Test NIFTY pro a SANCO – czym różnią się te badania? Który test wybrać?
NIFTY pro i SANCO różnią się przede wszystkim zakresem badanych nieprawidłowości genetycznych, metodą analizy DNA oraz czasem oczekiwania na wynik. Różnice te mają realne znaczenie przy wyborze testu NIPT – zwłaszcza gdy zależy Ci na jak najszerszej analizie i informacji o zdrowiu dziecka.
Zarówno NIFTY pro, jak i SANCO (w wersji podstawowej i rozszerzonej) należą do grupy nieinwazyjnych testów prenatalnych (NIPT). Badania te wykonuje się z krwi matki, analizując wolne pozakomórkowe DNA płodu (cffDNA), co sprawia, że są bezpieczne dla mamy i dziecka i mogą być wykonywane już od 10. tygodnia ciąży.
W praktyce przyszłe mamy coraz częściej porównują nie tylko NIFTY pro i SANCO, ale także FeliaTest, który pojawia się w zestawieniach jako NIPT o szerokim zakresie analizy. Sprawdź czym różnią się testy NIPT i na co zwrócić uwagę wybierając test dla siebie.
Test NIFTY pro a SANCO – porównanie badań NIPT
Porównaj najszerszy wersje badań NIFTY, SANCO i FeliaTest.
Wskazówka: Na telefonie przewiń tabelę w lewo, aby zobaczyć wszystkie badania i parametry porównania.
| NIFTY pro | SANCO | FeliaTest | |
| Nieinwazyjne, przesiewowe badanie prenatalne (badane wolne DNA płodu w krwi mamy) | ✅ | ✅ | ✅ |
| Można wykonać po 10. tygodniu ciąży | ✅ | ✅ | ✅ |
| Czas oczekiwania na wyniki (dni robocze od dostarczenia do laboratorium) | Do 10 dni | Do 5 dni | Do 5 dni FeliaTest 3 Do 7 dni FeliaTest Karyo Plus |
| Gdzie wykonywana jest analiza | Zagrzeb (Chorwacja). Opcjonalnie próbki mogą być wysyłane do Chin. | Laboratorium Genomed, Warszawa (Polska) | Rzym (Włochy). Wszystkie dane są przechowywane w EU i żadne informacje nie są wysyłane poza EU. |
| Metoda badania | Sekwencjonowanie Nowej Generacji (NGS), dane analizowane są przy użyciu zastrzeżonych algorytmów bioinformatycznych BGI | Sekwencjonowanie z wykorzystaniem WGS, dane są porównywane przy użyciu algorytmów analizy bioinformatycznej. Technologia VeriSeq amerykańskiej firmy Illumina | VeriSeq™NIPT Solution v2 firmy Illumina z dodatkowym algorytmem. Badanie wykonywane na amerykańskim sprzęcie. |
| Walidacja kliniczna | Badanie w chińskich ośrodkach; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii. [1]
| Technologia zwalidowana przez firmę Illumina. [2] [3] | Badanie w jednym ośrodku na populacji europejskiej; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii oraz dla rzadkich nieprawidłowości. [4] |
| Co bada test w najszerszym pakiecie? | NIFTY pro | SANCO | FeliaTest |
| Najczęstsze trisomie: 21. (zespół Downa), 18. (zespół Edwardsa), 13. (zespół Patau) | ✅ | ✅ | ✅ |
| Rzadkie trisomie: trisomia 9, trisomia 16, trisomia 22 | ✅ | ✅ | ✅ |
| Zmiany liczby chromosomów płci: zespół Jacobsa (XYY), Zespół Turnera (X), Zespół Klinefeltera (XXY, Trisomia chromosomu X, (XXX) | ✅ | ✅ | ✅ |
| Zmiana liczby pozostałych chromosomów | Możliwe tzw. ustalenia przypadkowe na życzenie. Skuteczność testu w tym zakresie (“inne ustalenia”) nie jest w pełni zweryfikowana | ✅ | ✅ |
| Zespoły delecji i duplikacji | ✅92 zespoły delecji i duplikacji od 3 Mpz Na życzenie również inne powyżej 5 Mpz – skuteczność testu w tym zakresie (“inne ustalenia”) nie jest w pełni zweryfikowana | ✅Wszystkie zespoły delecji i duplikacji o wielkości co najmniej 7 Mpz | ✅Wszystkie zespoły delecji i duplikacji o wielkości co najmniej 7 Mpz – ponad 140 zespołów ✅9 mikrodelecji od 3 Mpz
|
| Badanie RHD płodu (opcjonalnie) | ✅ | ✅ | ✅ |
| Badanie płci (na życzenie) | ✅ | ✅ | ✅ |
| Zakres badania w ciąży bliźniaczej | Cały zakres poza zmianą liczbą chromosomów XY
| Cały zakres poza zmianą liczbą chromosomów XY | Karyo Plus – cały zakres możliwy w ciąży bliźniaczej jednokosmówkowej, 3 – również w dwukosmówkowej |
Zobacz źródła na dole strony
Czy test NIFTY pro to to samo badanie co test SANCO?
Nie, test NIFTY pro i test SANCO to dwa różne testy prenatalne. Wykonywane są w różnych laboratoriach, różnią się m. in. zakresem badanych chorób czy czasem oczekiwania na wyniki. W Polsce od 2018 roku jest dostępna najszersza wersja NIFTY – NIFTY pro, a obecnie również FeliaTest i inne.
Który test wybrać? Na co warto zwrócić uwagę wybierając test prenatalny?
Na co zwrócić uwagę wybierając test NIPT? Zdaniem eksperta
„Coraz więcej kobiet decyduje się na wykonanie badań NIPT – i to świetnie, że przyszłe mamy chcą korzystać z nowoczesnej, nieinwazyjnej diagnostyki. Problem pojawia się wtedy, gdy pacjentki mają przed sobą listę kilkunastu różnych testów, z których niektóre obiecują setki wykrywanych chorób. Łatwo wtedy uznać, że skoro test jest popularny, to pewnie najlepszy. Ale w genetyce nie chodzi o popularność czy marketing – liczy się skuteczność i wiarygodność.
Najważniejsze pytanie brzmi: czy ten test przeszedł pełną walidację kliniczną dla całego zakresu badanych chorób, czy tylko dla trzech najczęstszych trisomii? Zdarza się, że podawana „99% czułość” dotyczy wyłącznie zespołu Downa, a w przypadku rzadszych nieprawidłowości dane są niepełne albo wcale ich nie ma. A to ogromna różnica, bo pacjentka nie potrzebuje fałszywego alarmu – tylko pewności, że wynik naprawdę coś znaczy.
Dlatego zawsze zachęcam, by pytać laboratorium o konkretne informacje:
- jaka jest skuteczność dla całego zakresu badania, nie tylko jego fragmentu,
- gdzie i na jakiej grupie pacjentek przeprowadzono walidację (najlepiej na dużej próbie i na populacji europejskiej),
- czy badanie można wykonać także w sytuacjach szczególnych, np. u kobiet przyjmujących heparynę.
Dopiero wtedy możemy powiedzieć, że wybieramy test, który daje nie tylko szeroki zakres analiz, ale przede wszystkim wiarygodne wyniki, potwierdzone klinicznie. A to właśnie one są najważniejsze – bo prawdziwym celem NIPT jest spokój i poczucie bezpieczeństwa przyszłej mamy, a nie kolejny powód do niepokoju.” – dr n. med. Renata Posmyk, Specjalista genetyki klinicznej
Zobacz filmy specjalistów zawierające wskazówki jak wybrać test NIPT:
- Lek. Michał Strus: 5 rzeczy, które warto sprawdzić przed wyborem testu NIPT >>
- prof. dr hab. n. med. Mirosław Wielgos: seria filmów Jak wybrać NIPT >>
Porozmawiaj z konsultantką
Masz pytania wątpliwości? Zadzwoń teraz i skorzystaj z bezpłatnych konsultacji. Odpowiemy na Twoje pytania i doradzimy rozwiązanie dla Ciebie. Zadzwoń teraz: tel. 533 090 626
Pobierz bezpłatny poradnik
Zastanawiasz się który test NIPT wybrać? Czym różnią się te badania? Zapraszamy do zapoznania się ze wskazówkami w bezpłatnym poradniku. Poradnik możesz zamówić wypełniając formularz:
Umów test teraz i zrób krok w stronę spokojniejszej ciąży
Test NIFTY pro
- 102 nieprawidłowości genetyczne: trisomia 21. (zespół Downa), trisomia 18. (zespół Edwardsa), trisomia 13. (zespół Patau), trisomia 9.,16., 22., zmiany liczbowe chromosomów płci XY , 92 zespoły delecji i duplikacji.
- Ustalenia przypadkowe na życzenie.
- Płeć na życzenie.
- Wynik do 10 dni roboczych, często dostępny jest jeszcze szybciej (5-6 dni).
- Bezpłatne ponowne pobranie próbki.
Dodatkowo w cenie jest:
- Konsultacja z lekarzem jeśli test wykryje nieprawidłowość.
- Wskazówki „Jak odczytać wynik” opracowane z lekarzem.
- Wynik do pobrania wygodnie online w bezpiecznym Panelu Pacjenta.
- Pobranie próbki w placówce w całej Polsce (pobranie domowe kosztuje 100 zł).
Teraz możesz wybrać 5 rat x 0%! Skontaktuj się z nami i zapytaj o szczegóły.
Ogólnopolski formularz rejestracji
- Kolejny krok: po wysłaniu formularza skontaktujemy telefonicznie w ciągu jednej godziny w celu potwierdzenia terminu i dokończenia rezerwacji.
- Kiedy i jak zapłacić? Po rozmowie otrzymasz mail z potwierdzeniem rezerwacji pobrania oraz link do płatności online. Nic nie płacisz na miejscu w placówce i w czasie wizyty domowej. Za nasze badania możesz zapłacić korzystając z szybkich płatności internetowych, płatności bezpłatnie odroczonych i rat.
- Ile czeka się na wyniki? Na wyniki NIFTY pro czeka się do 10 dni roboczych. Są to dni liczone od dotarcia próbki do laboratorium. Często wyniki dostępne są szybciej.
- Nie widzisz dogodnego miejsca lub terminu? Zadzwoń, pomożemy umówić badanie: tel. 533 090 626
- Masz pytania? Zawsze możesz do nas zadzwonić: tel. 533 090 626
Dlaczego możesz nam zaufać?
- Mamy 20 lat doświadczenia. Specjalizujemy się w badaniach genetycznych od 2003 roku i wykonaliśmy analizy dla 460 000 Pacjentów.
- Jesteśmy podmiotem leczniczym z OC. Laboratorium Diagnostyki Medycznej testDNA jest wpisane na listę laboratoriów prowadzoną przez Krajową Izbę Diagnostów Laboratoryjnych (KIDL) – wpis nr 3449.
- Nasze badania możesz wykonać w jednym z blisko 300 punktów pobrań lub z pobraniem próbki w domu w całej Polsce. Nasz centralny oddział laboratoryjny mieści się w Katowicach.
- Szybkie terminy badań – nawet w dniu umówienia.
- Raty i płatności odroczone – BLIK płacę później, Mediraty.
- Nasza cena jest całkowita, bez dodatkowych opłat – zawiera już pobranie próbki w placówce i konsultację nieprawidłowego wynik NIFTY pro z lekarzem genetykiem.
- Wyniki NIFTY pro w testDNA konsultuje specjalista genetyki klinicznej i członek Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka.
- Nasi konsultanci medyczni służą pomocą i wsparciem – z bezpłatnych konsultacji możesz skorzystać codziennie.
- Wynik wygodnie online – nasze pacjentki mają dostęp do bezpiecznego Panelu Pacjenta na stronie internetowej.
- Wykonanie badania NIFTY pro u nas nie wiąże się z wpisem do rejestru ciąż.
- Średnia opinia Pacjentów o nas to 4,9/5 ⭐⭐⭐⭐⭐. Opinie możesz sprawdzić w serwisach Facebook i Google oraz na naszej stronie tutaj >>
Przeczytaj, jak oceniają nas nasi pacjenci:
„ Jeśli chodzi o samą logistykę badania (infolinia, informacja, placówka w której pobierano mi krew, czas oczekiwania na wynik- u mnie 5 dni!!!) to jest poziom extra ligi. Pełen profesjonalizm, za który serdecznie dziękuję-wart swojej ceny 🙂 ”
„Wspaniały kontakt, przemili pracownicy, pomocni, potrafią dodać otuchy. Szczerze polecamy.”
„Wspaniały kontakt, przemili pracownicy, pomocni, potrafią dodać otuchy. Szczerze polecamy.”
„Wspaniały kontakt, przemili pracownicy, pomocni, potrafią dodać otuchy. Szczerze polecamy.”
Test SANCO czy NIFTY pro – informacje o badaniach prenatalnych
Wybierz badanie, aby przejść do strony z bardziej szczegółowym opisem badania:
FAQ – odpowiedzi na najczęstsze pytania
Jakie choroby wykrywa test SANCO, a jakie test NIFTY?
Zakres chorób wykrywanych w teście SANCO różni się w zależności od wybranego wariantu badania. Dostępne są dwie wersje – test prenatalny SANCO podstawowy i rozszerzony.
W rozszerzonej wersji SANCO zidentyfikować można:
- trisomie i monosomie wszystkich chromosomów autosomalnych (22 pary);
- aneuploidie chromosomów X i Y;
- zespoły delecyjne i duplikacyjne o wielkości co najmniej 7 Mpz dla chromosomów autosomalnych,
- płeć na życzenie.
Natomiast SANCO w wersji rozszerzonej wykrywane są:
- trisomie 13., 18., 21.
- aneuploidie chromosomów płci (X, Y),
- płeć na życzenie.
Tymczasem test NIFTY pro to badanie w kierunku:
- 6 trisomii: badanie identyfikuje 21 – zespół Downa, 18 – zespół Edwardsa i 13 – zespół Patau oraz dodatkowe trzy trisomie: 9, 16 i 22 chromosomu;
- 4 nieprawidłowości związanych z chromosomami płci – zespół Turnera (X), zespół Klinefeltera (XXY), trisomia chromosomu X (XXX) oraz zespół Jacobsa (XYY);
- aż 92 delecje / duplikacje , w tym między innymi: 22q (zespół DiGeorge’a), 5p (zespół Cri du Chat) oraz 1p36, 15q (zespół Angelmana). Zobacz szczegółowy zakres testu NIFTY pro >>
W przypadku obu badań na życzenie rodziców na wyniku testu może zostać podana płeć dziecka.
Kiedy mogę wykonać test SANCO? Jak to wygląda w przypadku NIFTY?
Test SANCO oraz test NIFTY pro korzystają z metody analizy płodowego DNA – próbkę do analizy DNA stanowi krew pobrana od ciężarnej. Badania można wykonać od 10 tygodnia ciąży, kiedy ilość wolnego płodowego DNA jest już odpowiednia do badania.
Test SANCO można wykonać również w ciąży bliźniaczej i wówczas jego zakres nie obejmuje aneuploidi chromosomów płci (X, Y). Badanie NIFTY pro może być wykonywane zarówno w ciąży pojedynczej, jak i w przypadku ciąży bliźniaczej. W przypadku ciąży bliźniaczej bada trisomię 21., 18. i 13.
Gdzie jest wykonywany test SANCO a gdzie test NIFTY?
Test SANCO jest wykonywany w Polsce, natomiast NIFTY pro w laboratorium Gene Planet w Zagrzebiu (Chorwacja). Transport próbki NIFTY pro jest szybki i podobnie jak w Polsce trwa 1-2 dni robocze.
Ile się czeka na wynik testu SANCO, a ile na wyniki badania NIFTY pro?
Czas oczekiwania na wynik testu SANCO wynosi 5 dni roboczych. Natomiast w przypadku testu NIFTY na wynik oczekuje się do 10 dni roboczych i jest to maksymalny czas. Często wynik jest dostępny szybciej, nawet w 5 dni czego potwierdzeniem są opinie Pacjentek. Zobacz opinie o NIFTY pro >>
Czym różni się NIFTY pro i SANCO od FeliaTest?
NIFTY pro, SANCO i FeliaTest należą do całogenomowych badań NIPT o szerokim zakresie analizy, jednak różnią się:
- Zakresem analizy – NIFTY pro bada 102 nieprawidłowości, FeliaTest ponad 188 a od Sanco różni są panel 9 mikrodelecji.
- Czasem oczekiwania na wyniki – na wyniki Sanco czeka się do 5 dni, FeliaTest – 4 do 8 dni, a na wyniki NIFTY pro – do 10 dni.
- Skutecznością i walidacją kliniczną – tu wyróżnia się FeliaTest, w której wysoka skuteczność została potwierdzona dla wszystkich grup badanych nieprawidłowości w walidacji klinicznej na populacji europejskiej i w badaniu w jednym ośrodku.
- Dostępnością badania dla mam na heparynie – w przypadku NIFTY pro konieczne jest jej odstawienie na 24 godziny
- Miejscem analizy – próbki NIFTY pro analizowane są w Chorwacji, Sanco w Polsce, a FeliaTest we Włoszech. FeliaTest daje gwarancję, że dane i próbki są przechowywane wyłącznie na terenie UE i nigdy nie są wysyłane poza jej obszar.
Zobacz też inne porównania NIPT:
- Testy NIPT – porównanie
- Test NIFTY pro a test NIFTY
- Test NIFTY pro a test NIFTY plus
- FeliaTest a NIFTY pro
- Test NIFTY pro a test Harmony
- Badanie NIFTY pro a Panorama
- Test NIFTY pro a test Neobona i Neobona Advanced
Sprawdź najczęściej zadawane pytania dotyczące NIFTY pro:
Całkowity koszt testu NIFTY pro w testDNA wynosi 1990 zł. Cena ta obejmuje analizę próbki (102 choroby i płeć na życzenie), pobranie materiału w placówce medycznej (w domu za dopłatą 100 zł), konsultację pozytywnego wyniku testu NIFTY pro z lekarzem genetykiem, wydanie wynik.
Nie. Test NIFTY jest przesiewowym badaniem prenatalnym, natomiast amniopunkcja to test diagnostyczny. Co to oznacza? W przypadku kiedy test NIFTY wskaże ryzyko wystąpienia trisomii, rekomendowane jest wykonanie amniopunkcji w celu potwierdzenia diagnozy. Niemniej jednak test NIFTY jest najczulszym i najbardziej pewnym przesiewowym badaniem prenatalnym. Wiele pacjentek decyduje się więc na test NIFTY w sytuacji, gdy wynik testu PAPP-A jest nieprawidłowy. Zobacz porównanie testu NIFTY pro i amniopunkcji
Na wynik testu oczekuje się do 10 dni roboczych od momentu dotarcia próbki do laboratorium. To jest maksymalny czas oczekiwania, często zdarza się, że wynik jest wydawany szybciej i jest udostępniany od razu online.
Test NIFTY pro wykonuje się po 10 tygodniu ciąży.
Test NIFTY pro posiada szerszy zakres badania. Czytaj więcej
Zobacz więcej pytań o NIFTY pro >>
Źródła w porównaniu:
www.badanienifty.pl, www.testdna.pl, sancotest.pl [1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25598039/; Non-Invasive Prenatal Testing For Trisomy 21, 18 and 13 – Clinical Experience from 146,958 Pregnancies, Wei Wang et al, Journal of Ultrasound in Obstetrics and Gynecology, www.niftytest.com/study-indicates-that-the-strategy-of-haplotype-based-noninvasive-prenatal-testing-for-monogenic-conditions-has-potential-applications-in-clinical-practice.html (dostęp styczeń 2025 r.) [2] https://link.springer.com/article/10.1007/s00404-020-05856-0, [3] https://academic.oup.com/clinchem/article/67/9/1210/6291323? [4] Diagn, 2024 Apr 30 doi.org/10.1002/pd.6580
Więcej źródeł: badanienifty.pl/zrodla
Data publikacji: 22.12.2020, 08:00 | Ostatnia aktualizacja: 29.05.2026, 14:10
