Zalecenie amniopunkcji? Sprawdź nieinwazyjnie zdrowie swojego dziecka i odzyskaj spokój
W przypadku zalecenia amniopunkcji ze względu na podejrzenie np. trisomii 21., możesz wykonać nieinwazyjny test o wysokiej czułości NIFTY pro.
NIFTY pro w testDNA może pomóc Ci zyskać spokój o zdrowie dziecka, tak ważny w czasie ciąży, a także uniknąć badań inwazyjnych.
Jest zupełnie bezpieczny (bez ryzyka poronienia) i prosty, gdyż do badania pobiera się nieinwazyjnie małą próbkę krwi Mamy. NIFTY pro można wykonać już od 10 tygodnia ciąży.
Bezpieczeństwo jak w PAPP-a, czułość jak w amniopunkcji
Można powiedzieć, że NIFTY pro łączy w sobie korzyści badań prenatalnych: bezpieczeństwo testu PAPP-a i czułość amniopunkcji – ponad 99% dla trisomii 21.
Tak wysoka czułość testu wynika z tego, że w teście NIFTY pro analizowane jest DNA dziecka obecne w krwi Mamy. Laboratorium stosuje do tego nowoczesną metodę NGS oraz zaawansowane analizy bioinformatyczne. Wystarczy pobrać małą próbkę krwi, dzięki czemu NIFTY pro jest zupełnie bezpieczny.
W placówkach, w których rzetelnie prowadzi się przesiewowe badania prenatalne i odpowiednio kwalifikuje pacjentki, wychwyt wad genetycznych wynosi około 30%. Daje to 70% prawidłowych wyników z grupy zakwalifikowanych pacjentek do testu rozstrzygającego (np. amniopunkcji).
Oznacza to, że nawet jeśli otrzymałaś zły wynik testu PAPP-A, który wskazuje na zwiększone ryzyko trisomii, to nie jest równoznaczne z tym, że Twoje dziecko jest na pewno chore. takiej sytuacji zalecane są dodatkowe badania.
Dlaczego warto zrobić NIFTY pro?
Prawidłowy wynik NIFTY pro może pomóc odzyskać spokój o zdrowie dziecka i uniknąć niepotrzebnej amniopunkcji.
Dzięki NIFTY pro znacznie mniej Mam, które mają zdrowe dziecko jest kierowanych na amniopunkcję. Wynika to z niższego prawdopodobieństwa wyniku fałszywie pozytywnego (poniżej 0,05%) w porównaniu do innych badań nieinwazyjnych.
Poznaj korzyści:
Kiedy zrobić NIFTY pro?
Jeśli obawiasz się badań inwazyjnych, np. amniopunkcji, zaleconych z powodu podejrzenia np. trisomii 21., możesz wykonać test NIFTY pro.
Zakres badania obejmuje trisomię 21. (zespół Downa), 13. (zespół Patau), 18. (zespół Edwardsa), oraz inne choroby genetyczne (w sumie 94) i płeć na życzenie.
.NIPT zalecane są w przypadku podwyższonego ryzyka obliczonego w badaniach prenatalnych I trymestru:
REKOMENDACJE
Według rekomendacji Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników oraz Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka dotyczące badań przesiewowych oraz diagnostycznych badań genetycznych wykonywanych w okresie prenatalnym [1]:
- W przedziale ryzyka 1:100 do 1:300 uzasadniona jest alternatywna propozycja przeprowadzenia NIPT lub diagnostyki genetycznej po inwazyjnym pobraniu próbki.
- NIPT należy zaproponować ciężarnej, jeśli ryzyko wyliczone w oparciu o wynik testu złożonego wynosi pomiędzy 1:300 a 1:1000. [1]
Inne wskazania do wykonania NIFTY pro to wiek ciężarnej powyżej 35. roku, choroby genetyczne w rodzinie i wątpliwości o zdrowie dziecka.
Czym różni się amniopunkcja od NIFTY pro?
Umów test NIFTY pro w testDNA blisko Ciebie w placówce lub w domu
Sprawdź ceny pakietów NIFTY pro i innych NIPT w testDNA:
- Najczęstsze trisomie Trisomia 21. (zespół Downa), 18. (zespół Edwardsa), 13. (zespół Patau)
- Rzadkie trisomie 9., 16., 22.
- Aneuploidie chromosomów płci XY Zespół Turnera (X0), Klinefeltera, Jacobsa , XXX
- Delecje i duplikacje 92 delecje i duplikacje od 3 Mpz
- Informacja o płci na życzenie
- Ustalenia przypadkowe na życzenie
- Konsultacja z lekarzem genetykiem klinicznym (członek Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka) wyniku pozytywnego
- Wskazówki „Jak odczytać wynik”
- Pobranie próbki w punkcie pobrań w całej Polsce w cenie. Pobranie domowe za dopłatą 100 zł.
- Wynik do 10 dni.
- Najczęstsze trisomie Trisomia 21. (zespół Downa), 18. (zespół Edwardsa), 13. (zespół Patau)
- Informacja o płci na życzenie
- Konsultacja z lekarzem genetykiem klinicznym (członek Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka) wyniku pozytywnego
- Wskazówki „Jak odczytać wynik”
- Pobranie próbki w punkcie pobrań lub w domu w całej Polsce
- RHD płodu (opcjonalnie)
- Wynik w 4-8 dni.
- Pełna oferta Prenatal testDNA 3
- Rzadkie trisomie 9., 16., 22.
- Aneuploidie chromosomów płci XY Zespół Turnera (X0), zespół Klinefeltera, Jacobsa, XXX
- Pozostałe aneuploidie Trisomie i monosomie wszystkich 22 par chromosomów autosomalnych
- Zespoły delecji i duplikacji Wszystkie delecje i duplikacje ≥ 7 Mpz
- Zespoły mikrodelecji 9 mikrodelecji od 3 Mpz, np. zespół DiGeorge'a
- Wynik w 4-8 dni.
- RHD płodu
- Pobranie próbki w punkcie pobrań lub w domu w całej Polsce
- Wskazówki „Jak odczytać wynik”
- Wynik do 14 dni.
Ogólnopolski formularz rejestracji na NIFTY pro
Po otrzymaniu formularza skontaktujemy telefonicznie w ciągu jednej godziny w celu potwierdzenia terminu i dokończenia rezerwacji. Już po wysłaniu formularza można wybrać metodę płatności w tym płatność internetową i P24NOW.,
.
Dlaczego możesz nam zaufać?
[su_list icon="icon: check-square-o" icon_color="#ff4774"]- Mamy 20 lat doświadczenia. Specjalizujemy się w badaniach genetycznych od 2003 roku i wykonaliśmy analizy dla 460 000 Pacjentów.
- Jesteśmy podmiotem leczniczym z OC. Laboratorium Diagnostyki Medycznej testDNA jest wpisane na listę laboratoriów prowadzoną przez Krajową Izbę Diagnostów Laboratoryjnych (KIDL) – wpis nr 3449.
- Nasze badania możesz wykonać w jednym z blisko 300 punktów pobrań lub z pobraniem próbki w domu w całej Polsce. Nasz centralny oddział laboratoryjny mieści się w Katowicach.
- Szybkie terminy badań – nawet w dniu umówienia.
- Raty i płatności odroczone – BLIK płacę później, Mediraty.
- Nasza cena jest całkowita, bez dodatkowych opłat - zawiera już pobranie próbki w placówce i konsultację nieprawidłowego wynik NIFTY pro z lekarzem genetykiem.
- Wyniki NIFTY pro w testDNA konsultuje specjalista genetyki klinicznej i członek Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka.
- Nasi konsultanci medyczni służą pomocą i wsparciem - z bezpłatnych konsultacji możesz skorzystać codziennie.
- Wynik wygodnie online – nasze pacjentki mają dostęp do bezpiecznego Panelu Pacjenta na stronie internetowej.
- Wykonanie badania NIFTY pro u nas nie wiąże się z wpisem do rejestru ciąż.
- Średnia opinia Pacjentów o nas to 4,9/5 ⭐⭐⭐⭐⭐. Opinie możesz sprawdzić w serwisach Facebook i Google oraz na naszej stronie tutaj >>
Dowiedz się więcej o NIFTY pro:
- Gdzie zrobić NIFTY pro w testDNA? Placówki i wizyty domowe w całej Polsce
- Wynik NIFTY pro – jak wygląda i o czym informuje
- Co bada NIFTY pro? Zakres testu
Źródła:
[1] Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników oraz Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka dotyczące badań przesiewowych oraz diagnostycznych badań genetycznych wykonywanych w okresie prenatalnym, Ginekologia i Perinatologia Praktyczna 2022 tom 7, nr 1, strony 20–33Więcej źródeł: badanienifty.pl/zrodla
