Publikacje dotyczące testu NIFTY pro
Na temat testu NIFTY pro powstało kilka materiałów informacyjnych oraz publikacji. Zachęcamy do zapoznania się z nimi. Jeśli będą Państwo szukać bardziej szczegółowych informacji chętnie pomożemy.
- Clinical application of massively parallel sequencingbased prenatal noninvasive fetal trisomy test for trisomies 21 and 18 in 11 105 pregnancies with mixed risk factors. (Prenatal Diagnosis, 2012 Nov 9)
- Noninvasive prenatal diagnosis of common fetal chromosomal aneuploidies by maternal plasma DNA sequencing （Journal of Maternal Fetal and Neonatal Medicine, 2012）
- Prenatal Detection of Aneuploidy and Imbalanced Chromosomal Arrangements by Massively Parallel Sequencing (PLoS ONE, 2012)
- Clinical utility of Non Invasive Fetal Trisomy (NIFTY) test – Early experience （The Journal of Maternal- Fetal and Neonatal Medicine） Hongyao, et al. (2012)
- Noninvasive prenatal genetic testing for fetal aneuploidy detects maternal trisomy X. (Prenatal Diagnosis).
Najczęściej zadawane pytania
Całkowity koszt testu NIFTY pro wynosi 2397 zł. Cena ta obejmuje analizę próbki, pobranie materiału w placówce medycznej, wynik w języku polskim i/lub angielskim, oraz zwrot części poniesionych kosztów wykonania badań diagnostycznych. Opłatę za badanie można rozłożyć na raty. Więcej…
Test NIFTY określa ryzyko wystąpienia:
- Trzech najczęstszych wad chromosomowych tj. Zespołu Downa, Zespołu Edwardsa oraz Zespołu Patau, trisomii 9, 16, 22
- Aneuploidii chromosomów płci: monosomia X (zespół Turnera), XXY (zespół Klinefeltera ), XXX, XYY
- 84 mikrodelecji i mikroduplikacji.
Test NIFTY podobnie jak test Pappa jest przesiewowym badaniem prenatalnym określającym ryzyko wystąpienia jednej z trzech trisomii. Niemniej jednak czułość testu NIFTY jest zdecydowanie wyższa i wynosi ponad 99%. W przypadku testu Pappa jest to 90%.
Nie. Test NIFTY jest przesiewowym badaniem prenatalnym natomiast amniopunkcja to test diagnostyczny. Co to oznacza? W przypadku kiedy test NIFTY wskaże ryzyko wystąpienia trisomii rekomendowane jest wykonanie amniopunkcji w celu potwierdzenia diagnozy. Niemniej jednak NIFTY pro jest nieinwazyjny i ma wysoką czułość – ponad 99% dla trisomii 21. Dlatego warto wykonać go gdy np. test PAPP-A i test złożony wskazują na ryzyko wystąpienia trisomii.
Na wynik testu oczekuje się do 10 dni roboczych. Jest to czas maksymalny, często wynik jest wydawany w czasie 5-6 dni.
Więcej informacji:
- Czym jest test NIFTY
- Co badamy
- Dla kogo przeznaczony jest test
- Przeciwwskazania do testu NIFTY
- Metoda badania
