Test NIFTY - kiedy wykonać badanie? Co wykrywa test genetyczny? | Test NIFTY pro Przeskocz do treści
badanienifty.pl Test NIFTY – kiedy wykonać badanie? Co wykrywa test genetyczny?

Test NIFTY – kiedy wykonać badanie? Co wykrywa test genetyczny?

Test NIFTY - w którym tygodniu wykonać, Badania genetyczne w ciąży a test Nifty, Choroba SMA - czy zostanie wykryta przez test nifty, Test NIFTY - wykrywa 94 choroby

Wykonywanie badań genetycznych w ciąży daje możliwość wczesnego wykrycia zaburzeń związanych z delecją lub duplikacją oraz błędnymi informacjami w kodzie DNA dziecka. Jednym z tego rodzaju badań jest test NIFTY, za pomocą którego możliwe jest wykrycie 94 chorób genetycznych. Badanie wykonywane jest w sposób bezpieczny, nieinwazyjny, a otrzymane wyniki wiarygodne i precyzyjne.

Test NIFTY – w którym tygodniu wykonać?
Badania genetyczne w ciąży a test Nifty
Choroba SMA – czy zostanie wykryta przez test nifty?
Test NIFTY – wykrywa 94 choroby

Test NIFTY – w którym tygodniu wykonać?

Test NIFTY, to badanie genetyczne, które wykonuje w trakcie ciąży. Pobranie próbki zaleca się już w 10 tygodniu brzemienności. Wtedy to izoluje się materiał genetyczny dziecka, który pochodzi z krwi matki dziecka. Pobranie próbki nie zaburza przebiegu ciąży, jest bezpieczne dla płodu, jak i dla samej matki.

Badania genetyczne w ciąży a test NIFTY

Wykonanie badań genetycznych podczas trwania ciąży to bardzo ważne działanie, dzięki któremu możliwe jest wczesne wykrycie wszelkich zaburzeń i chorób. Analiza wyników pozwala przygotować się rodzicom na ewentualne dolegliwości dziecka, jak również walkę z nimi. Test NIFTY pozwala również określić płeć dziecka, a także wykluczyć rozwój niektórych chorób dziedzicznych.

Wykonanie testu NIFTY zaleca się w szczególności:

  • wszystkim przyszłym rodzicom,
  • ciężarnym kobietom, które ukończyły 35 rok życia,
  • w przypadku otrzymania negatywnych wyników innych badań prenatalnych,
  • w przypadku zaburzeń chromosomowych wychwyconych w poprzedniej ciąży,
  • podczas zapłodnienia in vitro, itp.

Więcej: Informacje o badaniu NIFTY pro

Choroba SMA – czy zostanie wykryta przez test NIFTY?

Test NIFTY to badanie, dzięki któremu możliwe jest wykrycie wielu chorób genetycznych. Wykonanie tego rodzaju badań genetycznych nie stawi diagnozy dla choroby SMA. Zaburzenie to nie zostanie wykryte przez test NIFTY. Istnieją inne metody ustalania obecności tego schorzenia – jedną z najdokładniejszych jest test WES.

Test NIFTY – wykrywa 94 choroby

Test NIFTY to bardzo dokładna i szczegółowa metoda wykrywająca wszelkie zaburzenia mogące wystąpić u dziecka, już w trakcie życia prenatalnego. Dzięki badaniom genetycznym DNA dziecka analizowane jest pod kątem:

– trisomii,

– aneuploidii chromosomu płci,

– zespołów mikrodelecji i mikroduplikacji

– identyfikacji płci, itp.

Test NIFTY wykrywa 94 chorób i wad płodu, w tym zaburzeń takich jak Zespół Downa, Edwardsa, Patau, Turnera, zespół potrójnego X czy syndromu XYY. To tylko niewiele z licznych chorób, które mogą ujawnić się u rozwijającego się płodu.

Zobacz też: Zakres i cena testu NIFTY


Zarezerwuj termin
Zadzwoń terazZadzwoń teraz