Test Prenatalny SANCO

Test Prenatalny SANCO – nieinwazyjny, genetyczny test prenatalny z certyfikatem CE IVD wykonywany w Polsce

Przeprowadzany w polskim laboratorium, na miejscu.
Całkowicie bezpieczny i nieinwazyjny (próbką do badania jest krew przyszłej mamy, pobrana jak do morfologii).
Wysoka czułość.
Może być przeprowadzony już od 10. tygodnia ciąży.
Posiada certyfikaty CE IVD i EMQN gwarantujące najwyższą jakość i skuteczność.
Pacjentka wraz z lekarzem może wybrać zakres badania.
Daje możliwość oznaczenia RH płodu.

Jakie nieprawidłowości pozwala wykryć Test Prenatalny SANCO?

Pacjentka i jej lekarz prowadzący mogą zdecydować o zakresie badania, wybierając jeden z dwóch dostępnych.

Test Prenatalny SANCO

Zakres: analiza liczby wszystkich chromosomów (23 pary) oraz analiza zespołów mikrodelecji i mikroduplikacji o wielkości co najmniej 7 Mpz dla chromosomów autosomalnych, płeć dziecka.

Test Prenatalny SANCO Plus

Zakres: analiza liczby wszystkich chromosomów autosomalnych (22 pary), aneuploidie X i Y, panel wybranych mikrodelecji: delecja 1p36, zespoły Angelmana/Pradera-Williego (delecja 15q11.2), zespół DiGeorge’a (delecja 22q11), zespół Wolfa-Hirschhorna (4p16.3), Cri-du-chat (5p) oraz płeć dziecka. Test SANCO Plus jest rekomendowany dla ciąż pojedynczych dla zdefiniowanych zespołów mikrodelecyjnych

RH płodu – w ramach Testu Prenatalnego SANCO można także oznaczyć RH płodowe. To pozwala określić ryzyko pojawienia się matczyno-płodowego konfliktu serologicznego.

Na czym polega Test Prenatalny SANCO?

Badanie polega na pobraniu od ciężarnej próbki krwi (10 ml), a później wyizolowaniu z niej DNA jej dziecka (wolnego płodowego DNA). Przeprowadzenie testu jest możliwe dzięki temu, że w czasie ciąży DNA płodowe przenika do krwiobiegu matki, a więc po jego wyizolowaniu można przebadać je pod kątem wybranych nieprawidłowości w chromosomach.

Sprawdzona i najdokładniejsza technologia Sekwencjonowania Nowej Generacji wykorzystana w Teście Prenatalnym SANCO pozwala otrzymać rezultat nawet w sytuacji, gdy płodowego DNA jest niewiele.

Realizację badania poleca się przede wszystkim, jeśli:

chcesz w sposób kompleksowy zadbać o swoje dziecko i pozbyć się niepokoju dotyczącego jego stanu zdrowia;
wyniki innych badań przeprowadzonych podczas ciąży (m.in. USG czy badań krwi) wskazują, że u dziecka może występować nieprawidłowość;
w Twojej poprzedniej ciąży stwierdzono nieprawidłowości wrodzone, urodziłaś już dziecko z chorobą genetyczną;
Ty, Twój partner lub Wasi bliscy krewni macie nieprawidłowości chromosomowe lub wady wrodzone;
zdecydowałaś się na macierzyństwo po 35. roku życia;
występują u Ciebie przeciwwskazania do realizacji takich badań prenatalnych jak amniopunkcja czy biopsja kosmówki.

Zobacz więcej informacji:

Przeczytaj, jak oceniają nas nasi pacjenci:

„Najwyższy stopień profesjonalizmu. Do tego bardzo miła, ciepła i rzetelna obsługa, zarówno podczas telefonicznych ustaleń, jak i w laboratorium w czasie pobierania próbki. Czułam się naprawdę świetnie i pod dobrą opieką. Wyniki on-line były już po 6 dniach. Radość i spokój ogromne. Dziękuję i polecam gorąco.”

Magdalena

„Po pierwsze szybko! Ze względu na złe wyniki testów ogólnodostępnych i stres z tym zwiazany zdecydowałam się na test NIFTY i zależało mi na czasie. Jednego dnia napisałam maila z zapytaniem i drugiego dnia byłam już umówiona na pobranie krwi. Wyniki, mimo ze miały być w ciągu 10 dni, dostałam już po 7 dniach (5 dniach roboczych). Szybko i solidnie. Do tego przemiła obsługa na każdym etapie świadczenia usługi. I spokój uzyskany po wynikach... bezcenne. Polecam!!!”

Niki

„Jestem bardzo zadowolona z obsługi; informacji udzielonych przez konsultanta infolinii, pobrania krwi (Warszawa) oraz czasu oczekiwania na wynik (był już ósmego dnia roboczego od pobrania). Potwierdzone niskie ryzyko trisomii - z podwójnego testu pappa oraz płci - z usg 🙂 Na pewno teraz jestem spokojniejsza, polecam!”

Kaisa79

„Serdecznie polecam każdej przyszłej mamie, która miała kiepskie wyniki PAPPA. U mnie na szczęście wszystko dobrze się skończyło. Profesjonalna, miła i pomocna obsługa w punkcie w Katowicach. Na wyniki czekałam krócej, bo 7 dni roboczych.”

Kasia z Mysłowic

Przeczytaj pozostałe opinie >>

Źródła informacji: materiały informacyjne Genomed S.A.