Badanie wolnego płodowego DNA – Istotne informacje dla przyszłych rodziców
Obecnie dostępne techniki diagnostyczne umożliwiają wykrycie ryzyka wielu schorzeń i nieprawidłowości u płodu we wczesnych etapach ciąży. Jednym z takich testów są badania wolnego płodowego DNA (cffDNA). Ta nowoczesna metoda cieszy się coraz większym zainteresowaniem wśród przyszłych rodziców, oferując bezpieczny i nieinwazyjny sposób oceny ryzyka wystąpienia wad genetycznych u dziecka.
Spis treści
Badania wolnego płodowego DNA (cffDNA) – Na czym polegają i kiedy je wykonać?
Badania wolnego płodowego DNA, znane również jako badania cffDNA, polegają na analizie fragmentów DNA pochodzącego z łożyska, które krążą we krwi przyszłej mamy. Wolne DNA płodu pojawia się we krwi mamy i badanie wolnego DNA płodu można wykonać już od 10. tygodniu ciąży. DNA płodu zwiększa się wraz z przebiegiem ciąży, a 10 tydzień to odpowiedni moment, kiedy ilość jest wystarczająca do przeprowadzenia testu. Badanie to jest nieinwazyjne, co oznacza, że wymaga jedynie pobrania próbki krwi mamy, a nie jak w przypadku tradycyjnych metod diagnostycznych, takich jak amniopunkcja, nie wiąże się z ryzykiem dla płodu.
Badania wolnego DNA płodu – Kluczowe informacje dla przyszłych rodziców
Badanie wolnego DNA płodu jest testem prenatalnym oceniającym ryzyko wystąpienia określonych nieprawidłowości genetycznych, takich jak zespół Downa, zespół Edwardsa czy zespół Patau oraz innych nieprawidłowości genetycznych, zgodnie z zakresem danego badania. Badania NIPT to różne rodzaje testów. Jednym z najczęściej wybieranych przez przyszłe mamy jest Prenatal testDNA lub test NIFTY pro. Prenatal testDNA charakteryzuje się bardzo wysoką czułością i specyficznością, co sprawia, że jest skutecznym narzędziem do przesiewowej oceny ryzyka. Dla całego zakresu badania, ma dokładność ponad 99%. Należy jednak pamiętać, że badanie cffDNA jest testem przesiewowym, a nie diagnostycznym – pozytywny wynik powinien być potwierdzony za pomocą dalszych badań inwazyjnych.
CffDNA: Jak działa badanie wolnego płodowego DNA i co wykrywa?
Badanie wolnego płodowego DNA wymaga pobrania próbki krwi od mamy, z której izolowane są fragmenty DNA pochodzącego od płodu. Następnie te fragmenty są analizowane. Badanie jest w stanie wykryć obecność nieprawidłowości chromosomowych, takich jak trisomie 21, 18, i 13, oraz niektóre inne schorzenia genetyczne. Wyniki testu są zazwyczaj dostępne w ciągu kilku dni roboczych.
Badanie wolnego DNA płodu – Wskazania, przebieg i korzyści
CffDNA jest zalecane szczególnie dla kobiet, które znajdują się w grupie podwyższonego ryzyka wystąpienia wad genetycznych, takich jak kobiety powyżej 35. roku życia czy te z obciążonym wywiadem rodzinnym. Proces badania jest prosty i nie wymaga żadnych specjalnych przygotowań. Korzyści płynące z tego badania to przede wszystkim wczesna identyfikacja potencjalnych zagrożeń oraz możliwość podjęcia szybkich działań w razie potrzeby. To kluczowy krok w dążeniu do zdrowego przebiegu ciąży i przygotowaniu się na przyjęcie nowego członka rodziny.
