Badania wolnego płodowego DNA: kompleksowy przewodnik
Przesiewowa diagnostyka prenatalna odgrywa kluczową rolę w ciąży, pozwalając na wczesne wykrycie ryzyka potencjalnych problemów zdrowotnych u rozwijającego się płodu. Jednym z najnowocześniejszych i najmniej inwazyjnych metod diagnostycznych jest badanie wolnego płodowego DNA (cffDNA). Dzięki tej technologii przyszli rodzice mogą uzyskać ważne informacje o zdrowiu swojego nienarodzonego dziecka w bardzo wczesnym okresie ciąży. Sprawdźmy więc, dlaczego warto wykonać badanie wolnego DNA płodu.
Spis treści
Czym charakteryzują się badania wolnego płodowego DNA?
Badania wolnego płodowego DNA polegają na analizowaniu fragmentów DNA płodu, które krążą w krwi przyszłej mamy. Technologia ta umożliwia nieinwazyjną analizę wolnego płodowego DNA. W porównaniu do innych badań prenatalnych, takich jak amniopunkcja czy biopsja kosmówkowa, badanie wolnego płodowego DNA jest całkowicie bezpieczne, a jego wykonanie nie wiąże się z ryzykiem poronienia. Wyniki badania wolnego DNA płodu dostarczą nam informacji o ryzyku chorób genetycznych u płodu, w tym trisomii 21 (zespół Downa), trisomii 18 (zespół Edwardsa) oraz trisomii 13 (zespół Patau).
Czy badanie wolnego DNA płodu to test przesiewowy?
Tak, badanie wolnego DNA płodu jest testem przesiewowym, a nie diagnostycznym. Oznacza to, że test ten wskazuje na ryzyko wystąpienia określonych zaburzeń genetycznych, ale nie dostarcza diagnozy. Wyniki testu cffDNA mogą wskazywać na wysokie, średnie lub niskie ryzyko, co może skłonić lekarzy i rodziców do podjęcia dalszych kroków diagnostycznych w celu potwierdzenia lub wykluczenia podejrzeń choroby genetycznej.
Co umożliwia badanie wolnego DNA płodu?
Badanie wolnego DNA płodu pozwala na wykrywanie ryzyka wystąpienia wielu chorób genetycznych. Oprócz wspomnianych wcześniej trisomii, testy te mogą również identyfikować inne zaburzenia chromosomalne, płeć płodu oraz niektóre mikrodelecje. Warto mieć na uwadze, że na rynku dostępne są różne testy wolnego płodowego DNA, a każdy w nich może mieć inny zakres analizy. Sprawdźmy więc dokładnie oferty różnych badań prenatalnych NIPT, aby wybrać najszerszy test o najwyższej czułości. Jednym z takich badań jest test NIFTY pro lub nowoczesny Prenatal testDNA. Badania te są szczególnie zalecane dla kobiet w ciąży powyżej 35 roku życia, u których ryzyko wystąpienia wad chromosomowych jest podwyższone.
Czy warto zrobić badania wolnego płodowego DNA już po 10 tygodniu ciąży?
Badanie wolnego płodowego DNA może być wykonane już po 10. tygodniu ciąży, co jest jego ogromnym atutem. Wczesne wykonanie testu pozwala na odzyskanie spokoju w ciąży. Wczesne badanie również zmniejsza stres i niepewność związane z oczekiwaniem na wyniki standardowych badań prenatalnych, które są wykonywane na późniejszych etapach ciąży.
