nie, NIFTY pro jest badaniem genetycznym i bada DNA dziecka, nie czynniki wskazujące na możliwość wystąpienia trisomii. Test NIFTY podobnie jak test Pappa jest przesiewowym badaniem prenatalnym określającym ryzyko wystąpienia jednej z trisomii, jednak NIFTY pro ma znacznie szerszy zakres badanych chorób (94, w tym mikrodelecje i mikroduplikacje). Czułość testu NIFTY jest zdecydowanie wyższa i wynosi ponad 99% dla trisomii 21., a w przypadku testu Pappa jest to 90%.
Nie. Test NIFTY jest przesiewowym badaniem prenatalnym natomiast amniopunkcja to test diagnostyczny. Co to oznacza? W przypadku kiedy test NIFTY wskaże ryzyko wystąpienia trisomii rekomendowane jest wykonanie amniopunkcji w celu potwierdzenia diagnozy. Amniopunkcja wiąże się z ryzykiem powikłań takich jak poronienie, tymczasem NIFTY pro jest badaniem wykonywanym z krwi matki, jest więc zupełnie bezpieczny.
Na wynik testu oczekuje się 10 dni roboczych od momentu dotarcia próbek do laboratorium. Jest to maksymalny czas, często wynik jest szybciej, nawet w 5-6 dni. Transport trwa zwykle 1-2 dni robocze. Czytaj więcej o transporcie
To jest maksymalny czas oczekiwania, często wynik dostępny jest szybciej.
* W zależności od kursu walutowego
