Badania wolnego płodowego DNA – z czego wynika ich popularność?
Badanie wolnego płodowego DNA to nowoczesna forma diagnostyki, która jest wykorzystywana w testach NIPT. Są to nieinwazyjne badania, które wskazują stan zdrowia dziecka już na wczesnym etapie ciąży. Analizując cffDNA można sprawdzić, czy maluch nie jest obciążony wadliwym materiałem genetycznym, który może wywoływać nawet ponad 90 chorób genetycznych.
Dlaczego badania wolnego płodowego DNA zyskują coraz większą popularność?
Co wyróżnia badanie wolnego płodowego DNA na tle innych badań prenatalnych?
Kiedy w ciąży pojawia się we krwi mamy cffDNA?
Jakie jest optymalne stężenie cffDNA, aby wykonać badanie wolnego płodowego DNA?
Dlaczego badania wolnego płodowego DNA zyskują coraz większą popularność?
Badanie wolnego płodowego DNA jest nieinwazyjne, a więc nie niesie ze sobą żadnego zagrożenia dla zdrowia dziecka. Mają wysoką skuteczność wykrywania zaburzeń DNA sięgającą nawet 99%. Testy NIPT stanowią alternatywę dla badań inwazyjnych jak np. amniopunkcja, dlatego cieszą się rosnącą popularnością i to nie tylko w Polsce. Za granicą są wykonywane powszechnie, u nas niestety nie można liczyć na refundacje – badanie należy opłacić z własnej kieszeni.
Co wyróżnia badanie wolnego płodowego DNA na tle innych badań prenatalnych?
Inne badania prenatalne nie wykazują tak wysokiej czułości w wykrywaniu zaburzeń genetycznych, jak badania NIPT analizujące cffDNA. Co ważne, są dostępne już na bardzo wczesnym etapie ciąży, kiedy inne badania prenatalne jeszcze nie posiadają wartości diagnostycznej. Badanie NIFTY PRO posiada ubezpieczenie wyniku – kobieta może otrzymać odszkodowanie, kiedy wystąpi wynik fałszywie pozytywny. Świadczy to jedynie o wysokiej jakości badań wolnego płodowego DNA.
Kiedy w ciąży pojawia się we krwi mamy cffDNA?
CffDNA czyli wolne płodowe DNA to materiał genetyczny dziecka. Pojawia się on w krwi matki już około 7 tygodnia ciąży. Przez kilkanaście dni jego ilość nie jest wystarczająca do wykonania badania. Z tego też powodu badania NIPT zaleca się wykonywać od 10 tygodnia ciąży, kiedy poziom cffDNA w krwi ciężarnej jest optymalny do wykonania analizy.
Jakie jest optymalne stężenie cffDNA, aby wykonać badanie wolnego płodowego DNA?
Frakcja płodowa, czyli stężenie cffDNA w krwi ciężarnej powinno być nie mniejsze niż 3,5%. Dzięki temu można mieć pewność, że materiał genetyczny wystarczy do wykonania badania i nie trzeba będzie powtarzać pobierania próbki krwi.
