Test NIFTY pro

Test NIFTY – nowoczesny, nieinwazyjny test prenatalny z krwi

Test NIFTY to jedno z najdokładniejszych nieinwazyjnych badań prenatalnych (NIPT), które pozwala określić ryzyko wystąpienia najczęstszych trisomii oraz wielu rzadkich chorób genetycznych u dziecka. Analiza odbywa się na podstawie wolnego płodowego DNA (cffDNA) krążącego we krwi przyszłej mamy, co sprawia, że badanie jest całkowicie bezpieczne – zarówno dla kobiety, jak i dziecka.

Na czym polega test NIFTY?

Test NIFTY opiera się na analizie wolnego płodowego DNA, czyli DNA dziecka, które przedostaje się przez łożysko do krwioobiegu mamy. Dlatego pobierając krew od mamy, można zbadać DNA dziecka dzięki zaawansowanym badaniom laboratoryjnym wykorzystującym technikę NGS (Sekwencjonowania Nowej Generacji). Stąd możliwe jest wykrycie:

najczęstszych trisomii (m.in. zespół Downa, Edwardsa, Patau),
nieprawidłowości chromosomów płci,
mikrodelecji i mikroduplikacji.

Badanie dostarcza informacji o zdrowiu dziecka już na bardzo wczesnym etapie ciąży – bez ryzyka komplikacji, takich jak poronienie, które może towarzyszyć procedurom inwazyjnym.

Dla kogo jest test NIFTY?

Badanie zalecane jest każdej ciężarnej, która chce uzyskać wiarygodne informacje o zdrowiu dziecka. Szczególnie poleca się je kobietom, które:

mają powyżej 35 lat,
w badaniu USG lub teście PAPP-A pojawiły się nieprawidłowości,
występuje zwiększone ryzyko wad genetycznych (np. w rodzinie),
ciąża przebiega w sposób niepewny lub stresujący i potrzebny jest precyzyjny test przesiewowy.

Dlaczego warto wykonać test NIFTY?

Test NIFTY należy do najdokładniejszych badań NIPT dostępnych na świecie. Przyszli rodzice decydują się na niego, ponieważ:

zapewnia ponad 99% czułości dla trisomii 21,
jest całkowicie bezpieczny, wykonywany z krwi mamy,
umożliwia wykrycie aż 102 chorób genetycznych,
pomaga uniknąć inwazyjnych procedur, takich jak amniopunkcja,
daje poczucie bezpieczeństwa i realnie zmniejsza stres w ciąży.

Co bada test NIFTY?

Zakres testu obejmuje:

6 trisomii: 21 (zespół Downa), 18 (zespół Edwardsa), 13 (zespół Patau) oraz trisomię 9, 16 i 22 chromosomu,
nieprawidłowości chromosomów płci – m.in. zespół Turnera, Klinefeltera, XXX, XYY,
84 mikrodelecje i mikroduplikacje – m.in. zespół DiGeorge’a, zespół Angelmana, Pradera-Williego.

Pełna lista chorób: Zakres testu NIFTY

Jaka jest wiarygodność (pewność wyniku) testu NIFTY?

Skuteczność testu potwierdzono w jednym z największych badań klinicznych w historii NIPT – w analizie obejmującej aż 146 958 pacjentek. Dodatkowo wykonano już ponad 10 milionów testów NIFTY na całym świecie.

Więcej informacji: Pewność wyniku testu NIFTY

Od kiedy można wykonać test NIFTY?

Badanie można wykonać już od 10. tygodnia ciąży. Wystarczy niewielka próbka krwi pobrana z żyły odłokciowej matki.

Czy test NIFTY jest bezpieczny?

Tak. Test NIFTY jest całkowicie bezpieczny i nieinwazyjny bo wykonywany z krwi mamy. Nie wiąże się z żadnym ryzykiem poronienia ani powikłań. Dlatego jest często wybierany jako alternatywa dla badań inwazyjnych.

Jak przygotować się do testu NIFTY?

Do badania nie trzeba przygotowywać się w żaden szczególny sposób:

nie trzeba być na czczo,
można stosować normalną dietę i przyjmować rutynowe leki,
wystarczy przyjść na pobranie krwi.

Jak przebiega test NIFTY?

Badanie przebiega tak jak standardowe pobranie krwi:

w placówce lub podczas wizyty domowej pielęgniarka pobiera krew z żyły,
próbka trafia do laboratorium, gdzie izoluje się cffDNA,
laboratorium wykonuje analizę genetyczną,
wynik jest dostępny po kilku dniach.

Badanie można wykonać w jednej z ponad 200 autoryzowanych placówek lub w domu: Umów badanie

Czy test NIFTY określa płeć dziecka?

Tak. Test może określić płeć już od 10. tygodnia ciąży. Informacja ta pojawia się na wyniku na życzenie pacjentki.

Czym różni się test NIFTY od FeliaTest?

Są to dwa różne badania. Różnice między testem NIFTY a FeliaTest dotyczą zakresu analizy i możliwości wykrywania rzadkich wad:

NIFTY bada 102 jednostki chorobowe,
wymaga zaprzestania stosowanie heparyny przed badaniem

Co jeśli test NIFTY wykaże, że dziecko jest chore?

Nieprawidłowy wynik testu NIPT jest wynikiem przesiewowym i wymaga potwierdzenia badaniem diagnostycznym – najczęściej amniopunkcją lub biopsją kosmówki. Pacjentka otrzymuje dalsze wskazówki i możliwość konsultacji.