Test NIFTY pro – nowoczesny, nieinwazyjny test prenatalny z krwi
Test NIFTY to dokładne nieinwazyjne badanie (NIPT), które pozwala określić ryzyko wystąpienia najczęstszych trisomii oraz wielu rzadkich chorób genetycznych u dziecka. Analiza odbywa się na podstawie wolnego płodowego DNA (cffDNA) krążącego we krwi przyszłej mamy, co sprawia, że badanie jest całkowicie bezpieczne – zarówno dla kobiety, jak i dziecka.
Porozmawiaj z konsultantką medyczną
Masz pytania o badanie NIFTY pro?
Zadzwoń teraz: tel. 533 090 626 i skorzystaj z bezpłatnej konsultacji.
Odpowiemy na Twoje pytania oraz doradzimy rozwiązanie.
Na czym polega test NIFTY?
Test NIFTY opiera się na analizie wolnego płodowego DNA, czyli DNA dziecka, które przedostaje się przez łożysko do krwioobiegu mamy. Dlatego pobierając krew od mamy, można zbadać DNA dziecka dzięki zaawansowanym badaniom laboratoryjnym wykorzystującym technikę NGS (Sekwencjonowania Nowej Generacji). Stąd możliwe jest wykrycie:
- najczęstszych trisomii (m.in. zespół Downa, Edwardsa, Patau),
- nieprawidłowości liczbowych chromosomów płci,
- delecji i duplikacji.
Badanie dostarcza informacji o zdrowiu dziecka już na bardzo wczesnym etapie ciąży – bez ryzyka komplikacji, takich jak poronienie, które może towarzyszyć procedurom inwazyjnym.
Dla kogo jest test NIFTY?
Badanie zalecane jest każdej ciężarnej, która chce uzyskać wiarygodne informacje o zdrowiu dziecka. Szczególnie poleca się je kobietom, które:
- mają powyżej 35 lat,
- w teście złożonym i teście PAPP-A pojawiły się nieprawidłowości,
- występuje zwiększone ryzyko wad genetycznych (np. w rodzinie),
- ciąża przebiega w sposób niepewny lub stresujący i potrzebny jest precyzyjny test przesiewowy.
Dlaczego warto wykonać test NIFTY?
Test NIFTY należy do najdokładniejszych badań NIPT dostępnych na świecie. Przyszli rodzice decydują się na niego, ponieważ:
- zapewnia ponad 99% czułości dla trisomii 21,
- jest całkowicie bezpieczny, wykonywany z krwi mamy,
- umożliwia wykrycie aż 102 nieprawidłowości genetycznych,
- pomaga uniknąć inwazyjnych procedur, takich jak amniopunkcja,
- daje poczucie bezpieczeństwa i realnie zmniejsza stres w ciąży.
Co bada test NIFTY?
Zakres testu obejmuje:
- 6 trisomii: 21 (zespół Downa), 18 (zespół Edwardsa), 13 (zespół Patau) oraz trisomię 9, 16 i 22 chromosomu,
- nieprawidłowości chromosomów płci – m.in. zespół Turnera, Klinefeltera, XXX, XYY,
- 94 delecje i duplikacje
Pełna lista chorób: Zakres testu NIFTY
Jaka jest wiarygodność (pewność wyniku) testu NIFTY?
Skuteczność testu potwierdzono w jednym z największych badań klinicznych w historii NIPT – w analizie obejmującej aż 146 958 pacjentek. Dodatkowo wykonano już ponad 10 milionów testów NIFTY na całym świecie.
Więcej informacji: Pewność wyniku testu NIFTY
Od kiedy można wykonać test NIFTY?
Badanie można wykonać już od 10. tygodnia ciąży. Wystarczy niewielka próbka krwi pobrana z żyły odłokciowej matki.
Masz wątpliwości czy NIFTY pro jest dla Ciebie?
Porozmawiaj z konsultantką medyczną.
Zadzwoń teraz: tel. 533 090 626 i skorzystaj z bezpłatnej konsultacji.
Odpowiemy na Twoje pytania oraz doradzimy rozwiązanie.
Czy test NIFTY jest bezpieczny?
Tak. Test NIFTY jest całkowicie bezpieczny i nieinwazyjny bo wykonywany z krwi mamy. Nie wiąże się z żadnym ryzykiem poronienia ani powikłań. Dlatego jest często wybierany jako alternatywa dla badań inwazyjnych.
Jak przygotować się do testu NIFTY?
Do badania nie trzeba przygotowywać się w żaden szczególny sposób:
- nie trzeba być na czczo,
- można stosować normalną dietę i przyjmować rutynowe leki,
- wystarczy przyjść na pobranie krwi.
Jak przebiega test NIFTY?
Badanie przebiega tak jak standardowe pobranie krwi:
- w placówce lub podczas wizyty domowej pielęgniarka pobiera krew z żyły,
- próbka trafia do laboratorium, gdzie izoluje się cffDNA,
- laboratorium wykonuje analizę genetyczną,
- wynik jest dostępny po kilku dniach.
Badanie można wykonać w jednej z ponad 200 autoryzowanych placówek lub w domu: Umów badanie
Ile kosztuje NIFTY pro?
Cena badania NIFTY pro obejmuje już analizę i pobranie próbki w punkcie pobrań.
Test NIFTY pro
- 102 nieprawidłowości genetyczne: trisomia 21. (zespół Downa), trisomia 18. (zespół Edwardsa), trisomia 13. (zespół Patau), trisomia 9.,16., 22., zmiany liczbowe chromosomów płci XY , 92 zespoły delecji i duplikacji.
- Ustalenia przypadkowe na życzenie.
- Płeć na życzenie.
- Wynik do 10 dni roboczych, często dostępny jest jeszcze szybciej (5-6 dni).
- Bezpłatne ponowne pobranie próbki.
Dodatkowo w cenie jest:
- Konsultacja z lekarzem jeśli test wykryje nieprawidłowość.
- Wskazówki „Jak odczytać wynik” opracowane z lekarzem.
- Wynik do pobrania wygodnie online w bezpiecznym Panelu Pacjenta.
- Pobranie próbki w placówce w całej Polsce (pobranie domowe kosztuje 100 zł).
Wypełnij krótki formularz, a skontaktujemy się z Tobą, aby potwierdzić termin i dokończyć rezerwację.
To szybki sposób, by spokojnie zaplanować badanie – nawet na dziś.
Co dalej po wysłaniu formularza?
- Kolejny krok: po wysłaniu formularza skontaktujemy telefonicznie w ciągu jednej godziny w celu potwierdzenia terminu i dokończenia rezerwacji.
- Kiedy i jak zapłacić? Po rozmowie otrzymasz mail z potwierdzeniem rezerwacji pobrania oraz link do płatności online. Nic nie płacisz na miejscu w placówce i w czasie wizyty domowej. Za nasze badania możesz zapłacić korzystając z szybkich płatności internetowych, płatności bezpłatnie odroczonych i rat.
- Ile czeka się na wyniki? Na wyniki NIFTY pro czeka się do 10 dni roboczych. Są to dni liczone od dotarcia próbki do laboratorium. Często wyniki dostępne są szybciej.
- Masz pytania? Zawsze możesz do nas zadzwonić: tel. 533 090 626
Dlaczego możesz nam zaufać?
- Mamy 20 lat doświadczenia. Specjalizujemy się w badaniach genetycznych od 2003 roku i wykonaliśmy analizy dla 460 000 Pacjentów.
- Jesteśmy podmiotem leczniczym z OC. Laboratorium Diagnostyki Medycznej testDNA jest wpisane na listę laboratoriów prowadzoną przez Krajową Izbę Diagnostów Laboratoryjnych (KIDL) – wpis nr 3449.
- Nasze badania możesz wykonać w jednym z blisko 300 punktów pobrań lub z pobraniem próbki w domu w całej Polsce. Nasz centralny oddział laboratoryjny mieści się w Katowicach.
- Szybkie terminy badań – nawet w dniu umówienia.
- Raty i płatności odroczone – BLIK płacę później, Mediraty.
- Nasza cena jest całkowita, bez dodatkowych opłat – zawiera już pobranie próbki w placówce i konsultację nieprawidłowego wynik NIFTY pro z lekarzem genetykiem.
- Wyniki NIFTY pro w testDNA konsultuje specjalista genetyki klinicznej i członek Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka.
- Nasi konsultanci medyczni służą pomocą i wsparciem – z bezpłatnych konsultacji możesz skorzystać codziennie.
- Wynik wygodnie online – nasze pacjentki mają dostęp do bezpiecznego Panelu Pacjenta na stronie internetowej.
- Wykonanie badania NIFTY pro u nas nie wiąże się z wpisem do rejestru ciąż.
- Średnia opinia Pacjentów o nas to 4,9/5 ⭐⭐⭐⭐⭐. Opinie możesz sprawdzić w serwisach Facebook i Google oraz na naszej stronie tutaj >>
Częste pytania
Czy test NIFTY określa płeć dziecka?
Tak. Test może określić płeć już od 10. tygodnia ciąży. Informacja ta pojawia się na wyniku na życzenie pacjentki.
Czym różni się test NIFTY od FeliaTest?
Są to dwa różne badania. Różnice między testem NIFTY a FeliaTest dotyczą zakresu analizy i możliwości wykrywania rzadkich wad:
- NIFTY bada 102 jednostki chorobowe,
- wymaga zaprzestania stosowanie heparyny przed badaniem
Co jeśli test NIFTY wykaże, że dziecko jest chore?
Nieprawidłowy wynik testu NIPT jest wynikiem przesiewowym i wymaga potwierdzenia badaniem diagnostycznym – najczęściej amniopunkcją lub biopsją kosmówki. Pacjentka otrzymuje dalsze wskazówki i możliwość konsultacji.
Kiedy test NIFTY nie jest wskazany?
Testu nie rekomenduje się w sytuacjach, w których:
- kobieta przeszła przeszczep lub transfuzję krwi,
- występuje nowotwór,
- ciąża jest wielopłodowa z obumarciem jednego płodu,
- dostępność DNA płodowego może być znacząco zaburzona.
Jakie są przeciwwskazania do testu NIFTY?
Pełna lista przeciwwskazań znajduje się tutaj:
Przeciwwskazania do testu NIFTY
