Prosty test, z małej próbki krwi Mamy
NIFTY pro jest nieinwazyjny. Do badania wystarczy pobrać małą próbkę krwi mamy (10 ml) z żyły odłokciowej – jak do morfologii.
Proste badanie z krwi
W krwi mamy w czasie ciąży jest obecne DNA dziecka, które można zbadać w kierunku nieprawidłowości genetycznych, takich jak m. in. trisomia 21. (zespół Downa), 18. (zespół Edwardsa) i 13. (zespół Patau). W NIFTY stosowana jest bardzo dokładna metoda NGS w porównaniu z zaawansowanymi metodami bioinformatycznymi. To dzięki temu jest tak skuteczny i jednocześnie nieinwazyjny. Więcej o metodzie badania >>
Prawidłowy wynik NIFTY pro nie jest wskazaniem do wykonania badań inwazyjnych, takich jak amniopunkcja jeśli np. podejrzewana była trisomia 21. Jest to możliwe dzięki wysokiej czułości – ponad 99% dla trisomii 21., co jest porównywalne do czułości amniopunkcji. Wynik NIFTY dostarcza ważnych informacji na temat zdrowia dziecka.
NIFTY wykonało już ponad 10 000 000 Mam na całym świecie
Skuteczność NIFTY została zatwierdzona w dużym badaniu dotyczącym skuteczności klinicznej NIPT. Obejmowało ono blisko 147 000 ciąż. Co więcej, NIFTY został wykonany już ponad 10 milionów razy. Więcej >>
Bezpłatne konsultacje
Aby umówić niezobowiązującą, bezpłatną rozmowę z naszą konsultantką medyczną, wystarczy wypełnić poniższy formularz. Po otrzymaniu zgłoszenia, oddzwonimy do Ciebie. Jesteśmy dostępne codziennie, również w niedziele i święta.