Test NIFTY – kiedy wykonać badanie? Co wykrywa test genetyczny?

Wykonywanie badań genetycznych w ciąży daje możliwość wczesnego wykrycia zaburzeń związanych z nieprawidłową liczbą chromosomów, a także mikrodelecją lub duplikacją w DNA dziecka.

Jednym z tego rodzaju badań jest test NIFTY, za pomocą którego możliwe jest wykrycie 94 chorób genetycznych.

Badanie wykonywane jest w sposób bezpieczny, nieinwazyjny, a jednocześnie ma wysoką czułość.

Spis treści:

• Test NIFTY – w którym tygodniu wykonać?
  
• Badania genetyczne w ciąży a test Nifty
• Choroba SMA – czy zostanie wykryta przez test nifty?
• Test NIFTY – wykrywa 94 choroby

Poznaj odpowiedzi na częste pytania związane z NIFTY pro.

Test NIFTY – w którym tygodniu wykonać?

Test NIFTY, to badanie genetyczne, które wykonuje w trakcie ciąży. Pobranie próbki zaleca się już po 10 tygodniu ciąży. Wtedy ilość materiału genetycznego dziecka, który pochodzi z krwi matki dziecka, jest odpowiednia do badania. Pobranie próbki nie zaburza przebiegu ciąży, jest bezpieczne dla dziecka, jak i dla samej matki.

Badania genetyczne w ciąży a test NIFTY

Wykonanie badań genetycznych podczas trwania ciąży to bardzo ważne działanie, dzięki któremu możliwe jest wczesne wykrycie wszelkich zaburzeń i chorób. Wyniki badań prenatalnych w większości przypadków przynoszą rodzicom spokój, gdyż  nie wykrywają żadnych nieprawidłowości. Test NIFTY pro bada również płeć dziecka, która jest podawana na wyniku na życzenie.

Wykonanie testu NIFTY zaleca się w szczególności:

• przyszłym mamom, które mają wątpliwości o zdrowie dziecka,
• ciężarnym kobietom, które ukończyły 35 rok życia,
• w przypadku otrzymania wyników innych badań prenatalnych, które wskazują na podwyższone ryzyko choroby genetycznej (USG, test PAPP-a),
• w przypadku zaburzeń chromosomowych wychwyconych w poprzedniej ciąży.

Choroba SMA – czy zostanie wykryta przez test NIFTY?

Test NIFTY to badanie, dzięki któremu możliwe jest wykrycie wielu chorób genetycznych. Wykonanie tego rodzaju badań genetycznych nie stawi diagnozy dla choroby SMA. Zaburzenie to nie zostanie wykryte przez test NIFTY. Istnieją inne metody ustalania obecności tego schorzenia – jedną z najdokładniejszych jest test WES.

Test NIFTY – wykrywa 94 choroby

Test NIFTY to bardzo dokładna i szczegółowa metoda wykrywająca ryzyko chorób genetycznych mogących wystąpić u dziecka, już w trakcie życia prenatalnego. Dzięki badaniom genetycznym DNA dziecka analizowane jest pod kątem:

• trisomii,
• aneuploidii chromosomu płci,
• zespołów mikrodelecji i mikroduplikacji
• identyfikacji płci, itp.

Test NIFTY wykrywa 94 chorób i wad płodu, w tym zaburzeń takich jak Zespół Downa, Edwardsa, Patau, Turnera, zespół potrójnego X czy syndromu XYY. To tylko niewiele z licznych chorób, które mogą ujawnić się u rozwijającego się płodu.

Zobacz też: Zakres i cena testu NIFTY

Dowiedz się więcej o NIFTY pro:

• Test NIFTY pro wyniki – zo oznaczają i jak wyglądają?
• Na czym polega ubezpieczenie NIFTY pro?
• Cena testu NIFTY pro – ile kosztuje badanie?
• Gdzie wykonać test NIFTY pro?
• Ogólnopolska rejestracja online na test NIFTY pro