Prenatal testDNA – Jedyny w Polsce NIPT o takim zakresie analizy
Sprawdź 100% bezpiecznie zdrowie Twojego dziecka i odzyskaj spokój. Bez wpisu do rejestru ciąż
Prenatal testDNA to nieinwazyjny test prenatalny o wysokiej czułości. Wyróżnia się szerokim zakresem analizy oraz potwierdzoną skutecznością również w wykrywaniu rzadkich nieprawidłowości. Wynik dostępny jest szybko, w 4-8 dni i przed pobraniem próbki nie musisz odstawiać heparyny.
Dzięki wysokiej skuteczności, prawidłowy wynik Prenatal testDNA może pozwolić Ci odzyskać spokój o zdrowie dziecka i uniknąć amniopunkcji.
Spis treści:
- Na czym polega Prenatal testDNA?
- Co bada Prenatal testDNA? Zakres analizy
- Kiedy wykonać Prenatal testDNA?
- Dlaczego warto zrobić Prenatal testDNA?
- Gdzie można zrobić Prenatal testDNA?
- Cena badania Prenatal testDNA i rejestracja online
- Opinie
- Częste pytania
Na czym polega Prenatal testDNA?
Prenatal testDNA jest badaniem prenatalnym wykonywanym w krwi, które pozwala zbadać trisomię 21. (zespół Downa), trisomię 18. (zespół Edwardsa), trisomię 13. (zespół Patau) i wiele innych nieprawidłowości genetycznych. Prenatal testDNA Karyo Plus bada również bardzo małe zmiany w DNA, których mogą nie wychwycić inne testy prenatalne – 9 mikrodelecji od 3 Mpz, w tym zespół DiGeorge’a. Takie zmiany, chociaż są małe, mogą mieć znaczny wpływ na zdrowie dziecka.
Do badania Prenatal testDNA wystarczy pobrać małą próbkę krwi Mamy – około 10 ml z żyły odłokciowej, jak do morfologii. Dlatego jest bezpieczny i nie wiąże się z ryzykiem dla Dziecka i Mamy.
To w próbce krwi w niej znajduje się wolne DNA płodu, które laboratorium bada w kierunku nieprawidłowości genetycznych. Wykorzystuje do tego metodę NGS oraz zaawansowane analizy bioinformatyczne.
To dlatego Prenatal testDNA jest jednocześnie skuteczny i nieinwazyjny.
Dziękujemy za zaufanie!
Co bada Prenatal testDNA? Zakres analizy
Prenatal testDNA dostarcza dużo informacji o zdrowiu dziecka ponieważ wyróżnia się szerokim zakresem analizy. I co ważne, skuteczność badania została potwierdzona również dla rzadkich nieprawidłowości.
Zakres zależy od wybranego pakietu i w najszerszym bada nie tylko powszechne trisomie ale też rzadkie nieprawidłowości, w tym bardzo małe mikrodelecje (3-7 Mpz) jak np. zespół DiGeorge’a, których nie bada wiele innych nieinwazyjnych testów prenatalnych. Tak małe zmiany są trudno zauważalne pod mikroskopem jednak mogą mieć duży wpływ na zdrowie dziecka.
Polecamy artykuł na prenataltestdna.pl: Co oznacza, że test NIPT bada mikrodelecje? >>
Co ważne, skuteczność Prenatal testDNA została potwierdzona również dla rzadkich nieprawidłowości, ponieważ w walidacji brała udział duża liczba ciąż – ponad 70 000.
Kiedy wykonać Prenatal testDNA?
Zobacz w filmie najważniejsze informacje kiedy warto wykonać Prenatal testDNA. Pod filmem znajdziesz dalszą część artykułu.
- W ciąży po 35. roku życia, ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia nieprawidłowości genetycznych u dziecka. Szeroki zakres analizy i wysoka czułość badania mogą dać poczucie spokoju i bezpieczeństwa.
- W przypadku podwyższonego ryzyka trisomii w teście PAPP-A i złożonym. Prenatal testDNA ma wyższą czułość.
- Gdy zalecana jest amniopunkcja z powodu podejrzenia np. trisomii 21. Prawidłowy wynik Prenatal testDNA nie wymaga potwierdzenia badaniami inwazyjnymi.
- Gdy występują przeciwwskazania do inwazyjnych badań prenatalnych.
- Jeśli w rodzinie lub w poprzedniej ciąży występowały choroby genetyczne.
Dlaczego warto wykonać Prenatal testDNA?
Gdzie można zrobić Prenatal testDNA?
Prenatal testDNA możesz zrobić w jednej z blisko 300 placówek w całej Polsce, w gabinetach ginekologicznych oraz z domowym pobraniem próbki. Zadzwoń do nas aby umówić badanie w dogodnej lokalizacji: tel. 533 090 626
Cena badania Prenatal testDNA i rejestracja online
Cena Prenatal testDNA zależy od wybranego pakietu. Poniżej znajdziesz cenę badań Prenatal testDNA oraz innych NIPT.
NIFTY pro | |||
---|---|---|---|
Zakres badania | |||
3 najczęstsze trisomie 21. - zespół Downa 18. - Edwardsa 13. - Patau | |||
3 rzadkie trisomie | |||
Pozostałe trisomie i monosomie | Na życzenie – skuteczność testu w tym zakresie (“inne ustalenia”) nie jest w pełni zweryfikowana [2] | ||
Zmiany liczby chromosomów płci (XY) | |||
Delecje i duplikacje | 92 zespoły od 3 Mpz Na życzenie również inne powyżej 5 Mpz – skuteczność testu w tym zakresie (“inne ustalenia”) nie jest w pełni zweryfikowana [2] Sprawdź listę >> | Wszystkie zespoły powyżej 7 Mpz i 9 mikrodelecji od 3 Mpz. Sprawdź listę >> | |
RHD płodu (opcjonalnie) w testDNA w cenie 75 zł | |||
Płeć płodu (na życzenie) | |||
Możliwy pełny zakres w ciąży bliźniaczej | Niedostępna analiza liczby chromosomów płci XY | W ciąży bliźniaczej jednokosmówkowej | |
Dane | |||
Gwarancja braku przekazywania danych poza Unię Europejską (np. do Chin) | |||
Wynik online | |||
Czas oczekiwania na wynik | Do 10 dni | 4-8 dni | 4-8 dni |
Przygotowanie | |||
Możesz przyjmować heparynę Nie musisz odstawiać przed badaniem | |||
Czułość | |||
3 najczęstsze trisomie | trisomia 21 – 99,17% trisomia 18 – 98,24% trisomia 13 – >99,9% [2] | trisomia 21 – 99,54% trisomia 18 – 100,00% trisomia 13 – 100,00% [1] | trisomia 21 – 99,54% trisomia 18 – 100,00% trisomia 13 – 100,00 [1] |
Rzadkie zmiany liczbowe chromosomów | Brak danych [2] | 99,99% [1] | Nie dotyczy |
Zmiany liczby chromosomów płci | 99,9% [2] | 99,36% [1] | Nie dotyczy |
Delecje i duplikacje | > 10 Mpz – 88,9% < 10 Mpz – 72,73% [2] | ≥ 7 Mpz – 99,99% 3-7 Mpz – 83,33% [1] | Nie dotyczy |
Usługi dodatkowe w cenie badania | |||
Pobranie próbki w placówce w testDNA | |||
Pobranie próbki w domu w testDNA | Dodatkowo płatne 100 zł | ||
Konsultacja wyniku nieprawidłowego z lekarzem genetykiem klinicznym | |||
Informacje dodatkowe | |||
Metoda badania | BGI (Chiny) | VeriSeq™NIPT Solution v2 firmy Illumina z dodatkowym algorytmem. Badanie wykonywane na amerykańskim sprzęcie. | VeriSeq™NIPT Solution v2 firmy Illumina z dodatkowym algorytmem. Badanie wykonywane na amerykańskim sprzęcie. |
Liczba badań NIPT wykonanych przez laboratorium | Brak danych | Ponad 300 000 | Ponad 300 000 |
CE-IVD i akredytacja Test wykonywany na oprogramowaniu, sprzęcie i odczynnikach z certyfikatem CE-IVD (przeznaczenie dla diagnostyki medycznej) przez akredytowane laboratorium UNI EN ISO 15189:2024, nr 01302 (potwierdzenie jakości i wiarygodnego wyniku) | Brak danych | ||
Gdzie są wysyłane próbki i dane | Zagrzeb (Chorwacja). Opcjonalnie próbki mogą być wysłane do Hongkongu (Chiny). | Rzym i Mediolan (Włochy). Wszystkie dane są przechowywane w EU i żadne informacje nie są wysyłane poza EU. | Rzym i Mediolan (Włochy). Wszystkie dane są przechowywane w EU i żadne informacje nie są wysyłane poza EU. |
Walidacja kliniczna | Badanie w chińskich ośrodkach; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii. [3] | Badanie w jednym ośrodku na populacji europejskiej; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii oraz dla rzadkich nieprawidłowości. [1] | Badanie w jednym ośrodku na populacji europejskiej; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii oraz dla rzadkich nieprawidłowości. [1] |
Cena: 1990 zł | Cena: 2211 zł | Cena: 1581 zł | |
Promocja tylko do 6.04.25 r. Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 1990 zł w punkcie pobrań i 2090 zł w domu. Regulamin | Promocja tylko do 6.04.25 r. Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 2177 zł. Regulamin | Promocja tylko do 6.04.25 r. Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 1547 zł. Regulamin | |
Kup teraz i zapłać później lub rata już od 57,05 zł | Kup teraz i zapłać później lub rata już od 69,12 zł | Kup teraz i zapłać później lub rata już od 47,21 zł | |
Źródła: [1] Diagn, 2024 Apr 30 doi.org/10.1002/pd.6580 i informacje dostępne na wyniku Prenatal testDNA (styczeń 2025 r.) [2] Informacje dostępne na wyniku NIFTY pro (styczeń 2025 r.) [3] Non-Invasive Prenatal Testing For Trisomy 21, 18 and 13 – Clinical Experience from 146,958 Pregnancies, Wei Wang et al, Journal of Ultrasound in Obstetrics and Gynecology, www.niftytest.com/study-indicates-that-the-strategy-of-haplotype-based-noninvasive-prenatal-testing-for-monogenic-conditions-has-potential-applications-in-clinical-practice.html (dostęp styczeń 2025 r.) [4] Informacje na formularzu zgody NIFTY pro (styczeń 2025 r.)
Opinie
Zapraszamy do zapoznania się z opiniami:
- W Google >>
- Na stronie prenataltestdna.pl >>
Jak przygotować się do badania Prenatal testDNA?
Jakie informacje zawiera wynik Prenatal testDNA?
Częste pytania
- Czym różni się Prenatal testDNA od NIFTY pro i innych badań prenatalnych?
- Czym wyróżnia się walidacja Prenatal testDNA?
- Na czym polegają nieprawidłowości badane w Prenatal testDNA?
- Dlaczego badanie Prenatal testDNA jest dostępne na stronie badanienifty.pl?
- Gdzie jest wykonywany Prenatal testDNA?
Czym różni się Prenatal testDNA od NIFTY pro i innych badań prenatalnych?
Prenatal testDNA wyróżnia się przede wszystkim szerokim zakresem analizy oraz walidacją kliniczną. Kliknij poniżej, aby sprawdzić, czym różni się Prenatal testDNA od NIFTY pro.
Czym wyróżnia się walidacja Prenatal testDNA?
Walidacja to badanie, które potwierdza skuteczność testu w wykrywaniu nieprawidłowości. Sprawdź, czym wyróżnia się walidacja Prenatal testDNA:
- Skuteczność badania została potwierdzona również dla rzadkich nieprawidłowości dzięki temu, że w walidacji brała udział duża grupa ponad 70 000 ciąż.
- Została wykonana w takich samych warunkach, w jakich na co dzień analizowane są próbki naszych pacjentek.
- Została przeprowadzona w jednym ośrodku co pozwala lepiej ocenić skuteczność testu niż wówczas, gdy dane pochodzą z różnych źródeł.
Na czym polegają nieprawidłowości badane w Prenatal testDNA?
Prenatal testDNA bada nieprawidłowości związane ze zmianami liczby chromosomów (np. trisomia 21. 0 zespół Downa) oraz ze zmianami w ich strukturze (np. mikrodelecja odpowiedzialna za zespół DiGeoge’a).
Dlaczego badanie Prenatal testDNA jest dostępne na stronie badanienifty.pl?
Strona badanienifty.pl należy do laboratorium testDNA, które jest właścicielem marki Prenatal testDNA i jedynym dystrybutorem tego badania w Polsce. Na badanienifty.pl są dostępne informacje o naszych różnych usługach, również o konsultacji z lekarzem genetykiem klinicznych, badaniach w kierunku ustalenia ojcostwa i badaniach medycznych (np. MTHFR), a teraz również o Prenatal testDNA.
Gdzie jest wykonywany Prenatal testDNA?
Analizy Prenatal testDNA są wykonywane w Unii Europejskiej, w laboratorium Eurofins Genoma we Włoszech. To laboratorium ma duże doświadczenie w nieinwazyjnych testach prenatalnych i wykonało ich ponad 300 000.
Prenatal testDNA forum
Zapraszamy do odwiedzenia grupy na Facebooku na temat badania Prenatal testDNA. Tu znajdziesz informacje o badaniu, odpowiedzi na częste pytania oraz porozmawiasz z innymi mamami. Grupę możesz odwiedzić tutaj >>
Źródła: prenataltestdna.pl/zrodla