Test Prenatalny SANCO
Test Prenatalny SANCO – nieinwazyjny, genetyczny test prenatalny z certyfikatem CE IVD wykonywany w Polsce
- Przeprowadzany w polskim laboratorium, na miejscu.
- Całkowicie bezpieczny i nieinwazyjny (próbką do badania jest krew przyszłej mamy, pobrana jak do morfologii).
- Wysoka czułość.
- Może być przeprowadzony już od 10. tygodnia ciąży.
- Posiada certyfikaty CE IVD i EMQN gwarantujące najwyższą jakość i skuteczność.
- Pacjentka wraz z lekarzem może wybrać zakres badania.
- Daje możliwość oznaczenia RH płodu.
Jakie nieprawidłowości pozwala wykryć Test Prenatalny SANCO?
Pacjentka i jej lekarz prowadzący mogą zdecydować o zakresie badania, wybierając jeden z dwóch dostępnych.
Zakres: analiza liczby wszystkich chromosomów (23 pary) oraz analiza zespołów mikrodelecji i mikroduplikacji o wielkości co najmniej 7 Mpz dla chromosomów autosomalnych, płeć dziecka.
Zakres: analiza liczby wszystkich chromosomów autosomalnych (22 pary), aneuploidie X i Y, panel wybranych mikrodelecji: delecja 1p36, zespoły Angelmana/Pradera-Williego (delecja 15q11.2), zespół DiGeorge’a (delecja 22q11), zespół Wolfa-Hirschhorna (4p16.3), Cri-du-chat (5p) oraz płeć dziecka. Test SANCO Plus jest rekomendowany dla ciąż pojedynczych dla zdefiniowanych zespołów mikrodelecyjnych
RH płodu – w ramach Testu Prenatalnego SANCO można także oznaczyć RH płodowe. To pozwala określić ryzyko pojawienia się matczyno-płodowego konfliktu serologicznego.
Na czym polega Test Prenatalny SANCO?
Badanie polega na pobraniu od ciężarnej próbki krwi (10 ml), a później wyizolowaniu z niej DNA jej dziecka (wolnego płodowego DNA). Przeprowadzenie testu jest możliwe dzięki temu, że w czasie ciąży DNA płodowe przenika do krwiobiegu matki, a więc po jego wyizolowaniu można przebadać je pod kątem wybranych nieprawidłowości w chromosomach.
Sprawdzona i najdokładniejsza technologia Sekwencjonowania Nowej Generacji wykorzystana w Teście Prenatalnym SANCO pozwala otrzymać rezultat nawet w sytuacji, gdy płodowego DNA jest niewiele.
Realizację badania poleca się przede wszystkim, jeśli:
- chcesz w sposób kompleksowy zadbać o swoje dziecko i pozbyć się niepokoju dotyczącego jego stanu zdrowia;
- wyniki innych badań przeprowadzonych podczas ciąży (m.in. USG czy badań krwi) wskazują, że u dziecka może występować nieprawidłowość;
- w Twojej poprzedniej ciąży stwierdzono nieprawidłowości wrodzone, urodziłaś już dziecko z chorobą genetyczną;
- Ty, Twój partner lub Wasi bliscy krewni macie nieprawidłowości chromosomowe lub wady wrodzone;
- zdecydowałaś się na macierzyństwo po 35. roku życia;
- występują u Ciebie przeciwwskazania do realizacji takich badań prenatalnych jak amniopunkcja czy biopsja kosmówki.
Zobacz więcej informacji:
Przeczytaj, jak oceniają nas nasi pacjenci:
Źródła informacji: materiały informacyjne Genomed S.A.