Nowoczesna diagnostyka prenatalna: badania wolnego DNA płodu
W ostatnich latach, dzięki postępom w dziedzinie genetyki i medycyny prenatalnej, możliwe stało się przeprowadzanie badań wolnego DNA płodu. Te badania oferują przyszłym rodzicom nieinwazyjne i dokładne narzędzie do oceny ryzyka wystąpienia ryzyka nieprawidłowości chromosomowych i genetycznych u ich nienarodzonego dziecka. Jak przeprowadzane są te badania, jakie opcje są dostępne, jakie nowoczesne rozwiązania wprowadzają i jakie zaburzenia są w stanie zidentyfikować?
Czy badanie wolnego DNA płodu wykonuje się z krwi Mamy?
Jakie badania wolnego płodowego DNA wybrać?
Badanie wolnego DNA płodu – nowoczesne rozwiązania
CffDNA – badanie w kierunku trisomii
Czy badanie wolnego DNA płodu wykonuje się z krwi Mamy?
Tak, badanie wolnego DNA płodu wykonuje się z krwi przyszłej mamy. Jest to możliwe dzięki temu, że w jej krwiobiegu znajduje się DNA płodu. To wolne płodowe DNA jest analizowane w celu wykrycia ewentualnych nieprawidłowości genetycznych płodu. Procedura ta jest całkowicie bezpieczna zarówno dla mamy, jak i dla dziecka, ponieważ nie wymaga inwazyjnych interwencji. Inaczej jest w przypadku inwazyjnych badań prenatalnych, jak np. amniopunkcja.
Jakie badania wolnego płodowego DNA wybrać?
Wybór konkretnego badania wolnego płodowego DNA zależy od indywidualnych potrzeb i oczekiwań rodziców. Podstawowe testy zazwyczaj skupiają się na najczęstszych trisomiach, takich jak zespół Downa (21), Edwardsa (18) oraz Pataua (13). Bardziej zaawansowane badania prenatalne mogą również obejmować badania na inne, rzadsze zaburzenia chromosomalne oraz mikrodelecje, które mogą wpływać na zdrowie dziecka. Jednym z szerszych badań jest test NIFTY pro. Sprawdza 102 nieprawidłowości, a także na życzenie – płeć dziecka.
Badanie wolnego DNA płodu – nowoczesne rozwiązania
Badania wolnego płodowego DNA obejmują nie tylko rozszerzony zakres badanych trisomii i mikrodelecji, ale także wykorzystanie zaawansowanych technologii sekwencjonowania genetycznego, które zapewniają jeszcze większą dokładność i wiarygodność wyników. Badanie NIFTY pro jest nowoczesnym testem prenatalnym z krwi, które analizuje wolne DNA płodu. Jest do szeroki test NIPT, wybierany przez wiele przyszłych mam.
CffDNA – badanie w kierunku trisomii
Badanie cffDNA w kierunku trisomii jest ważnym elementem diagnostyki prenatalnej, umożliwiającym wczesne wykrycie zaburzeń, które mogą poważnie wpływać na rozwój i zdrowie dziecka. Precyzja tych testów jest bardzo wysoka. Badania wolnego DNA płodu oferują szeroką możliwość wczesnej i przesiewowej diagnozy genetycznej w kierunku zdrowia nienarodzonego jeszcze maluszka. Dzięki szerokiemu zakresowi dostępnych badań i ciągłemu rozwojowi technologii, przyszli rodzice mają teraz dostęp do narzędzi, które zapewniają spokój.
