Pakiet „Zdrowe rodzeństwo’ – zadbaj o zdrowie dzieci

pakiet zdrowe rodzeństwo

Jesteś już mamą i spodziewasz się kolejnego dziecka? Możesz zrobić badania zarówno maleństwu, które dopiero przyjdzie na świat jak i jego rodzeństwu! Zobacz jakie pakiety warto wykonać – nie trać czasu, postaw na szybką diagnostykę genetyczną!

Dla kogo jest pakiet 'Zdrowe rodzeństwo’?

Dla wszystkich mam, które spodziewają się kolejnego dziecka i pragną zadbać o zdrowie potomstwa. Pakiet obejmuje badanie NIFTY pro (wykonywane w ciąży) oraz badanie WES (wykonywane u dzieci). Pakiet ten jest szczególnie wskazany w sytuacji, kiedy u któregoś dziecka pojawiły się niepokojące objawy, np.:

częste infekcje i słaba odporność,

alergie, wysypki, grzybice, czy ropnie

objawy ze spektrum autyzmu,

padaczki i drgawki,

nieprawidłowa reakcja na szczepienia,

nieprawidłowa budowa ciała lub nietypowe rysy twarzy,

inne zaburzenia, których przyczyn do tej pory nie rozpoznano.

Dzięki temu możesz:

👉 zyskać spokój i pewność co do prawidłowości ciąży

👉 zadbać bardzo dokładną genetyczną profilaktykę i diagnostykę dziecka

👉 dowiedzieć się czy dziecko nie wymaga dodatkowego leczenia lub odpowiedniej diety

👉 dowiedzieć się czy dziecko nie ma wskazań do indywidualnego kalendarza szczepień

👉 sprawdzić czy w rodzinie nie występuje nosicielstwo chorób wrodzonych

Pakiet „Zdrowe rodzeństwo” – co zawiera i jaka jego cena?

Pakiet 'Zdrowe rodzeństwo’: test NIFTY pro + badanie WES

Badanie w ciąży: test NIFTY pro:

Oryginalny test NIFTY pro wykonywany w laboratorium BGI – szeroka walidacja kliniczna testu NIFTY i ponad 5 000 000 badań na całym świecie.
Bezpieczny test z krwi o czułości ponad 99%.
Pobranie próbki w placówce lub w domu w cenie badania – w całej Polsce.
Jedyny test NIPT z ubezpieczeniem. W cenie testu jest ubezpieczenie na wypadek wydania wyniku fałszywie negatywnego po urodzeniu dziecka (do 210 000 zł) i przed urodzeniem z terminacją ciąży (do 11 000 zł) oraz zwrot kosztów wykonanej diagnostyki prenatalnej (np. amniopunkcji, analizy mikromacierzy chromosomów) do 2600 zł jeśli wynik testu NIFTY pro będzie pozytywny.
Najszerszy test NIFTY – 94 choroby związane z budową chromosomów dziecka. Zakres: trisomia 21 (zespół Downa), trisomia 18 (zespół Edwardsa), trisomia 13 (zespół Patau), trisomia 9, trisomia 16, trisomia 22, mikrodelecje i zespoły duplikacji – łącznie aż 84 mikrodelecje / duplikacje.
Płeć podawana na wyniku na życzenie rodziców.
Dostępny od 10 tygodnia ciąży.
Wynik do 10 dni roboczych (czas liczony od momentu dotarcia próbek do laboratorium, transport trwa najczęściej 1-2 dni robocze). Jest to maksymalny czas oczekiwania, często wynik dostępny jest szybciej.
Próbka: krew mamy. Bezpłatne ponowne pobranie próbki jeśli jakość próbki nie będzie wystarczająca do badania.
Bezpłatna konsultacja z lekarzem genetykiem w przypadku wyniku pozytywnego.

Badanie dziecka: WES (Sekwencjonowanie Całego Eksomu)

Najszersze na rynku badanie genetyczne dla dzieci
🧬 Analiza 23 000 genów – wszystkich znanych na ten moment
Indywidualna analiza – w zależności od potrzeb pacjenta
⭐ Najnowocześniejsza technologia – NGS (sekwencjonowania nowej generacji)
Raportowane są tzw. ‚VUS’ – czyli zmiany bardzo rzadkie zmiany w genach
Badanie obejmuje zakres badania mikromacierzy z bardzo wysoką czułością (tzw. zmiany CNV) (dotyczy próbki z krwi)
Możliwość sprawdzenia genów stanowiące ryzyko chorób nie związanych z występującymi objawami (np. skłonność do podwyższonego poziomu cholesterolu, nietolerancja laktozy, skłonność do zakrzepicy, mutacje w genie MTHFR, skłonność do podwyższonego poziomu żelaza czy miedzi i wiele innych)
📲 Każdy wynik jest konsultowany z lekarzem genetykiem pediatrą – dr Magdaleną Anną Janeczko
Do raz wykonanej analizy można powrócić w przyszłości i zaktualizować wynik o najnowsze doniesienia medyczne
⏰ Wynik badania jest wydawany maksymalnie w 10 tygodni (inne laboratoria wydają wynik nawet w kilka miesięcy!)
🏠 Próbka: krew lub wymaz z policzka – BEZPIECZNE POBRANIE W DOMU PACJENTA! Obowiązuje gwarancja próbki!