Ubezpieczenie testu NIFTY pro
Test NIFTY pro posiada ubezpieczenie wyniku fałszywie negatywnego oraz wyniku pozytywnego. To co wyróżnia badanie, to fakt, że ubezpieczenie obejmuje wszystkie badane nieprawidłowości (94), a nie tylko wybrane. Ubezpieczenie NIFTY pro jest bezpłatne (w cenie badania) i dobrowolne czyli na życzenie.
NIFTY jest jedynym NIPT z ubezpieczeniem wyniku fałszywie negatywnego. Takie wyniki są rzadkie i dotyczą też innych nieinwazyjnych badań, jednak tylko w NIFTY rodzice mogą uzyskać odszkodowanie.
Spis treści:
- Zakres ubezpieczenia testu NIFTY pro
- Ubezpieczenie testu NIFTY a ciąża bliźniacza
- Jak ubezpieczyć test NIFTY pro?
Zakres ubezpieczenia testu NIFTY pro
Ubezpieczenie testu NIFTY pro obejmuje 3 niżej opisane sytuacje oraz wszystkie 94 nieprawidłowości wymienione w zakresie badania dla ciąży pojedynczej i 3 w ciąży bliźniaczej (zobacz zakres >>). W przypadku mikrodelecji i mikroduplikacji ubezpieczenie obejmuje zmiany powyżej 5 MPZ.
Uwaga. Szczegółowe warunki ubezpieczenia są dostępne na formularzu. Aby otrzymać wzór dokumentów, napisz do nas na adres info@badanienifty.pl
W przypadku uzyskania wyniku testu NIFTY pro pozytywnego, który wskazuje na „wysokie ryzyko/dodatni/wykryto” w odniesieniu do badanej choroby, przysługuje pacjentce rekompensata finansowa kosztów diagnostyki prenatalnej do kwoty około 2600 zł (w zależności od kursu walutowego). Dotyczy to badań, takich jak m. in.:
- amniopunkcja,
- biopsja trofoblastu,
- kordocenteza,
- analiza kariotypu,
- dodatkowe molekularne badania genetyczne (np. FISH),
- analiza mikromacierzy chromosomów (CGH),
- testu SNP,
- testu QF-PCR,
- testu NGS
oraz innych.
Refundacja badań diagnostycznych (inwazyjnych) dotyczy badań wykonywanych prywatnie – można więc wybrać dowolną placówkę, nie tylko te, które mają umowę z NFZ.
Jeśli wynik podaje „niskie ryzyko/ujemny/nie wykryto”, a w ciągu roku po urodzeniu dziecka zostanie zdiagnozowana przez wykwalifikowanego specjalistę jakakolwiek choroba zaliczona do NIFTY pro (z wyłączeniem mozaikowej nieprawidłowości chromosomalnej), rodzicom przysługuje rekompensata w wysokości do około 210 000 zł (w zależności od kursu walutowego). Odszkodowanie nie dotyczy sytuacji wyniku fałszywie negatywnego spowodowanego kariotypem mozaikowym.
Jeżeli wynik testu podaje „niskie ryzyko”/”negatywny”/”nie wykryto”, ale później u płodu kwalifikowany personel medyczny zdiagnozuje jakąkolwiek chorobę zaliczaną do NIFTY pro, a pacjentka zdecyduje się na terminację ciąży, przysługuje jej rekompensata w wysokości do około 11 000 zł (w zależności od kursu walutowego). Odszkodowanie nie dotyczy sytuacji wyniku fałszywie negatywnego spowodowanego kariotypem mozaikowym.
Ubezpieczenie testu NIFTY a ciąża bliźniacza
W przypadku ciąży bliźniaczej również dostępne jest ubezpieczenie testu NIFTY . Dotyczy ono wówczas trzech badanych trisomii: zespołu Downa, zespołu Edwardsa i zespołu Patau. Więcej o teście NIFTY w ciąży bliźniaczej >>
Jak ubezpieczyć test NIFTY pro?
O chęci ubezpieczenia NIFTY pro informuje się podając numer dowodu tożsamości w trakcie zlecenia badania. Więcej informacji: Ochrona danych >>
Ubezpieczenie testu NIFTY pro jest dobrowolne – można wykonać badanie rezygnując z ubezpieczenia. Ubezpieczenie to jest bezpłatne czyli w cenie badania.
Więcej informacji
Więcej informacji związanych z ubezpieczeniem NIFTY pro jest opisanych na stronie, gdzie opisujemy przykładowy wynik NIFTY pro TUTAJ >>
Najczęściej zadawane pytania
W przypadku nieprawidłowego (pozytywnego) wyniku testu NIFTY pro ubezpieczenie pokrywa koszty badań z zakresu diagnostyki prenatalnej. Ubezpieczenie nie pokrywa kosztów badania, gdy płód jest martwy.
Całkowity koszt testu NIFTY w testDNA pro wynosi 2397 zł. Cena ta obejmuje analizę próbki, pobranie materiału w placówce medycznej, ubezpieczenie, konsultację wyniku pozytywnego z lekarzem genetykiem. Opłatę za badanie można rozłożyć na raty. Więcej w cenniku >>
-
- Trzech najczęstszych wad chromosomowych tj. Zespołu Downa, Zespołu Edwardsa oraz Zespołu Patau, a także rzadszych: trisomii 9, 16, 22
- Aneuploidii chromosomów płci: monosomia X (zespół Turnera), XXY (zespół Klinefeltera ), XXX, XYY
- 84 zespołów mikrodelecji / mikroduplikacji
Nie, NIFTY pro jest badaniem genetycznym i bada DNA dziecka, nie czynniki wskazujące na możliwość wystąpienia trisomii. Test NIFTY podobnie jak test PAPP-A jest przesiewowym badaniem prenatalnym określającym ryzyko wystąpienia jednej z trisomii, jednak NIFTY pro ma znacznie szerszy zakres badanych chorób (94, w tym mikrodelecje i mikroduplikacje). Czułość testu NIFTY jest zdecydowanie wyższa i wynosi ponad 99% dla trisomii 21., a w przypadku testu Pappa jest to 90%.
Nie. Amniopunkcja jest badaniem inwazyjnym (próbkę pobiera się z otoczenia płodu), tymczasem NIFTY pro jest badaniem wykonywanym z krwi matki, jest więc zupełnie nieinwazyjny. Test NIFTY jest przesiewowym badaniem prenatalnym natomiast amniopunkcja to test diagnostyczny. Co to oznacza? W przypadku kiedy test NIFTY wskaże ryzyko wystąpienia trisomii rekomendowane jest wykonanie amniopunkcji w celu potwierdzenia diagnozy. Jednak w przypadku NIFTY istnieje małe prawdopodobieństwo uzyskania wyniku fałszywie pozytywnego (wskazującego chorobę, której nie ma). Wynosi ono poniżej 0,05% dla trisomii 21., 18. i 13.
Na wynik testu oczekuje się 10 dni roboczych od momentu dotarcia próbek do laboratorium. Jest to maksymalny czas, często wynik jest szybciej, nawet w 5-6 dni.
Więcej informacji:
- Co badamy – zakres testu NIFTY pro
- Dla kogo przeznaczony jest test NIFTY pro – wskazania do wykonania badania
- Przeciwwskazania do testu NIFTY
- Metoda badania NIFTY pro
Przeczytaj, jak oceniają nas nasi pacjenci:
*W zależności od kursu walutowego
