Badanie NIFTY – na czym polega?
Nieinwazyjne badanie prenatalne o wysokiej czułości, które wykrywa trisomie, aneuploidie chromosomów płciowych oraz mikrodelecje/mikroduplikacje i można je wykonać już od 10. tygodnia ciąży — oczywiście mowa o badaniu NIFTY. Na czym polega? Do badania pobiera się nieinwazyjnie małą próbkę krwi od ciężarnej, która jest następnie analizowana w kierunku nieprawidłowości genetycznych dziecka.
Spis treści:
- Test NIFTY – na czym polega?
- Badanie NIFTY – na czym polega? Kiedy warto je wykonać?
- Test NIFTY – na czym polega? Krok po kroku wygląda badanie w testDNA
Test NIFTY – na czym polega?
Można powiedzieć, że badanie NIFTY łączy w sobie korzyści przesiewowych badań przesiewowych (nieinwazyjne pobranie próbki) oraz inwazyjnych badań diagnostycznych (wysoka czułość, na poziomie powyżej 99% dla trisomii 21). Z jakiej technologii korzysta test NIFTY? Na czym polega? Podczas badania analizowane jest wolne płodowe DNA, czyli materiał genetyczny malucha, obecny w krwioobiegu ciężarnej. Nowoczesna metoda NGS (Next-Generation Sequencing) oraz zaawansowane analizy bioinformatyczne pozwalają wykryć nieprawidłowości na wczesnym etapie, już od 10. tygodnia ciąży. Więcej o metodzie badania >>
Badanie NIFTY – na czym polega? Kiedy warto je wykonać?
Wskazania do wykonania badania NIFTY obejmują:
- nieprawidłowy wynik podstawowych badań prenatalnych (np. testu PAPP-A);
- występowanie chorób genetycznych w poprzedniej ciąży lub w rodzinie;
- wiek ciężarnej powyżej 35 lat.
Test NIFTY mogą wykonać również ciężarne bez wskazań, badanie jest zalecane dla wszystkich przyszłych mam, które chcą sprawdzić zdrowie dziecka. Więcej o wskazaniach >>
Test NIFTY – na czym polega? Krok po kroku wygląda badanie w testDNA
1. Umówienie terminu – telefonicznie lub online
2. Pobranie próbki w wybranej lokalizacji – w placówce lub w domu (z dojazdem pielęgniarki)
3. Odbiór wyniku online w bezpiecznym Panelu Pacjenta.
Więcej informacji, jak wygląda badanie NIFTY >>
*W zależności od kursu walutowego
