Prenatal testDNA Karyo Plus – informacje o badaniu
Prenatal testDNA Karyo Plus to najszerszy pakiet Prenatal testDNA. Dostarcza wielu informacji o zdrowiu nienarodzonego dziecka dzięki szerokiemu zakresowi analizy oraz wysokiej skuteczności. Jest dostępny już od 10. tygodnia ciąży i może dać poczucie spokoju i bezpieczeństwa.
Spis treści:
- Na czym polega test Prenatal testDNA Karyo Plus?
- Co bada Prenatal testDNA Karyo Plus?
- Jaka jest cena Prenatal testDNA Karyo Plus?
- Opinie
- Bezpłatne konsultacje
Na czym polega test Prenatal testDNA Karyo Plus?
Prenatal testDNA Karyo Plus to nieinwazyjny test prenatalny dostępny, do którego wystarczy pobrać małą próbkę krwi od mamy (z żyły odłokciowej). To w niej znajduje się wolne DNA płodu, które laboratorium analizuje w kierunku trisomii 21. (zespołu Downa), trisomii 13. (zespołu Patau), trisomii 18. (zespołu Edwards) oraz innych nieprawidłowości genetycznych.
Stosuje do tego nowoczesne i dokładne metody (NGS) dzięki czemu Prenatal testDNA Karyo Plus jest tak dokładny i jednocześnie nieinwazyjny
Co bada Prenatal testDNA Karyo Plus?
Prenatal testDNA Karyo Plus bada wszystkie 23 pary chromosomów, w tym nie tylko powszechne trisomie (21., 18., 13.), rzadkie (9., 16., 22.), ale też inne aneuploidie oraz zmiany strukturalne chromosomów.
Jego zakres analizy obejmuje także bardzo małe mikrodelecje np. zespół DiGeorge’a, których nie bada wiele innych nieinwazyjnych badań prenatalnych. Takie zmiany, chociaż są niewielkie, mogą mieć znaczny wpływ na zdrowie dziecka. Na życzenie podawana jest również płeć.
Jaka jest cena Prenatal testDNA Karyo Plus?
Prenatal testDNA Karyo Plus
- Najczęstsze trisomie: trisomia 21. (zespół Downa), trisomia 18. (zespół Edwardsa), trisomia 13. (zespół Patau); rzadkie trisomie: trisomia 9., trisomia 16., trisomia 22.
- Pozostałe trisomie i monosomie chromosomów autosomalnych
- Aneoploidie chromosomów płci XY (zespół Turnera, zespół Klinefeltera, zespół Jacobsa, trisomia chromosomu X – zespół XXX).
- Wszystkie delecje i duplikacje o wielkości ≥ 7 Mpz na wszystkich chromosomach.
- 9 mikrodelecji o wielkości 3-7 Mpz, w tym np. zespół DiGeorge’a.
- Badanie RHD płodu (opcjonalnie)*
- Płeć na życzenie.
- Pobranie próbki w całej Polsce w placówce lub w domu w cenie badania.
- Wynik w 4-8 dni roboczych (od dotarcia próbek do laboratorium).
- Konsultacja z lekarzem genetykiem klinicznym w przypadku wyniku pozytywnego (nieprawidłowego) w cenie badania. Wyniki Prenatal testDNA konsultuje członek Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka.
- Do wyników dołączamy wskazówki „Jak odczytać wynik” w cenie badania. Zostały opracowane we współpracy z lekarzem genetykiem, dzięki czemu wynik jest jeszcze bardziej zrozumiały.
- Bezpłatne ponowne pobranie próbki – jeśli jakość próbki nie będzie wystarczająca do badania.
- Wynik do pobrania wygodnie online w bezpiecznym Panelu Pacjenta.
- Dostępne są raty i płatności odroczone. Skontaktuj się z nami i zapytaj o raty.
Opinie
Przeczytaj więcej opinii o nas >>
Częste pytania
- Gdzie zrobić test Karyo Plus?
- Jak wygląda wynik Prenatal testDNA Karyo Plus?
- Test Karyo Plus a inne pakiety Prenatal testDNA
- Na czym polegają nieprawidłowości badane w Prenatal testDNA Karyo Plus?
Gdzie zrobić test Karyo Plus?
Test Karyo Plus możesz zrobić w całej Polsce, w jednej z blisko 300 placówek, w gabinetach ginekologicznych oraz z pobraniem próbki w domu. Zadzwoń do nas i zapytaj o wybraną lokalizację: tel. 533 090 626
Jak wygląda wynik Prenatal testDNA Karyo Plus?
Wynik Prenatal testDNA Karyo Plus jest udostępniany online w bezpiecznym Panelu Pacjenta. Skontaktuj się z nami, aby otrzymać przykładowy wynik badania: tel. 533 090 626
Test Karyo Plus a inne pakiety Prenatal testDNA
Zobacz, czym różnią się pakiety Prenatal testDNA:
Przejdź do cennika Prenatal testDNA >>
Na czym polegają nieprawidłowości badane w Prenatal testDNA Karyo Plus?
Prenatal testDNA Karyo Plus bada nieprawidłowości w liczbie i strukturze chromosomów. Wśród nich są trisomie (czyli dodatkowa kopia chromosomu), takie jak np. trisomia 21. (zespół Downa) czy aneulopidie chromosomów płci, jak np. zespół Turnera. Bada również ubytki w DNA (delecje) oraz powielenie fragmentów chromosomów (duplikacje). Dowiedz się więcej w artykule: Co bada Prenatal testDNA >>
Więcej informacji
Zapraszamy do skorzystania z bezpłatnych konsultacji. Chętnie odpowiemy na Twoje pytania.
Źródła: prenataltestdna.pl/zrodla
