Prenatal testDNA – całogenomowy test prenatalny
Prenatal testDNA to nieinwazyjny test prenatalny o wysokiej czułości. Wyróżnia się szerokim zakresem analizy oraz potwierdzoną skutecznością również w wykrywaniu rzadkich nieprawidłowości. Wynik dostępny jest szybko, w 4-8 dni i przed pobraniem próbki nie musisz odstawiać heparyny.
Dzięki wysokiej skuteczności, prawidłowy wynik Prenatal testDNA może pozwolić Ci odzyskać spokój o zdrowie dziecka i uniknąć amniopunkcji.
Spis treści:
- Na czym polega Prenatal testDNA?
- Co bada Prenatal testDNA? Zakres analizy
- Kiedy wykonać Prenatal testDNA?
- Dlaczego warto zrobić Prenatal testDNA?
- Gdzie można zrobić Prenatal testDNA?
- Cena badania Prenatal testDNA i rejestracja online
- Opinie
- Częste pytania
Na czym polega Prenatal testDNA?
Prenatal testDNA jest badaniem prenatalnym wykonywanym w krwi, które pozwala zbadać trisomię 21. (zespół Downa), trisomię 18. (zespół Edwardsa), trisomię 13. (zespół Patau) i wiele innych nieprawidłowości genetycznych. Prenatal testDNA Karyo Plus bada również bardzo małe zmiany w DNA, których mogą nie wychwycić inne testy prenatalne – 9 mikrodelecji od 3 Mpz, w tym zespół DiGeorge’a. Takie zmiany, chociaż są małe, mogą mieć znaczny wpływ na zdrowie dziecka.
Do badania Prenatal testDNA wystarczy pobrać małą próbkę krwi Mamy – około 10 ml z żyły odłokciowej, jak do morfologii. Dlatego jest bezpieczny i nie wiąże się z ryzykiem dla Dziecka i Mamy.
To w próbce krwi w niej znajduje się wolne DNA płodu, które laboratorium bada w kierunku nieprawidłowości genetycznych. Wykorzystuje do tego metodę NGS oraz zaawansowane analizy bioinformatyczne.
To dlatego Prenatal testDNA jest jednocześnie skuteczny i nieinwazyjny.
Co mówią Mamy o Prenaal testDNA? Poznaj opinie
Dołącz do grupy na Facebooku i porozmawiaj z innymi Mamami >>
Co bada Prenatal testDNA? Zakres analizy
Prenatal testDNA dostarcza dużo informacji o zdrowiu dziecka ponieważ wyróżnia się szerokim zakresem analizy. I co ważne, skuteczność badania została potwierdzona również dla rzadkich nieprawidłowości.
Zakres zależy od wybranego pakietu i w najszerszym bada nie tylko powszechne trisomie ale też rzadkie nieprawidłowości, w tym bardzo małe mikrodelecje (3-7 Mpz) jak np. zespół DiGeorge’a, których nie bada wiele innych nieinwazyjnych testów prenatalnych. Tak małe zmiany są trudno zauważalne pod mikroskopem jednak mogą mieć duży wpływ na zdrowie dziecka.
Polecamy artykuł na prenataltestdna.pl: Co oznacza, że test NIPT bada mikrodelecje? >>
Co ważne, skuteczność Prenatal testDNA została potwierdzona również dla rzadkich nieprawidłowości, ponieważ w walidacji brała udział duża liczba ciąż – ponad 70 000.
Kiedy wykonać Prenatal testDNA?
Prenatal testDNA można wykonać już od 10. tygodnia ciąży, praktycznie aż do końca ciąży. Badanie jest polecane każdej mamie, która chciałaby bezpiecznie sprawdzić zdrowie dziecka jeszcze przed jego narodzinami. Szczególnie warto go wykonać:
- W ciąży po 35. roku życia, ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia nieprawidłowości genetycznych u dziecka. Szeroki zakres analizy i wysoka czułość badania mogą dać poczucie spokoju i bezpieczeństwa.
- W przypadku podwyższonego ryzyka trisomii w teście PAPP-A i złożonym. Prenatal testDNA ma wyższą czułość.
- Gdy zalecana jest amniopunkcja z powodu podejrzenia np. trisomii 21. Prawidłowy wynik Prenatal testDNA nie wymaga potwierdzenia badaniami inwazyjnymi.
- Gdy występują przeciwwskazania do inwazyjnych badań prenatalnych.
- Jeśli w rodzinie lub w poprzedniej ciąży występowały choroby genetyczne.
Dlaczego warto wykonać Prenatal testDNA?
Gdzie można zrobić Prenatal testDNA?
Prenatal testDNA możesz zrobić w jednej z blisko 300 placówek w całej Polsce, w gabinetach ginekologicznych oraz z domowym pobraniem próbki. Zadzwoń do nas aby umówić badanie w dogodnej lokalizacji: tel. 533 090 626
Cena badania Prenatal testDNA i rejestracja online
Cena Prenatal testDNA zależy od wybranego pakietu:
Prenatal testDNA Karyo Plus
- Najczęstsze trisomie: trisomia 21. (zespół Downa), trisomia 18. (zespół Edwardsa), trisomia 13. (zespół Patau); rzadkie trisomie: trisomia 9., trisomia 16., trisomia 22.
- Pozostałe trisomie i monosomie chromosomów autosomalmnych.
- Aneoploidie chromosomów płci XY (zespół Turnera, zespół Klinefeltera, zespół Jacobsa, trisomia chromosomu X – zespół XXX).
- Wszystkie delecje i duplikacje o wielkości ≥ 7 Mpz na wszystkich 23 parach chromosomów.
- 9 mikrodelecji o wielkości 3-7 Mpz, np. zespół DiGeorge’a.
- Badanie RHD płodu (opcjonalnie)*
- Płeć na życzenie.
- Pobranie próbki w całej Polsce w placówce lub w domu w cenie badania.
- Wynik w 4-8 dni roboczych (od momentu dotarcia próbki do laboratorium).
- Konsultacja z lekarzem genetykiem klinicznym w przypadku wyniku pozytywnego (nieprawidłowego) w cenie badania. Wyniki Prenatal testDNA konsultuje członek Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka.
- Do wyników dołączamy wskazówki „Jak odczytać wynik” w cenie badania. Zostały opracowane we współpracy z lekarzem genetykiem, dzięki czemu wynik jest jeszcze bardziej zrozumiały.
- Bezpłatne ponowne pobranie próbki – jeśli jakość próbki nie będzie wystarczająca do badania.
- Wynik do pobrania wygodnie online w bezpiecznym Panelu Pacjenta.
- Dostępne są raty i płatności odroczone. Skontaktuj się z nami i zapytaj o raty.
Prenatal testDNA 3
- 3 trisomie: trisomia 21. (zespół Downa), trisomia 18. (zespół Edwardsa), trisomia 13. (zespół Patau).
- Płeć na życzenie.
- Badanie RHD płodu (opcjonalnie)*
- Pobranie próbki w całej Polsce w placówce lub w domu w cenie badania.
- Wynik w 4-8 dni roboczych (od momentu dotarcia próbki do laboratorium).
- Konsultacja z lekarzem genetykiem klinicznym w przypadku wyniku pozytywnego (nieprawidłowego) w cenie badania. Wyniki Prenatal testDNA konsultuje członek Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka.
- Do wyników dołączamy wskazówki „Jak odczytać wynik” w cenie badania. Zostały opracowane we współpracy z lekarzem genetykiem, dzięki czemu wynik jest jeszcze bardziej zrozumiały.
- Bezpłatne ponowne pobranie próbki – jeśli jakość próbki nie będzie wystarczająca do badania.
- Wynik do pobrania wygodnie online w bezpiecznym Panelu Pacjenta.
- Dostępne są raty i płatności odroczone. Skontaktuj się z nami i zapytaj o raty.
Prenatal testDNA RHD
- Określenie czynnika RH płodu
- Pobranie próbki w całej Polsce.
- Do wyników dołączamy wskazówki „Jak odczytać wynik” w cenie badania. Zostały opracowane we współpracy z lekarzem genetykiem, dzięki czemu wynik jest jeszcze bardziej zrozumiały.
- Wynik do 14 dni roboczych (czas liczony od momentu dotarcia próbek do laboratorium). Jest to maksymalny czas oczekiwania, często wynik dostępny jest jeszcze szybciej.
- Bezpłatne ponowne pobranie próbki – jeśli jakość próbki nie będzie wystarczająca do badania.
- Wynik do pobrania wygodnie online w bezpiecznym Panelu Pacjenta.
- Dostępne są raty i płatności odroczone. Skontaktuj się z nami i zapytaj o raty.
* Badanie RHD jest dostępne tylko dla Mam z grupą krwi RH- gdy ojciec ma grupę krwi RH+. Badanie jest bezpłatne jeśli jest wykonywane jednocześnie z pakietem Prenatal testDNA 3 lub Prenatal testDNA Karyo Plus. Czas oczekiwania na wynik Prenatal testDNA wynosi do 14 dni roboczych. Szczegóły >>
Opinie
Zapraszamy do zapoznania się z opiniami:
- W Google >>
- Na stronie prenataltestdna.pl >>
Częste pytania
- Czym różni się Prenatal testDNA od NIFTY pro i innych badań prenatalnych?
- Czym wyróżnia się walidacja Prenatal testDNA?
- Na czym polegają nieprawidłowości badane w Prenatal testDNA?
- Dlaczego badanie Prenatal testDNA jest dostępne na stronie badanienifty.pl?
- Gdzie jest wykonywany Prenatal testDNA?
Czym różni się Prenatal testDNA od NIFTY pro i innych badań prenatalnych?
Prenatal testDNA wyróżnia się przede wszystkim szerokim zakresem analizy oraz walidacją kliniczną. Kliknij poniżej, aby sprawdzić, czym różni się Prenatal testDNA od NIFTY pro.
Czym wyróżnia się walidacja Prenatal testDNA?
Walidacja to badanie, które potwierdza skuteczność testu w wykrywaniu nieprawidłowości. Sprawdź, czym wyróżnia się walidacja Prenatal testDNA:
- Skuteczność badania została potwierdzona również dla rzadkich nieprawidłowości dzięki temu, że w walidacji brała udział duża grupa ponad 70 000 ciąż.
- Została wykonana w takich samych warunkach, w jakich na co dzień analizowane są próbki naszych pacjentek.
- Została przeprowadzona w jednym ośrodku co pozwala lepiej ocenić skuteczność testu niż wówczas, gdy dane pochodzą z różnych źródeł.
Na czym polegają nieprawidłowości badane w Prenatal testDNA?
Prenatal testDNA bada nieprawidłowości związane ze zmianami liczby chromosomów (np. trisomia 21. 0 zespół Downa) oraz ze zmianami w ich strukturze (np. mikrodelecja odpowiedzialna za zespół DiGeoge’a).
Dlaczego badanie Prenatal testDNA jest dostępne na stronie badanienifty.pl?
Strona badanienifty.pl należy do laboratorium testDNA, które jest właścicielem marki Prenatal testDNA i jedynym dystrybutorem tego badania w Polsce. Na badanienifty.pl są dostępne informacje o naszych różnych usługach, również o konsultacji z lekarzem genetykiem klinicznych, badaniach w kierunku ustalenia ojcostwa i badaniach medycznych (np. MTHFR), a teraz również o Prenatal testDNA.
Gdzie jest wykonywany Prenatal testDNA?
Analizy Prenatal testDNA są wykonywane w Unii Europejskiej, w laboratorium Eurofins Genoma we Włoszech. To laboratorium ma duże doświadczenie w nieinwazyjnych testach prenatalnych i wykonało ich ponad 300 000.
Prenatal testDNA forum
Zapraszamy do odwiedzenia grupy na Facebooku na temat badania Prenatal testDNA. Tu znajdziesz informacje o badaniu, odpowiedzi na częste pytania oraz porozmawiasz z innymi mamami. Grupę możesz odwiedzić tutaj >>
Źródła: prenataltestdna.pl/zrodla
