Czym jest cffDNA? Wolne płodowe DNA i frakcja płodowa
Analiza wolnego płodowego DNA (ang. cell free fetal DNA, cffDNA) wykorzystywana jest w prenatalnych testach NIPT (ang. Non Invasive Prenatal Testing), które charakteryzują się wysoką czułością i bezpieczeństwem.
Pierwszym testem tego typu w Polsce był test NIFTY. To jeden z najdokładniejszych testów prenatalnych. Jest najczęściej wybierany – zaufało mu już ponad 10 mln Mam na całym świecie.
Obecnie dostępna jest jego najszersza wersja – NIFTY pro. Test polega na pobraniu krwi Mamy, w której obecne jest wolne płodowe DNA. Próbka analizowana jest wykorzystaniem nowoczesnych metod dzięki czemu NIFTY pro jest jednocześnie skuteczny i bezpieczny (bez ryzyka poronienia). Dzięki wysokiej czułości (ponad 99% dla trisomii 21.) może pomóc Ci odzyskać spokój i uniknąć amniopunkcji.
Dowiedz się czym więcej czym są badania wolnego płodowego DNA i cffDNA, a także czym jest frakcja płodowa oraz co oznacza frakcja płodowa na wyniku NIFTY pro..
Spis treści – najważniejsze informacje:
- Czym jest wolny płodowy DNA (cffDNA) i wolny pozakomórkowy DNA (cfDNA)?
- Czym jest frakcja płodowa?
- Frakcja płodowa NIFTY normy. Czy procent cffDNA ma wpływ na pewność wyniku NIFTY pro?
- Niska frakcja płodowa. Co oznacza ponowne pobranie próbki?
- Wolne DNA płodu we krwi matki. Rola cffDNA w diagnostyce prenatalnej
- Nieinwazyjne badania prenatalne o wysokiej czułości oparte na analizie cffDNA
- Wolne płodowe DNA cena
Sprawdź pakiety badań wolnego płodowego DNA w testDNA
- Zespół Downa, Edwardsa, Patau
- Rzadkie trisomie
- Zmiany liczby chromosomów płci XY
- Delecje i duplikacje
92 delecje i duplikacje od 3 Mpz - Informacja o płci na życzenie
- Konsultacja z lekarzem genetykiem klinicznym wyniku pozytywnego
- Pobranie próbki w punkcie pobrań w całej Polsce w cenie. Pobranie domowe za dopłatą 100 zł.
- Wynik do 10 dni.
Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 1990 zł w punkcie pobrań i 2090 zł w domu. Regulamin
Kup teraz i zapłać później. Rata już od 57,05 zł lub 5 rat x 0%
- Zespół Downa, Edwardsa, Patau
- Rzadkie trisomie
- Zmiany liczby chromosomów płci XY
- Delecje i duplikacje
Ponad 140 delecji i duplikacji, w tym wszystkie ≥ 7 Mpz i 9 mikrodelecji od 3 Mpz - Pozostałe aneuploidie
- Informacja o płci na życzenie
- Konsultacja z lekarzem genetykiem klinicznym wyniku pozytywnego
- Pobranie próbki w punkcie pobrań lub w domu w całej Polsce
- RHD płodu (opcjonalnie w cenie 75 zł)
- Wynik w 4-8 dni.
- Gwarancja, że próbki i dane nie są wysyłane poza EU.
- Możesz przyjmować heparynę.
- Odbierz dodatkową zniżkę 50 zł z kodem OKAZJA25 tylko do 26.08.25 r.!
Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 2177 zł. RegulaminKup teraz i zapłać później. Rata już od 69,12 zł lub 5 rat x 0%
- Zespół Downa, Edwardsa, Patau
- Informacja o płci na życzenie
- Konsultacja z lekarzem genetykiem klinicznym wyniku pozytywnego
- Pobranie próbki w punkcie pobrań lub w domu w całej Polsce
- RHD płodu (opcjonalnie w cenie 75 zł)
- Wynik w 4-8 dni.
- Gwarancja, że próbki i dane nie są wysyłane poza EU.
- Możesz przyjmować heparynę.
Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 1547 zł. Regulamin
Kup teraz i zapłać później. Rata już od 47,21 zł lub 5 rat x 0%
Czas oczekiwania na wynik liczony jest w dniach roboczych od dotarcia próbki do laboratorium.
Ogólnopolski formularz rejestracji
Po otrzymaniu formularza skontaktujemy telefonicznie w ciągu jednej godziny w celu potwierdzenia terminu i dokończenia rezerwacji.
Już po wysłaniu formularza można wybrać metodę płatności w tym płatność internetową i P24NOW.,
Czym jest wolny płodowy DNA (cffDNA) i wolny pozakomórkowy DNA (cfDNA)?
Wolny płodowy DNA (cffDNA) to krótkie, często porwane fragmenty DNA płodu, które są obecne w krwiobiegu matki w czasie ciąży. Przedostają się do niego głównie przez łożysko. Wchodzą w skład wolnego pozakomórkowego DNA (cfDNA), w którym jest również DNA pochodzący od matki.
Obecność wolnego płodowego DNA (cffDNA) w krwiobiegu matki można stwierdzić już w okolicach 7 tygodnia ciąży i stężenie DNA płodu rośnie wraz z wiekiem ciąży. W 12 tygodniu stanowi już 10-12% ogółu wolnego pozakomórkowego DNA.
Ilość materiału genetycznego jest w tym przypadku szczególnie ważna. Wolny płodowy DNA składa się jedynie z krótkich, często porwanych fragmentów (obejmujących ok. 200 – 300 nukleotydów), a nie długich sekwencji.
DNA płodu nie pozostaje w ciele kobiety na zawsze. Czas rozpadu cffDNA wynosi zwykle od kilku do kilkudziesięciu minut, dlatego też znika ono z organizmu matki niedługo po porodzie.
Czym jest frakcja płodowa?
Frakcja płodowa to udział płodowego DNA we krwi matki w porównaniu z całkowitym pozakomórkowym DNA. Jest to bardzo ważny wskaźnik dla badania wolnego płodowego DNA i istotne jest, aby był określony i podany na wyniku.
Frakcja płodowa NIFTY normy. Czy procent cffDNA ma wpływ na pewność wyniku testu NIFTY pro?
Test NIFTY pro określa frakcję płodową, która podawana jest na wyniku badania. W polu „Frakcja płodowa” znajdują się informacje o procencie cffDNA.
Fragment wyniku NIFTY pro
Spotykamy się też z pytaniem o normy frakcji płodowej w NIFTY.
W przypadku NIFTY PRO minimalny poziom frakcji płodowej wymagany do przeprowadzenia badania to 3,5%.
Wartość ta nie wpływa na pewność wyniku testu NIFTY pro, tylko na możliwość przeprowadzenia badania. Dla pewności wyniku NIFTY pro nie ma więc znaczenia, czy stężenie wynosi 3,5 czy np. 7 % – w obu przypadkach wyniki testów NIFTY pro będą tak samo pewne.
Niska frakcja płodowa. Jakie mogą być przyczyny? Co oznacza ponowne pobranie próbki?
Niska frakcja płodowa, która jest poniżej minimalnej wymaganej wartości uniemożliwia wykonanie badania NIFTY pro. Są to rzadkie sytuacje i laboratorium wówczas informuje o konieczności przeprowadzenia ponownego pobrania próbki do NIFTY pro, które jest dla naszych Pacjentek bezpłatne. Ponowne pobranie jest organizowane po około dwóch tygodniach.
Jakie mogą być przyczyny? Zbyt niska do badania NIFTY pro ilość cffDNA może wynikać np. z błędnego określenia wieku ciąży (minimalny wiek ciąży wymagany do badania to 10 tydzień ciąży).
Wolne DNA płodu we krwi matki. Rola cffDNA w diagnostyce prenatalnej
Początkowo cffDNA wykorzystywano jedynie do wykrywania zaburzeń w obrębie chromosomów płciowych. Z czasem jego istnienie okazało się równie pomocne do określania ryzyka trisomii, a więc zjawiska polegającego na obecności dodatkowego, trzeciego chromosomu. Dlaczego? Należy w tym miejscu zwrócić uwagę na fakt, że w sytuacji pojawienia się trisomii u płodu, w krwioobiegu matki wzrasta wówczas ilość fragmentów DNA z chromosomów występujących potrójnie. Innymi słowy, stwierdzenie zwiększonej ilości DNA w poszczególnych chromosomach może sugerować obecność choroby.
Testy opierające się na analizie cffDNA są zupełnie bezpieczne – do badania wystarczy pobrać małą próbkę krwi mamy z żyły odłokciowej. Czytaj więcej o metodzie badania NIFTY pro
Nieinwazyjne badania prenatalne o wysokiej czułości z wolnego płodowego DNA oparte na analizie wolnego płodowego DNA (cffDNA)
Dzisiejsze metody pozwalają na określenie ryzyka trisomii (w tym 21, 13, 18, 9, 16 i 22) oraz mikronieprawidłowości takich jak mikrodelecje i mikroduplikacje. Jednym z najskuteczniejszych narzędzi, które do tego służą jest badanie prenatalne NIFTY pro. Jest to test NIFTY o najszerszym zakresie – bada aż 102 choroby i płeć na życzenie. Zobacz co bada test NIFTY pro
Test NIFTY pro
Test NIFTY to pierwszy dostępny w Polsce nieinwazyjny test prenatalny o wysokiej czułości. Oprócz głównych trisomii spotykanych w tego typu testach, takich jak zespół Downa, Edwardsa, Patau wykrywa również aż 92 mikrodelecje / mikroduplikacje oraz 6 chorób związanych z nieprawidłowościami chromosomów płci (w sumie 102 nieprawidłowości). Zobacz zakres testu NIFTY pro
Test NIFTY pro, w którym analizuje się wolne płodowe DNA charakteryzuje się czułością wynoszącą ponad 99% dla trisomii 21. Czułość ta przewyższa czułość badań prenatalnych biochemicznych, np. testu PAPP-a, dla którego wynosi ona 90% przy zespole Downa. Zobacz też: Pewność wyniku testu NIFTY pro
Wolne płodowe DNA cena
Poniżej znajdziesz cenę NIFTY pro i FeliaTest (dawniej Prenatal testDNA):
Sprawdź pakiet NIFTY pro i inne NIPT w testDNA
- Najczęstsze trisomie
Trisomia 21. (zespół Downa), 18. (zespół Edwardsa), 13. (zespół Patau) - Rzadkie trisomie
9., 16., 22. - Aneuploidie chromosomów płci XY
Zespół Turnera (X0), Klinefeltera, Jacobsa , XXX - Delecje i duplikacje
92 delecje i duplikacje od 3 Mpz - Informacja o płci na życzenie
- Ustalenia przypadkowe na życzenie
- Konsultacja z lekarzem genetykiem klinicznym (członek Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka) wyniku pozytywnego
- Wskazówki „Jak odczytać wynik”
- Pobranie próbki w punkcie pobrań w całej Polsce w cenie. Pobranie domowe za dopłatą 100 zł.
- Wynik do 10 dni.
Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 1990 zł w punkcie pobrań i 2090 zł w domu. Regulamin
Kup teraz i zapłać później lub w ratach.
Rata już od 57,05 zł
- Najczęstsze trisomie
Trisomia 21. (zespół Downa), 18. (zespół Edwardsa), 13. (zespół Patau) - Informacja o płci na życzenie
- Konsultacja z lekarzem genetykiem klinicznym (członek Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka) wyniku pozytywnego
- Wskazówki „Jak odczytać wynik”
- Pobranie próbki w punkcie pobrań lub w domu w całej Polsce
- RHD płodu (opcjonalnie)
- Wynik w 4-8 dni.
Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 1547 zł. Regulamin
Kup teraz i zapłać później lub w ratach.
Rata już od 47,21 zł
- Pełna oferta FeliaTest (dawniej Prenatal testDNA) 3
- Rzadkie trisomie
9., 16., 22. - Aneuploidie chromosomów płci XY
Zespół Turnera (X0), zespół Klinefeltera, Jacobsa, XXX - Pozostałe aneuploidie
Trisomie i monosomie wszystkich 22 par chromosomów autosomalnych - Zespoły delecji i duplikacji
Wszystkie delecje i duplikacje ≥ 7 Mpz - Zespoły mikrodelecji
9 mikrodelecji od 3 Mpz, np. zespół DiGeorge’a - Wynik w 4-8 dni.
Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 2177 zł. RegulaminKup teraz i zapłać później lub w ratach.
Rata już od 69,12 zł
- RHD płodu
- Pobranie próbki w punkcie pobrań lub w domu w całej Polsce
- Wskazówki „Jak odczytać wynik”
- Wynik do 14 dni.
Rata już od 15,77 zł
Czas oczekiwania na wynik liczony jest w dniach roboczych od dotarcia próbki do laboratorium.
Po rezerwacji terminu prosimy oczekiwać kontaktu zwrotnego i przyjść do placówki po potwierdzeniu terminu przez naszego konsultanta.
Każdą rezerwację terminu potwierdzamy telefonicznie w ciągu jednego dnia.
Dlaczego możesz nam zaufać?
- Mamy 20 lat doświadczenia. Specjalizujemy się w badaniach genetycznych od 2003 roku i wykonaliśmy analizy dla 460 000 Pacjentów.
- Jesteśmy podmiotem leczniczym z OC. Laboratorium Diagnostyki Medycznej testDNA jest wpisane na listę laboratoriów prowadzoną przez Krajową Izbę Diagnostów Laboratoryjnych (KIDL) – wpis nr 3449.
- Nasze badania możesz wykonać w jednym z blisko 300 punktów pobrań lub z pobraniem próbki w domu w całej Polsce. Nasz centralny oddział laboratoryjny mieści się w Katowicach.
- Szybkie terminy badań – nawet w dniu umówienia.
- Raty i płatności odroczone – BLIK płacę później, Mediraty.
- Nasza cena jest całkowita, bez dodatkowych opłat – zawiera już pobranie próbki w placówce i konsultację nieprawidłowego wynik NIFTY pro z lekarzem genetykiem.
- Wyniki NIFTY pro w testDNA konsultuje specjalista genetyki klinicznej i członek Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka.
- Nasi konsultanci medyczni służą pomocą i wsparciem – z bezpłatnych konsultacji możesz skorzystać codziennie.
- Wynik wygodnie online – nasze pacjentki mają dostęp do bezpiecznego Panelu Pacjenta na stronie internetowej.
- Wykonanie badania NIFTY pro u nas nie wiąże się z wpisem do rejestru ciąż.
- Średnia opinia Pacjentów o nas to 4,9/5 ⭐⭐⭐⭐⭐. Opinie możesz sprawdzić w serwisach Facebook i Google oraz na naszej stronie tutaj >>
Badania wolnego płodowego DNA – porównanie
Sprawdź najczęściej zadawane pytania dotyczące NIFTY pro:
Całkowity koszt testu NIFTY pro wynosi 2397 zł. Cena ta obejmuje analizę próbki (102 choroby i płeć na życzenie), pobranie materiału w placówce medycznej lub w domu, konsultację pozytywnego wyniku testu NIFTY pro z lekarzem genetykiem, wydanie wyniku oraz zwrot poniesionych kosztów wykonania badań diagnostycznych np. amniopunkcji w przypadku wyniku pozytywnego (do kwoty 0k. 2600 zł, w zależności od kursu walutowego). Opłatę za badanie można rozłożyć na raty. Więcej…
Nie. Test NIFTY jest przesiewowym badaniem prenatalnym, natomiast amniopunkcja to test diagnostyczny. Co to oznacza? W przypadku kiedy test NIFTY wskaże ryzyko wystąpienia trisomii, rekomendowane jest wykonanie amniopunkcji w celu potwierdzenia diagnozy. Niemniej jednak test NIFTY jest najczulszym i najbardziej pewnym przesiewowym badaniem prenatalnym. Wiele pacjentek decyduje się więc na test NIFTY w sytuacji, gdy wynik testu PAPP-A jest nieprawidłowy. Zobacz porównanie testu NIFTY pro i amniopunkcji
Na wynik testu oczekuje się do 10 dni roboczych od momentu dotarcia próbki do laboratorium. To jest maksymalny czas oczekiwania, często zdarza się, że wynik jest wydawany szybciej i jest udostępniany od razu online.
Test NIFTY pro wykonuje się po 10 tygodniu ciąży.
Test NIFTY pro posiada szerszy zakres badania. Czytaj więcej
Zobacz więcej pytań o NIFTY pro >>
Zobacz też:
- Transport próbki do laboratorium – ile trwa i jak dbamy o bezpieczeństwo próbki?
- Pewność wyniku testu NIFTY pro
- Przykładowy wynik badania NIFTY pro
- Najczęściej zadawane pytania o test NIFTY pro
- Test SANCO a NIFTY pro porównanie
* W zależności od kursu walutowego
Źródła: badanienifty.pl/zrodla
