Czym jest badanie NIFTY? – informacje
NIFTY – co to jest? Badanie NIFTY to test prenatalny cieszący się coraz większą popularnością. Wiele par decyduje się na wykonanie badania mającego na celu ocenę stanu zdrowia dziecka. Jego zaletą jest nieinwazyjność oraz wysoka wiarygodność – wystarczy próbka krwi żylnej, by wykonać skomplikowaną analizę genetyczną dziecka jeszcze w łonie matki.
NIFTY co to?
Po co test NIFTY?
Po jakim czasie wyniki NIFTY?
Jak czytać wyniki NIFTY?
NIFTY co to?
NIFTY to najpopularniejsze spośród badań NIPT. Opiera się na analizie cffDNA, czyli materiału genetycznego dziecka, który dzięki nowoczesnej technologii można wyodrębnić z krwi ciężarnej. Możliwość wykonania badania pojawia się już około 10 tygodnia ciąży, kiedy ilość frakcji płodowej jest optymalna do wykonania skutecznej analizy. Test NIFTY PRO może z powodzeniem zastępować inne badania prenatalne, w tym również analizy inwazyjne.
Po co test NIFTY?
Test NIFTY wykonuje się w celu określenia stanu zdrowia dziecka już na wczesnym etapie ciąży. Badanie może również potwierdzić lub wykluczyć nieprawidłowości, które może zostać stwierdzone np. podczas badania USG. Test NIFTY jest nieinwazyjny i całkowicie bezpieczny dla dziecka – każda przyszła matka chce wiedzieć, czy jej dziecko jest w pełni zdrowe, a badanie NIFTY ułatwia to zadanie.
Po jakim czasie wyniki NIFTY?
Wyniki testu NIFTY są dostępne już w 10 dni roboczych naliczanych od dnia, w którym próbka krwi żylnej trafi do analizy. Wynik badania jest udostępniany pacjentce w formie online i z tego powodu można go odczytać od razu po jego opracowaniu. Jest to ogromne udogodnienie – nie ma konieczności, by po wynik analizy zgłaszać się osobiście czy odbierać go drogą pocztową.
Jak czytać wyniki NIFTY?
Test NIFTY trafia do pacjentki w formie opracowanej – jest dokładnie opisany, w szczególności jeśli zostały wykryte nieprawidłowości. Nie trzeba mieć specjalistyczne wiedzy, by odczytać informacje. W przypadku nieprawidłowości wynik badania NIFTY może zostać bezpłatnie skonsultowany z lekarzem genetykiem. Opisze on wykryte mutacje i poinformuje parę, jakie powinno być dalsze postępowanie. Wiarygodność wyniku to 99%.
