USG genetyczne – na czym polega to badanie? Co wykrywa?

USG genetyczne wykonuje się w I trymestrze, pomiędzy 11. a 14. tygodniem ciąży. Na czym polega USG prenatalne? Czy podlega refundacji? Jakie choroby wykrywa? Podpowiadamy.

Spis treści:

1. USG genetyczne – na czym polega badanie?
2. Czy badanie USG prenatalne podlega refundacji?
3. USG genetyczne – jakie choroby wykrywa?
4. I trymestr ciąży – USG prenatalne to nie jedyne badanie, jakie można wykonać na tym etapie ciąży

USG genetyczne – na czym polega badanie?

USG genetyczne należy do nieinwazyjnych badań prenatalnych wykonywanych w I. trymestrze ciąży. Badanie pozwala uzyskać trójwymiarowy obraz dziecka, wykonuje się je przezbrzusznie, po posmarowaniu brzucha ciężarnej specjalnym żelem do obrazowania ultrasonograficznego.

Czy badanie USG prenatalne podlega refundacji?

Badanie USG prenatalne podlega refundacji tylko w przypadku, gdy kobieta spełnia odpowiednie kryteria – ma powyżej 35 lat lub w rodzinie (jej lub partnera) wystąpiły przypadki chorób genetycznych. Prywatne badanie I trymestru ciąży USG prenatalne kosztuje około 300 złotych. Cena USG może różnić się w zależności od placówki.

USG genetyczne – jakie choroby wykrywa?

USG genetyczne pozwala ocenić różnorodne parametry rozwojowe dziecka – od stopnia wykształcenia organów, przez przezierność fałdu karkowego, po ruchy płodu i jego tempo akcji serca. Badanie USG prenatalne umożliwia wstępne wykrycie najpowszechniejszych chorób genetycznych i wad rozwojowych, takich jak wady cewy nerwowej lub zespół Downa.

I trymestr ciąży – USG prenatalne to nie jedyne badanie, jakie można wykonać na tym etapie ciąży

USG prenatalne I trymestru ciąży wykonuje się zwykle z badaniem biochemicznym w kierunku trzech najpopularniejszych trisomii – testem PAPP-A.

Dodatkowo para może zdecydować się także na test NIFTY pro. Nowoczesne nieinwazyjne prenatalne badanie genetyczne wyróżnia wysoka czułość (ponad 99% dla trisomii 21) oraz szeroki zakres identyfikowanych chorób.

Badanie wykrywa aż 94 różne nieprawidłowości, w tym:

• 6 trisomii: 21., 18., 13., 9., 16. oraz 22. chromosomu,
• 4 choroby związane z nieprawidłowościami liczby chromosomów płci,
• 84 mikrodelecje / mikroduplikacje (np. zespół DiGeorge’a).

Test NIFTY pro jest przy tym zupełnie bezpieczny (nie wiąże się z ryzykiem poronienia).

Dowiedz się więcej o NIFTY pro:

• Jak wygląda wynik testu NIFTY pro?
• Co bada test NIFTY pro? Zakres badania
• Cena badania NIFTY pro
• Gdzie zrobić test NIFTY pro?