Test podwójny – co wykrywa to badanie prenatalne? Na czym polega?

Test podwójny jest zalecany dla kobiet, które zaszły w ciążę w wieku powyżej 35 lat. Badanie jest wykonywane pomiędzy 11 i 14. tygodniem ciąży [1]. Na czym polega? Odpowiadamy na to pytanie.

Zamów bezpłatny poradnik

Ile jest 8 - 3 ?

Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych podanych w powyższym formularzu i otrzymywanie drogą elektroniczną na wskazany przeze mnie adres e-mail informacji handlowej w rozumieniu art. 10 ust. 1 ustawy z dnia 18 lipca 2002 roku o świadczeniu usług drogą elektroniczną w szczególności poradnika od TESTDNA sp. z o.o. z siedzibą w Katowicach przy ul. Bocheńskiego 38 A, zarejestrowana w rejestrze przedsiębiorców prowadzonym przez Sąd Rejonowy dla Katowice-Wschód w Katowicach Wydział VIII Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego pod numerem 0001091570, NIP: 634-282-27-48, REGON: 243413225.

Administratorem danych podanych w formularzu jest TESTDNA sp. z o.o. z siedzibą: ul. Bocheńskiego 38 A, 40-859 Katowice, o numerze KRS: 0001091570, NIP: 634-282-27-48, REGON: 243413225, e-mail: biuro@testDNA.pl , tel.: 32/ 445-34-26. Pokaż całość >>

Przekazane nam dane będą wykorzystane w celu wysłania zamówionego poradnika, odpowiedzi na zadane nam pytania i weryfikacji tożsamości osoby (podstawa: art. 6 ust. 1 lit b) RODO; dochodzenia i obrony przed ewentualnymi roszczeniami (podstawa: art. 6 ust. 1 lit. f) RODO). Podanie danych osobowych jest dobrowolne, jednakże może stanowić warunek udzielenia odpowiedzi na zadane pytania lub realizację usługi. Dane te mogą zostać przekazane podmiotom współpracującym w celu realizacji zleconej nam usługi. Szczegółowe informacje nt. przetwarzania danych osobowych znajdziesz tutaj https://badanienifty.pl/polityka-prywatnosci/

Wyrażam zgodę na otrzymywanie telefonicznych połączeń przychodzących na numer podany w formularzu inicjowanych przez TESTDNA sp. z o.o. w celach handlowych i marketingowych zgodnie z art. 172 ustawy z dnia 16 lipca 2004 r. prawo telekomunikacyjne.

Spis treści:

1. Test podwójny – co to za badanie?
2. Test podwójny – jakie są wskazania do jego wykonania?
3. Test podwójny – ile wynosi jego skuteczność? Jak interpretować wynik badania?

Test podwójny – co to za badanie?

Test podwójny to nieinwazyjne badanie prenatalne, wykonywane w I. trymestrze ciąży, na podstawie próbki krwi żylnej pobranej od ciężarnej.

Test podwójny analizuje stężenie białka PAPP-A oraz wolnej beta gonadotropiny kosmówkowej (beta-HCG), w celu oceny ryzyka wystąpienia u dziecka zespołu Downa (trisomia 21), zespołu Edwardsa (trisomia 18) oraz zespołu Patau (trisomia 13).

Test podwójny – jakie są wskazania do jego wykonania?

Test podwójny to nieobowiązkowe badanie prenatalne, które mogą wykonać ciężarne w wieku powyżej 35 lat. Skąd takie wskazanie? Wynika ono z faktu, iż ciąża po 35 roku życia zwiększa ryzyko urodzenia dziecka z zespołem Downa.

Test podwójny – ile wynosi jego skuteczność? Jak interpretować wynik badania?

Jeśli badanie wykaże za niskie stężenie białka PAPP-A oraz za wysokie beta-HCG i zbyt dużą przeziernością karkową, taki rezultat sugeruje zespół Downa. Natomiast gdy test podwójny wykaże zbyt niskie stężenie białka PAPP-A i beta-HCG oraz za dużą przezierność karkową, istnieje ryzyko, że dziecko urodzi się z zespołem Edwardsa lub Patau.

Wyniki testu podwójnego są zazwyczaj interpretowane z badaniem USG, czułość tych obu badań wykonanych razem szacuje się na poziomie około 92% [2]. Jest to wtedy tzw. test złożony.

Na podstawie wyniku testu podwójnego i USG wylicza się ryzyko trisomii. Jeśli jest ono podwyższone, pacjentka kierowana jest na dalsze badania – amniopunkcję oraz nieinwazyjny test prenatalny NIPT.

REKOMENDACJE

Według rekomendacji Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników oraz Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka dotyczące badań przesiewowych oraz diagnostycznych badań genetycznych wykonywanych w okresie prenatalnym [2]:

NIPT należy zaproponować ciężarnej, jeśli ryzyko wyliczone w oparciu o wynik testu złożonego** wynosi pomiędzy 1:300 a 1:1000

W przedziale ryzyka 1:100 do 1:300 uzasadniona jest alternatywna propozycja przeprowadzenia NIPT lub diagnostyki genetycznej po inwazyjnym pobraniu próbki. [3]

Nieprawidłowy wynik nieinwazyjnych badań prenatalnych takich jak test podwójny nie oznacza, że dziecko na pewno urodzi się chore. Jeśli para otrzymała niepokojące wyniki testu podwójnego lub testu PAPP-A, może wykonać badanie NIPT o wyższej czułości – test NIFTY pro.

Test podwójny, złożony a NIFTY pro

NIFTY pro jest testem NIPT o wysokiej czułości i dużej dokładności (czułość ponad 99% dla trisomii 21.). Jego prawidłowy wynik może pozwolić uniknąć amniopunkcji i odzyskać spokój. Jest zupełnie bezpieczny (bez ryzyka poronienia) i dostępny już od 10 tygodnia ciąży.

To także nieinwazyjne badanie, jednak korzystające z bardziej nowoczesnej metody analizy wolnego DNA. Wyróżnia je również szeroki zakres badanych chorób i ubezpieczenie.

Wskazaniem do wykonania testu NIFTY pro jest nie tylko podwyższone ryzyko trisomii w badaniach prenatalnych I trymestru, ale też wiek matki ponad 35 lat, obawy o zdrowie dziecka, czy występowanie choroby genetycznej w poprzednich ciążach i w rodzinie.

Chcesz wiedzieć więcej? Skorzystaj z bezpłatnych konsultacji

Opowiedz o Twojej sytuacji.

Aby umówić niezobowiązującą, bezpłatną rozmowę z naszą konsultantką medyczną, wystarczy wypełnić poniższy formularz. Po otrzymaniu zgłoszenia, oddzwonimy do Ciebie. Jesteśmy dostępne codziennie, również w niedziele i święta.

Wybierz preferowaną datę

Wybierz preferowane godziny

Ile jest 12 + 2 ?

Przekazane nam dane będą wykorzystane w celu:
1) umówienia wizyty w placówce testDNA Laboratorium lub u któregoś z partnerów współpracujących (podstawa: art. 6 ust. 1 lit b) rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z 27.04.2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (Dz. Urz. UE L 2016, Nr 119) – w dalszej części RODO);
2) dochodzenia i obrony przed ewentualnymi roszczeniami (podstawa: art. 6 ust. 1 lit. f) RODO);
3) odpowiedzi na zadane nam pytania i weryfikacji tożsamości osoby (podstawa: art. 6 ust. 1 lit b) RODO;

Podanie danych osobowych jest dobrowolne, jednakże może stanowić warunek udzielenia odpowiedzi na zadane pytania lub realizację usługi. Dane te mogą zostać przekazane podmiotom współpracującym w celu realizacji zleconej nam usługi. Szczegółowe informacje nt. przetwarzania danych osobowych znajdziesz tutaj https://badanienifty.pl/polityka-prywatnosci/

Dowiedz się więcej o NIFTY pro:

Źródła:

1. http://higherschoolspulse.com/api/files/view/32631.pdf

2. https://medfemina.pl/jak-czytac-wyniki-badan-prenatalnych/

3. Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników oraz Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka dotyczące badań przesiewowych oraz diagnostycznych badań genetycznych wykonywanych w okresie prenatalnym, Ginekologia i Perinatologia Praktyczna 2022 tom 7, nr 1, strony 20–33

Więcej źródeł: badanienifty.pl/zrodla

5/5 - (5 głosów / głosy)