Test NIFTY pro a test Neobona – porównanie

Czym różni się test NIFTY pro od testu Neobona? Sprawdź porównanie.

UWAGA.Ponieważ obliczanie ryzyka odbywa się, w dużym uproszczeniu, na zasadzie statystycznej, to ważne jest, aby wykonywać ten test NIPT, który ma najszerszą walidację w postaci bardzo dużej grupy przetestowanych przypadków.

Test NIFTY pro a Neobona i Neobona Advanced – porównanie

	NIFTY pro	Neobona	Neobona Advanced
Nieinwazyjne badanie prenatalne	✅	✅	✅
Badana próbka	Krew mamy, analizowane jest cffDNA czyli wolne, pozakomórkowe DNA płodu	Krew mamy, analizowane jest cffDNA czyli wolne, pozakomórkowe DNA płodu	Krew mamy, analizowane jest cffDNA czyli wolne, pozakomórkowe DNA płodu
Czułość testu dla trisomii 21.	Powyżej 99%	Powyżej 99%	Powyżej 99%
Określenie płci dziecka (podawana jest na życzenie rodziców)	✅	✅	✅
Ryzyko poronienia	❌	❌	❌
Ryzyko zakażenia wewnątrzmacicznego	❌	❌	❌
Kiedy można wykonać test	Po 10 tygodniu ciąży	Po 10 tygodniu ciąży	Po 10 tygodniu ciąży
Dla kogo jest rekomendowane badanie	Dla wszystkich ciąż	Dla wszystkich ciąż	Dla ciąż pojedynczych
Czas oczekiwania na wynik (od otrzymania próbek przez laboratorium)	Wynik testu NIFTY pro jest dostępny do 10 dni roboczych	14 dni roboczych	14 dni roboczych
Gdzie wykonywana jest analiza genetyczna	Laboratorium BGI, Hongkong, Chiny (czytaj o transporcie próbki w 1-2 dni robocze)	Europa	Europa
Metoda badania	Sekwencjonowanie Nowej Generacji	Technologia paired-end WGS	Technologia paired-end WGS w Neobona Advanced i technologia „single-read WGS” w teście Neobona Advanced+
Cena testu	2397 zł RATY
Zwrot za badanie inwazyjne w przypadku wyniku pozytywnego	✅ do ok. 2 600 zł*
Ubezpieczenie wyniku fałszywie negatywnego	✅ do ok. 210 000 zł* w przypadku wyniku fałszywie negatywnego po urodzeniu dziecka i do ok. 11 000 zł* w przypadku wyniku fałszywie negatywnego przed urodzeniem, z terminacją ciąży. Czytaj więcej	❌	❌
Zakres badania:	NIFTY pro	Neobona	Neobona Advanced
Analiza liczby chromosomów	6 trisomii (chromosomy autosomalne) oraz 4 choroby związane z zaburzeniami liczby chromosomów płci	3 badane trisomie, w teście rozszerzonym dodatkowo zmiany liczby chromosomów płci	3 badane trisomie i zmiany liczby chromosomów płci. W wersji rozszerzonej aneuploidie wszystkich pozostałych chromosomów
Trisomia 21 (zespół Downa)	✅	✅	✅
Trisomia 18 (zespół Edwardsa)	✅	✅	✅
Trisomi 13 (zespół Patau)	✅	✅	✅
Trisomia 9	✅	❌	❌
Trisomia 16	✅	❌	❌
Trisomia 22	✅	❌	❌
Zespół Jacobsa (XYY)	✅	✅ w wersji rozszerzonej	✅
Zespół Turnera (X)	✅	✅ w wersji rozszerzonej	✅
Zespół Klinefeltera (XXY)	✅	✅ w wersji rozszerzonej	✅
Trisomia chromosomu X (XXX)	✅	✅ w wersji rozszerzonej	✅
Zespoły mikrodelecji i mikroduplikacji:	84 zespoły mirodelecji i mikroduplikacji.	5 mikrodelecji w wersji rozszerzonej	5 mikrodelecji w wersji rozszerzonej
Zespół DiGorge’a (22q11.21)	✅	✅ w wersji rozszerzonej	✅ w wersji rozszerzonej
Delecja 1p36	✅	✅ w wersji rozszerzonej	✅ w wersji rozszerzonej
Zespoły Angelmana/Pradera-Williego (15q11.2)	✅	✅ w wersji rozszerzonej	✅ w wersji rozszerzonej
Zespół Wolfa-Hirschhorna (4p16.3)	✅	✅ w wersji rozszerzonej	✅ w wersji rozszerzonej
Zespół Cri-du-chat (5p)	✅	✅ w wersji rozszerzonej	✅ w wersji rozszerzonej
Zespół duplikacji chromosomu 15q11-q13	✅	❌	❌
Zespół CHDM (6q27)	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 15q14	✅	❌	❌
Zespół duplikacja chromosomu 17q12	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 17q12	✅	❌	❌
Zespół duplikacji chromosomu 3q29	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 3q29	✅	❌	❌
Zespół duplikacja chromosomu 8q22.1	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 8q22.1	✅	❌	❌
Holprosencefalia 1 (21q22.3)	✅	❌	❌
Zepół WAGR (11p13)	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 7q11.23	✅	❌	❌
Zespół duplikacji chromosomu 7q11.23	✅	❌	❌
Zespół Potockiego-Shaffer’a (11p11.2)	✅	❌	❌
HCD (15q26.1)	✅	❌	❌
Delecja telomeryczna chromosomu Xq22.3	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 17q21.31	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu Xp11.3	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 3q13.31	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 8p23.1	✅	❌	❌
Zespół duplikacji chromosomu 8p23.1	✅	❌	❌
Zespół mikrodelecji 12q14	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 17q23.1-q23.2	✅	❌	❌
Zespół Potockiego-Lupskiego (17p11.2)	✅	❌	❌
Zespół Smith-Magenis’a (17p11.2)	✅	❌	❌
Zespół duplikacji chromosomu 17p13.3	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 17p13.3	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 19q13.11	✅	❌	❌
Zespół duplikacji chromosomu 2q35	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 15q25	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 22q11.2	✅	❌	❌
Delecja chromosomu 7q	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 18q	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 9p	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 14q11-q22	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 6q11-q14	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 8q12.1-q21.2	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu Xq21	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 1q41-q42	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 6q24-q25	✅	❌	❌
Zespół Dandy-Walker’a (3q22-q24)	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 18p	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 10q26	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 3pter-p25	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 2p12-p11.2	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 5q14.3	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 13q14	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 10q22.3-q23.2	✅	❌	❌
Zespół Levy-Shanske’go (15q26-qter)	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 15q26-qter	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 6pter-p24	✅	❌	❌
Zespół SHFM5 (Ektrodaktylia) (2q31)	✅	❌	❌
Zespół duplikacji chromosomu Xq27.3-q28	✅	❌	❌
Holoprosencefalia 6 (2q37.1-q37.3)	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu Xp21	✅	❌	❌
Zespół WAGRO (11p13-p12)	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 4q21	✅	❌	❌
Zespół Yuan-Harel-Lupski’ego (17p12-p11.2)	✅	❌	❌
Zespół „Kociego Oka” (Cat-Eye) (22q11)	✅	❌	❌
Zespół Jacobsena (11q23)	✅	❌	❌
Zespół DiGeorge 2 (10p14-p13)	✅	❌	❌
Zespół Langer-Giedion (8q24.11-q24.13)	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 2p16.1-p15	✅	❌	❌
Zespół triplikacji chromosomu 4q32.1-q32.2	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 16p12.2-p11.2	✅	❌	❌
Zespół duplikacji chromosomu Xp11.23-p11.22	✅	❌	❌
Zespół duplikacji chromosomu 2q31.1	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 2q33.1	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu Xq28	✅	❌	❌
Zespół duplikacji chromosomu 22q11.2	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 16p	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 16p13.3	✅	❌	❌
Zespół mikroduplikacji chromosomu 16p11.2-p12.2	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 5q12	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 1p32-p31	✅	❌	❌
Zespół duplikacji chromosomu 1p31	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 16q22	✅	❌	❌
Zespół Frias (14q22.1-q22.3)	✅	❌	❌
RH płodu (opcja dodatkowa do badania)	❌	❌	❌

Zobacz więcej porównań testów NIPT:

*W zależności od kursu walut

Źródła: badaniaprenatalne.pl