Test NIFTY pro a test Neobona – porównanie
UWAGA. Ponieważ obliczanie ryzyka odbywa się, w dużym uproszczeniu, na zasadzie statystycznej, to ważne jest, aby wykonywać ten test NIPT, który ma najszerszą walidację w postaci bardzo dużej grupy przetestowanych przypadków.
Test NIFTY pro a Neobona i Neobona Advanced – porównanie
NIFTY pro | Neobona | Neobona Advanced | |
Nieinwazyjne badanie prenatalne | ✅ | ✅ | ✅ |
Badana próbka | Krew mamy, analizowane jest cffDNA czyli wolne, pozakomórkowe DNA płodu | Krew mamy, analizowane jest cffDNA czyli wolne, pozakomórkowe DNA płodu | Krew mamy, analizowane jest cffDNA czyli wolne, pozakomórkowe DNA płodu |
Czułość testu dla trisomii 21. | Powyżej 99% | Powyżej 99% | Powyżej 99% |
Określenie płci dziecka (podawana jest na życzenie rodziców) | ✅ | ✅ | ✅ |
Ryzyko poronienia | ❌ | ❌ | ❌ |
Ryzyko zakażenia wewnątrzmacicznego | ❌ | ❌ | ❌ |
Kiedy można wykonać test | Po 10 tygodniu ciąży | Po 10 tygodniu ciąży | Po 10 tygodniu ciąży |
Dla kogo jest rekomendowane badanie | Dla wszystkich ciąż | Dla wszystkich ciąż | Dla ciąż pojedynczych |
Czas oczekiwania na wynik (od otrzymania próbek przez laboratorium) | Wynik testu NIFTY pro jest dostępny do 10 dni roboczych | 14 dni roboczych | 14 dni roboczych |
Gdzie wykonywana jest analiza genetyczna | Laboratorium BGI, Hongkong, Chiny (czytaj o transporcie próbki w 1-2 dni robocze) | Europa | Europa |
Metoda badania | Sekwencjonowanie Nowej Generacji | Technologia paired-end WGS | Technologia paired-end WGS w Neobona Advanced i technologia „single-read WGS” w teście Neobona Advanced+ |
Cena testu | 2397 zł RATY | ||
Zwrot za badanie inwazyjne w przypadku wyniku pozytywnego | ✅ do ok. 2 600 zł* | ||
Ubezpieczenie wyniku fałszywie negatywnego | ✅ do ok. 210 000 zł* w przypadku wyniku fałszywie negatywnego po urodzeniu dziecka i do ok. 11 000 zł* w przypadku wyniku fałszywie negatywnego przed urodzeniem, z terminacją ciąży. Czytaj więcej | ❌ | ❌ |
Zakres badania: | NIFTY pro | Neobona | Neobona Advanced |
Analiza liczby chromosomów | 6 trisomii (chromosomy autosomalne) oraz 4 choroby związane z zaburzeniami liczby chromosomów płci | 3 badane trisomie, w teście rozszerzonym dodatkowo zmiany liczby chromosomów płci
| 3 badane trisomie i zmiany liczby chromosomów płci. W wersji rozszerzonej aneuploidie wszystkich pozostałych chromosomów |
Trisomia 21 (zespół Downa) | ✅ | ✅ | ✅ |
Trisomia 18 (zespół Edwardsa) | ✅ | ✅ | ✅ |
Trisomi 13 (zespół Patau) | ✅ | ✅ | ✅ |
Trisomia 9 | ✅ | ❌ | ❌ |
Trisomia 16 | ✅ | ❌ | ❌ |
Trisomia 22 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół Jacobsa (XYY) | ✅ | ✅ w wersji rozszerzonej | ✅ |
Zespół Turnera (X) | ✅ | ✅ w wersji rozszerzonej | ✅ |
Zespół Klinefeltera (XXY) | ✅ | ✅ w wersji rozszerzonej | ✅ |
Trisomia chromosomu X (XXX) | ✅ | ✅ w wersji rozszerzonej | ✅ |
Zespoły mikrodelecji i mikroduplikacji: | 84 zespoły mirodelecji i mikroduplikacji. | 5 mikrodelecji w wersji rozszerzonej | 5 mikrodelecji w wersji rozszerzonej |
Zespół DiGorge’a (22q11.21) | ✅ | ✅ w wersji rozszerzonej | ✅ w wersji rozszerzonej |
Delecja 1p36 | ✅ | ✅ w wersji rozszerzonej | ✅ w wersji rozszerzonej |
Zespoły Angelmana/Pradera-Williego (15q11.2) | ✅ | ✅ w wersji rozszerzonej | ✅ w wersji rozszerzonej |
Zespół Wolfa-Hirschhorna (4p16.3) | ✅ | ✅ w wersji rozszerzonej | ✅ w wersji rozszerzonej |
Zespół Cri-du-chat (5p) | ✅ | ✅ w wersji rozszerzonej | ✅ w wersji rozszerzonej |
Zespół duplikacji chromosomu 15q11-q13 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół CHDM (6q27) | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 15q14 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół duplikacja chromosomu 17q12 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 17q12 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół duplikacji chromosomu 3q29 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 3q29 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół duplikacja chromosomu 8q22.1 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 8q22.1 | ✅ | ❌ | ❌ |
Holprosencefalia 1 (21q22.3) | ✅ | ❌ | ❌ |
Zepół WAGR (11p13) | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 7q11.23 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół duplikacji chromosomu 7q11.23 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół Potockiego-Shaffer’a (11p11.2) | ✅ | ❌ | ❌ |
HCD (15q26.1) | ✅ | ❌ | ❌ |
Delecja telomeryczna chromosomu Xq22.3 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 17q21.31 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu Xp11.3 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 3q13.31 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 8p23.1 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół duplikacji chromosomu 8p23.1 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół mikrodelecji 12q14 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 17q23.1-q23.2 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół Potockiego-Lupskiego (17p11.2) | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół Smith-Magenis’a (17p11.2) | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół duplikacji chromosomu 17p13.3 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 17p13.3 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 19q13.11 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół duplikacji chromosomu 2q35 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 15q25 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 22q11.2 | ✅ | ❌ | ❌ |
Delecja chromosomu 7q | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 18q | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 9p | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 14q11-q22 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 6q11-q14 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 8q12.1-q21.2 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu Xq21 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 1q41-q42 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 6q24-q25 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół Dandy-Walker’a (3q22-q24) | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 18p | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 10q26 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 3pter-p25 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 2p12-p11.2 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 5q14.3 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 13q14 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 10q22.3-q23.2 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół Levy-Shanske’go (15q26-qter) | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 15q26-qter | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 6pter-p24 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół SHFM5 (Ektrodaktylia) (2q31) | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół duplikacji chromosomu Xq27.3-q28 | ✅ | ❌ | ❌ |
Holoprosencefalia 6 (2q37.1-q37.3) | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu Xp21 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół WAGRO (11p13-p12) | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 4q21 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół Yuan-Harel-Lupski’ego (17p12-p11.2) | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół „Kociego Oka” (Cat-Eye) (22q11) | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół Jacobsena (11q23) | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół DiGeorge 2 (10p14-p13) | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół Langer-Giedion (8q24.11-q24.13) | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 2p16.1-p15 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół triplikacji chromosomu 4q32.1-q32.2 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 16p12.2-p11.2 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół duplikacji chromosomu Xp11.23-p11.22 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół duplikacji chromosomu 2q31.1 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 2q33.1 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu Xq28 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół duplikacji chromosomu 22q11.2 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 16p | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 16p13.3 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół mikroduplikacji chromosomu 16p11.2-p12.2 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 5q12 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 1p32-p31 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół duplikacji chromosomu 1p31 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 16q22 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół Frias (14q22.1-q22.3) | ✅ | ❌ | ❌ |
RH płodu (opcja dodatkowa do badania) | ❌ | ❌ | ❌ |
Zobacz więcej porównań testów NIPT:
- Testy NIPT – porównanie
- Test NIFTY pro a test NIFTY
- Test NIFTY pro a test NIFTY plus
- Test NIFTY pro a test Harmony
- Test NIFTY pro a test SANCO i SANCO Plus
- Test NIFTY pro a Panorama
- Test NIPT cena
*W zależności od kursu walut
Źródła: badaniaprenatalne.pl