Czym jest cffDNA? Wolne płodowe DNA i frakcja płodowa

Analiza wolnego płodowego DNA (ang. cell free fetal DNA, cffDNA) wykorzystywana jest w prenatalnych testach NIPT (ang. Non Invasive Prenatal Testing), które charakteryzują się wysoką czułością i bezpieczeństwem. Wśród badań wolnego płodowego DNA szerokim zakresem wyróżniają się test NIFTY pro i FeliaTest.

Badanie polega na pobraniu krwi Mamy, w której obecne jest wolne płodowe DNA. Próbka analizowana jest wykorzystaniem nowoczesnych metod dzięki czemu NIFTY pro i FeliaTest są jednocześnie skuteczne i bezpieczne (bez ryzyka poronienia). Dzięki wysokiej czułości (ponad 99% dla trisomii 21.) test wolnego DNA płodu może pomóc Ci odzyskać spokój i uniknąć amniopunkcji.

Dowiedz się czym więcej czym są badania wolnego płodowego DNA i cffDNA, a także czym jest frakcja płodowa oraz co oznacza frakcja płodowa na wyniku NIFTY pro..

Spis treści – najważniejsze informacje:

1. Test cffDNA – na czym polega badanie wolnego płodowego DNA?)?
2. Czym jest wolny płodowy DNA (cffDNA) i wolny pozakomórkowy DNA (cfDNA
3. Czym jest frakcja płodowa?
4. Frakcja płodowa NIFTY normy. Czy procent cffDNA ma wpływ na pewność wyniku NIFTY pro?
5. Niska frakcja płodowa. Co oznacza ponowne pobranie próbki?
6. Wolne DNA płodu we krwi matki. Rola cffDNA w diagnostyce prenatalnej
7. Nieinwazyjne badania prenatalne o wysokiej czułości oparte na analizie cffDNA
8. Wolne płodowe DNA cena

Poznaj pakiety i cennik badań, a pod nim znajdziesz dalszą część artykułu.

Sprawdź pakiety badań wolnego płodowego DNA w testDNA

Wybierz badanie dla siebie.

	NIFTY pro	FeliaTest Karyo Plus	FeliaTest 3
Zakres badania
3 najczęstsze trisomie 21. – zespół Downa 18. – Edwardsa 13. – Patau
3 rzadkie trisomie !
Pozostałe trisomie i monosomie !	Na życzenie – skuteczność testu w tym zakresie (“inne ustalenia”) nie jest w pełni zweryfikowana [2]
Zmiany liczby chromosomów płci (XY) !
Delecje i duplikacje !	92 zespoły od 3 Mpz Na życzenie również inne powyżej 5 Mpz – skuteczność testu w tym zakresie (“inne ustalenia”) nie jest w pełni zweryfikowana [2] Sprawdź listę >>	140 zespoły, w tym wszystkie zespoły powyżej 7 Mpz i 9 mikrodelecji od 3 Mpz. Sprawdź listę >>
RHD płodu ! (opcjonalnie) w testDNA w cenie 75 zł
Płeć płodu (na życzenie)
Możliwy pełny zakres w ciąży bliźniaczej	Niedostępna analiza liczby chromosomów płci XY	W ciąży bliźniaczej jednokosmówkowej
Dane
Gwarancja braku przekazywania danych poza Unię Europejską (np. do Chin)
Wynik online
Czas oczekiwania na wynik !	Do 10 dni	4-7 dni	do 5 dni
Przygotowanie
Możesz przyjmować heparynę Nie musisz odstawiać przed badaniem
Czułość !
3 najczęstsze trisomie	trisomia 21 – 99,17% trisomia 18 – 98,24% trisomia 13 – >99,9% [2]	trisomia 21 – 99,54% trisomia 18 – 100,00% trisomia 13 – 100,00% [1]	trisomia 21 – 99,54% trisomia 18 – 100,00% trisomia 13 – 100,00 [1]
Rzadkie zmiany liczbowe chromosomów	Brak danych [2]	99,99% [1]	Nie dotyczy
Zmiany liczby chromosomów płci	99,9% [2]	99,36% [1]	Nie dotyczy
Delecje i duplikacje	> 10 Mpz – 88,9% < 10 Mpz – 72,73% [2]	≥ 7 Mpz – 99,99% 3-7 Mpz – 83,33% [1]	Nie dotyczy
Usługi dodatkowe w cenie badania
Pobranie próbki w placówce w testDNA
Pobranie próbki w domu w testDNA	Dodatkowo płatne 100 zł
Konsultacja wyniku nieprawidłowego z lekarzem genetykiem klinicznym !
Informacje dodatkowe
Metoda badania	BGI (Chiny)	VeriSeq™NIPT Solution v2 firmy Illumina z dodatkowym algorytmem. Badanie wykonywane na amerykańskim sprzęcie.!	VeriSeq™NIPT Solution v2 firmy Illumina z dodatkowym algorytmem. Badanie wykonywane na amerykańskim sprzęcie.!
Liczba badań NIPT wykonanych przez laboratorium	Brak danych !	Ponad 300 000	Ponad 300 000
CE-IVD i akredytacja Test wykonywany na oprogramowaniu, sprzęcie i odczynnikach z certyfikatem CE-IVD (przeznaczenie dla diagnostyki medycznej) przez akredytowane laboratorium UNI EN ISO 15189:2024, nr 01302 (potwierdzenie jakości i wiarygodnego wyniku)	Brak danych !
Gdzie są wysyłane próbki i dane	Zagrzeb (Chorwacja). Opcjonalnie próbki mogą być wysłane do Hongkongu (Chiny).	Rzym i Mediolan (Włochy). Wszystkie dane są przechowywane w EU i żadne informacje nie są wysyłane poza EU.	Rzym i Mediolan (Włochy). Wszystkie dane są przechowywane w EU i żadne informacje nie są wysyłane poza EU.
Walidacja kliniczna !	Badanie w chińskich ośrodkach; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii. [3]	Badanie w jednym ośrodku na populacji europejskiej; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii oraz dla rzadkich nieprawidłowości. [1]	Badanie w jednym ośrodku na populacji europejskiej; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii oraz dla rzadkich nieprawidłowości. [1]
	⭐⭐⭐⭐⭐ Cena: 1990 zł  2397 zł	⭐⭐⭐⭐⭐ Cena: 2211 zł  2600 zł	⭐⭐⭐⭐⭐ Cena: 1581 zł  2200 zł
	Promocja tylko do 31.10.26 Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 1990 zł w punkcie pobrań i 2090 zł w domu. Regulamin	Promocja tylko do 31.10.26 Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 2177 zł. Regulamin	Promocja tylko do 31.10.26 Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 1547 zł. Regulamin
	Kup teraz i zapłać później lub rata już od 57,05 zł	Kup teraz i zapłać później lub rata już od 69,12 zł	Kup teraz i zapłać później lub rata już od 47,21 zł
	Umów badanie533 090 626	Umów badanie533 090 626	Umów badanie533 090 626

 

Źródła: [1] Diagn, 2024 Apr 30 doi.org/10.1002/pd.6580 i informacje dostępne na wyniku Prenatal testDNA (styczeń 2025 r.)  [2] Informacje dostępne na wyniku NIFTY pro (styczeń 2025 r.) [3] Non-Invasive Prenatal Testing For Trisomy 21, 18 and 13 – Clinical Experience from 146,958 Pregnancies, Wei Wang et al, Journal of Ultrasound in Obstetrics and Gynecology, www.niftytest.com/study-indicates-that-the-strategy-of-haplotype-based-noninvasive-prenatal-testing-for-monogenic-conditions-has-potential-applications-in-clinical-practice.html (dostęp styczeń 2025 r.) [4] Informacje na formularzu zgody NIFTY pro (styczeń 2025 r.)

Ogólnopolski formularz rejestracji 

Zrób krok w stronę spokojniejszej ciąży i umów badanie już dzisiaj.

Po otrzymaniu formularza skontaktujemy telefonicznie w ciągu jednej godziny w celu potwierdzenia terminu i dokończenia rezerwacji.

Już po wysłaniu formularza można wybrać metodę płatności w tym płatność internetową i P24NOW.,

Test cffDNA – na czym polega badanie wolnego płodowego DNA?

Test cffDNA to potoczne określenie nieinwazyjnego badania prenatalnego NIPT, w którym analizuje się wolne płodowe DNA obecne we krwi mamy. Dzięki temu badanie nie wymaga pobierania materiału bezpośrednio od dziecka i jest bezpieczne dla ciąży. Do wykonania testu wystarczy próbka krwi kobiety ciężarnej.

W praktyce test cffDNA pozwala ocenić ryzyko wybranych nieprawidłowości genetycznych u płodu, m.in. trisomii 21., 18. i 13. chromosomu. Przykładami badań opartych na analizie cffDNA są NIFTY pro oraz FeliaTest.

Czym jest wolny płodowy DNA (cffDNA) i wolny pozakomórkowy DNA (cfDNA)?

Wolny płodowy DNA (cffDNA) to krótkie, często porwane fragmenty DNA płodu, które są obecne w krwiobiegu matki w czasie ciąży. Przedostają się do niego głównie przez łożysko. Wchodzą w skład wolnego pozakomórkowego DNA (cfDNA), w którym jest również DNA pochodzący od matki.

Obecność wolnego płodowego DNA (cffDNA) w krwiobiegu matki można stwierdzić już w okolicach 7 tygodnia ciąży i stężenie DNA płodu rośnie wraz z wiekiem ciąży. W 12 tygodniu stanowi już 10-12% ogółu wolnego pozakomórkowego DNA.

Ilość materiału genetycznego jest w tym przypadku szczególnie ważna. Wolny płodowy DNA składa się jedynie z krótkich, często porwanych fragmentów (obejmujących ok. 200 – 300 nukleotydów), a nie długich sekwencji.

DNA płodu nie pozostaje w ciele kobiety na zawsze. Czas rozpadu cffDNA wynosi zwykle od kilku do kilkudziesięciu minut, dlatego też znika ono z organizmu matki niedługo po porodzie.

Czym jest frakcja płodowa?

Frakcja płodowa to udział płodowego DNA we krwi matki w porównaniu z całkowitym pozakomórkowym DNA. Jest to bardzo ważny wskaźnik dla badania wolnego płodowego DNA i istotne jest, aby był określony i podany na wyniku.

Frakcja płodowa NIFTY normy. Czy procent cffDNA ma wpływ na pewność wyniku testu NIFTY pro?

Test NIFTY pro określa frakcję płodową, która podawana jest na wyniku badania. W polu „Frakcja płodowa” znajdują się informacje o procencie cffDNA.

Fragment wyniku NIFTY pro

 Zobacz jak wygląda wynik testu NIFTY pro w testDNA >>

Spotykamy się też z pytaniem o normy frakcji płodowej w NIFTY.

W przypadku NIFTY PRO minimalny poziom frakcji płodowej wymagany do przeprowadzenia badania to 3,5%. 

Wartość ta nie wpływa na pewność wyniku testu NIFTY pro, tylko na możliwość przeprowadzenia badania. Dla pewności wyniku NIFTY pro nie ma więc znaczenia, czy stężenie wynosi 3,5 czy np. 7 % – w obu przypadkach wyniki testów NIFTY pro będą tak samo pewne.

Niska frakcja płodowa. Jakie mogą być przyczyny? Co oznacza ponowne pobranie próbki?

Niska frakcja płodowa, która jest poniżej minimalnej wymaganej wartości uniemożliwia wykonanie badania NIFTY pro. Są to rzadkie sytuacje i laboratorium wówczas informuje o konieczności przeprowadzenia ponownego pobrania próbki do NIFTY pro, które jest dla naszych Pacjentek bezpłatne. Ponowne pobranie jest organizowane po około dwóch tygodniach.

Jakie mogą być przyczyny? Zbyt niska do badania  NIFTY pro ilość cffDNA może wynikać np. z błędnego określenia wieku ciąży (minimalny wiek ciąży wymagany do badania to 10 tydzień ciąży).

Wolne DNA płodu we krwi matki. Rola cffDNA w diagnostyce prenatalnej

Początkowo cffDNA wykorzystywano jedynie do wykrywania zaburzeń w obrębie chromosomów płciowych. Z czasem jego istnienie okazało się równie pomocne do określania ryzyka trisomii, a więc zjawiska polegającego na obecności dodatkowego, trzeciego chromosomu. Dlaczego? Należy w tym miejscu zwrócić uwagę na fakt, że w sytuacji pojawienia się trisomii u płodu, w krwioobiegu matki wzrasta wówczas ilość fragmentów DNA z chromosomów występujących potrójnie. Innymi słowy, stwierdzenie zwiększonej ilości DNA w poszczególnych chromosomach może sugerować obecność choroby.

Testy opierające się na analizie cffDNA są zupełnie bezpieczne – do badania wystarczy pobrać małą próbkę krwi mamy z żyły odłokciowej.

Dlatego test cffDNA może być pomocny dla przyszłych rodziców, którzy chcą bezpiecznie sprawdzić zdrowie dziecka już na wczesnym etapie ciąży.

Czytaj więcej o metodzie badania NIFTY pro

Nieinwazyjne badania prenatalne o wysokiej czułości z wolnego płodowego DNA oparte na analizie wolnego płodowego DNA (cffDNA)

Dzisiejsze metody pozwalają na określenie ryzyka trisomii (w tym 21, 13, 18, 9, 16 i 22) oraz mikronieprawidłowości takich jak mikrodelecje i mikroduplikacje. Jednym z najskuteczniejszych narzędzi, które do tego służą jest badanie prenatalne NIFTY pro. Jest to test NIFTY o najszerszym zakresie – bada aż 102  choroby i płeć na życzenie. Zobacz co bada test NIFTY pro

Test NIFTY pro

Test NIFTY to pierwszy dostępny w Polsce nieinwazyjny test prenatalny o wysokiej czułości. Oprócz głównych trisomii spotykanych w tego typu testach, takich jak zespół Downa, Edwardsa, Patau wykrywa również aż 92 mikrodelecje / mikroduplikacje oraz 6 chorób związanych z nieprawidłowościami chromosomów płci (w sumie 102 nieprawidłowości). Zobacz zakres testu NIFTY pro

Test NIFTY pro, w którym analizuje się wolne płodowe DNA charakteryzuje się czułością wynoszącą ponad 99% dla trisomii 21. Czułość ta przewyższa czułość badań prenatalnych biochemicznych, np. testu PAPP-a, dla którego wynosi ona 90% przy zespole Downa. Zobacz też: Pewność wyniku testu NIFTY pro

Wolne płodowe DNA cena

Cena badania zależy od pakietu i w testDNA:

• Cena NIFTY pro wynosi 1990 zł z pobraniem próbki w placówce i 2090 zł z domowym pobraniem krwi.
• Cena FeliaTest wynosi od 1581 zł (pakiet z 3 trisomiamii) i 2211 zł (pakiet Karyo Plus badający ponad 188 nieprawidłowości genetycznych).

Sprawdź szczegóły w cenniku na naszej stronie tutaj >>

FAQ – najczęściej zadawane pytania

Zobacz więcej pytań o NIFTY pro  >>

Zobacz też:

• Transport próbki do laboratorium – ile trwa i jak dbamy o bezpieczeństwo próbki?
• Pewność wyniku testu NIFTY pro
• Przykładowy wynik badania NIFTY pro
• Najczęściej zadawane pytania o test NIFTY pro
• Test SANCO a NIFTY pro porównanie

   

   

* W zależności od kursu walutowego

Źródła: badanienifty.pl/zrodla