Prenatal testDNA Karyo Plus – informacje o badaniu
Jedyny w Polsce NIPT o takim zakresie analizy
Prenatal testDNA Karyo Plus to najszerszy pakiet Prenatal testDNA. Dostarcza wielu informacji o zdrowiu nienarodzonego dziecka dzięki szerokiemu zakresowi analizy. Wyróżnia się wysoką skutecznością, potwierdzoną również dla rzadkich nieprawidłowości. Jest dostępny już od 10. tygodnia ciąży i może dać poczucie spokoju i bezpieczeństwa.
Spis treści:
- Na czym polega test Prenatal testDNA Karyo Plus?
- Co bada Prenatal testDNA Karyo Plus?
- Jaka jest cena Prenatal testDNA Karyo Plus?
- Opinie o Prenatal testDNA Karyo Plus
- Bezpłatne konsultacje
Wyświetl ten post na Instagramie
Na czym polega test Prenatal testDNA Karyo Plus?
Prenatal testDNA Karyo Plus to nieinwazyjny test prenatalny dostępny, do którego wystarczy pobrać małą próbkę krwi od mamy (z żyły odłokciowej). To w niej znajduje się wolne DNA płodu, które laboratorium analizuje w kierunku trisomii 21. (zespołu Downa), trisomii 13. (zespołu Patau), trisomii 18. (zespołu Edwards) oraz innych nieprawidłowości genetycznych.
Stosuje do tego nowoczesne i dokładne metody (NGS) dzięki czemu Prenatal testDNA Karyo Plus jest tak dokładny i jednocześnie nieinwazyjny
Kiedy warto wykonać Prenatal testDNA Karyo Plus?
Sprawdź w filmie najważniejsze informacje kiedy zrobić Prenatal testDNA i pod filmem znajdziesz dalszą część artykułu.
Co bada Prenatal testDNA Karyo Plus?
Prenatal testDNA Karyo Plus bada wszystkie 23 pary chromosomów, w tym nie tylko powszechne trisomie (21., 18., 13.), rzadkie (9., 16., 22.), ale też inne aneuploidie oraz zmiany strukturalne chromosomów.
Jego zakres analizy obejmuje także bardzo małe mikrodelecje np. zespół DiGeorge’a, których nie bada wiele innych nieinwazyjnych badań prenatalnych. Takie zmiany, chociaż są niewielkie, mogą mieć znaczny wpływ na zdrowie dziecka. Na życzenie podawana jest również płeć.
Jaka jest cena Prenatal testDNA Karyo Plus
Sprawdź cennik Prenatal testDNA Karyo Plus i innych NIPT w testDNA.
NIFTY pro | |||
---|---|---|---|
Zakres badania | |||
3 najczęstsze trisomie 21. - zespół Downa 18. - Edwardsa 13. - Patau | |||
3 rzadkie trisomie | |||
Pozostałe trisomie i monosomie | Na życzenie – skuteczność testu w tym zakresie (“inne ustalenia”) nie jest w pełni zweryfikowana [2] | ||
Zmiany liczby chromosomów płci (XY) | |||
Delecje i duplikacje | 92 zespoły od 3 Mpz Na życzenie również inne powyżej 5 Mpz – skuteczność testu w tym zakresie (“inne ustalenia”) nie jest w pełni zweryfikowana [2] Sprawdź listę >> | Wszystkie zespoły powyżej 7 Mpz i 9 mikrodelecji od 3 Mpz. Sprawdź listę >> | |
RHD płodu (opcjonalnie) w testDNA w cenie 75 zł | |||
Płeć płodu (na życzenie) | |||
Możliwy pełny zakres w ciąży bliźniaczej | Niedostępna analiza liczby chromosomów płci XY | W ciąży bliźniaczej jednokosmówkowej | |
Dane | |||
Gwarancja braku przekazywania danych poza Unię Europejską (np. do Chin) | |||
Wynik online | |||
Czas oczekiwania na wynik | Do 10 dni | 4-8 dni | 4-8 dni |
Przygotowanie | |||
Możesz przyjmować heparynę Nie musisz odstawiać przed badaniem | |||
Czułość | |||
3 najczęstsze trisomie | trisomia 21 – 99,17% trisomia 18 – 98,24% trisomia 13 – >99,9% [2] | trisomia 21 – 99,54% trisomia 18 – 100,00% trisomia 13 – 100,00% [1] | trisomia 21 – 99,54% trisomia 18 – 100,00% trisomia 13 – 100,00 [1] |
Rzadkie zmiany liczbowe chromosomów | Brak danych [2] | 99,99% [1] | Nie dotyczy |
Zmiany liczby chromosomów płci | 99,9% [2] | 99,36% [1] | Nie dotyczy |
Delecje i duplikacje | > 10 Mpz – 88,9% < 10 Mpz – 72,73% [2] | ≥ 7 Mpz – 99,99% 3-7 Mpz – 83,33% [1] | Nie dotyczy |
Usługi dodatkowe w cenie badania | |||
Pobranie próbki w placówce w testDNA | |||
Pobranie próbki w domu w testDNA | Dodatkowo płatne 100 zł | ||
Konsultacja wyniku nieprawidłowego z lekarzem genetykiem klinicznym | |||
Informacje dodatkowe | |||
Metoda badania | BGI (Chiny) | VeriSeq™NIPT Solution v2 firmy Illumina z dodatkowym algorytmem. Badanie wykonywane na amerykańskim sprzęcie. | VeriSeq™NIPT Solution v2 firmy Illumina z dodatkowym algorytmem. Badanie wykonywane na amerykańskim sprzęcie. |
Liczba badań NIPT wykonanych przez laboratorium | Brak danych | Ponad 300 000 | Ponad 300 000 |
CE-IVD i akredytacja Test wykonywany na oprogramowaniu, sprzęcie i odczynnikach z certyfikatem CE-IVD (przeznaczenie dla diagnostyki medycznej) przez akredytowane laboratorium UNI EN ISO 15189:2024, nr 01302 (potwierdzenie jakości i wiarygodnego wyniku) | Brak danych | ||
Gdzie są wysyłane próbki i dane | Zagrzeb (Chorwacja). Opcjonalnie próbki mogą być wysłane do Hongkongu (Chiny). | Rzym i Mediolan (Włochy). Wszystkie dane są przechowywane w EU i żadne informacje nie są wysyłane poza EU. | Rzym i Mediolan (Włochy). Wszystkie dane są przechowywane w EU i żadne informacje nie są wysyłane poza EU. |
Walidacja kliniczna | Badanie w chińskich ośrodkach; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii. [3] | Badanie w jednym ośrodku na populacji europejskiej; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii oraz dla rzadkich nieprawidłowości. [1] | Badanie w jednym ośrodku na populacji europejskiej; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii oraz dla rzadkich nieprawidłowości. [1] |
Cena: 1990 zł | Cena: 2211 zł | Cena: 1581 zł | |
Promocja tylko do 6.04.25 r. Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 1990 zł w punkcie pobrań i 2090 zł w domu. Regulamin | Promocja tylko do 6.04.25 r. Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 2177 zł. Regulamin | Promocja tylko do 6.04.25 r. Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 1547 zł. Regulamin | |
Kup teraz i zapłać później lub rata już od 57,05 zł | Kup teraz i zapłać później lub rata już od 69,12 zł | Kup teraz i zapłać później lub rata już od 47,21 zł | |
Źródła: [1] Diagn, 2024 Apr 30 doi.org/10.1002/pd.6580 i informacje dostępne na wyniku Prenatal testDNA (styczeń 2025 r.) [2] Informacje dostępne na wyniku NIFTY pro (styczeń 2025 r.) [3] Non-Invasive Prenatal Testing For Trisomy 21, 18 and 13 – Clinical Experience from 146,958 Pregnancies, Wei Wang et al, Journal of Ultrasound in Obstetrics and Gynecology, www.niftytest.com/study-indicates-that-the-strategy-of-haplotype-based-noninvasive-prenatal-testing-for-monogenic-conditions-has-potential-applications-in-clinical-practice.html (dostęp styczeń 2025 r.) [4] Informacje na formularzu zgody NIFTY pro (styczeń 2025 r.)
.
Umów Prenatal testDNA
Po otrzymaniu formularza skontaktujemy telefonicznie w ciągu jednej godziny w celu potwierdzenia terminu i dokończenia rezerwacji.
Wysłanie formularza nie wiąże się z obowiązkiem zakupu badania. Już po wysłaniu formularza można wybrać metodę płatności w tym płatność internetową i P24NOW.
W przypadku pytań do kontaktu telefonicznego zapraszamy: tel. 533 090 626 (również w święta i dni wolne).
Opinie
Przeczytaj więcej opinii o nas >>
Częste pytania
- Gdzie zrobić test Karyo Plus?
- Jak wygląda wynik Prenatal testDNA Karyo Plus?
- Test Karyo Plus a inne pakiety Prenatal testDNA
- Na czym polegają nieprawidłowości badane w Prenatal testDNA Karyo Plus?
Gdzie zrobić test Karyo Plus?
Test Karyo Plus możesz zrobić w całej Polsce, w jednej z blisko 300 placówek, w gabinetach ginekologicznych oraz z pobraniem próbki w domu. Zadzwoń do nas i zapytaj o wybraną lokalizację: tel. 533 090 626
Jak wygląda wynik Prenatal testDNA Karyo Plus?
Informacje jak wygląda wynik Prenatal testDNA Karyo Plus znajdziesz w filmie, a pod filmem przeczytasz dalszą część artykułu.
Test Prenatal testDNA Karyo Plus a inne pakiety Prenatal testDNA
Zobacz, czym różnią się pakiety Prenatal testDNA:
Przejdź do cennika Prenatal testDNA >>
Na czym polegają nieprawidłowości badane w Prenatal testDNA Karyo Plus?
Prenatal testDNA Karyo Plus bada nieprawidłowości w liczbie i strukturze chromosomów. Wśród nich są trisomie (czyli dodatkowa kopia chromosomu), takie jak np. trisomia 21. (zespół Downa) czy aneulopidie chromosomów płci, jak np. zespół Turnera. Bada również ubytki w DNA (delecje) oraz powielenie fragmentów chromosomów (duplikacje). Dowiedz się więcej w artykule: Co bada Prenatal testDNA >>
Więcej informacji
Zapraszamy do skorzystania z bezpłatnych konsultacji. Chętnie odpowiemy na Twoje pytania.
Źródła: prenataltestdna.pl/zrodla
Ogólnopolski formularz rejestracji na NIFTY pro
Po otrzymaniu formularza skontaktujemy telefonicznie w ciągu jednej godziny w celu potwierdzenia terminu i dokończenia rezerwacji. Już po wysłaniu formularza można wybrać metodę płatności w tym płatność internetową i P24NOW.