Test NIFTY pro a Prenatal testDNA – porównanie badań [TABELA]

Test NIFTY pro i Prenatal testDNA to nieinwazyjne testy prenatalne o wysokiej czułości. Oba wyróżniają się szerokim zakresem analizy. Czym różni się test NIFTY pro od Prenatal testDNA? Poniżej znajdziesz porównanie obu badań.

Spis treści:

Czy NIFTY pro i Prenatal testDNA to te same badania?

Nie, test NIFTY pro i Prenatal testDNA to dwa różne testy prenatalne. Wykonywane są w różnych laboratoriach, różnią się m. in. zakresem badanych nieprawidłowości i metodą badania.

Porównanie NIFTY pro i Prenatal testDNA

	NIFTY pro	Prenatal testDNA Karyo Plus	Prenatal testDNA 3
Zakres badania
3 najczęstsze trisomie 21. - zespół Downa 18. - Edwardsa 13. - Patau
3 rzadkie trisomie
Pozostałe trisomie i monosomie	Na życzenie – skuteczność testu w tym zakresie (“inne ustalenia”) nie jest w pełni zweryfikowana [2]
Zmiany liczby chromosomów płci (XY)
Delecje i duplikacje	92 zespoły od 3 Mpz Na życzenie również inne powyżej 5 Mpz – skuteczność testu w tym zakresie (“inne ustalenia”) nie jest w pełni zweryfikowana [2] Sprawdź listę >>	Wszystkie zespoły powyżej 7 Mpz i 9 mikrodelecji od 3 Mpz. Sprawdź listę >>
RHD płodu (opcjonalnie) w testDNA w cenie 75 zł
Płeć płodu (na życzenie)
Możliwy pełny zakres w ciąży bliźniaczej	Niedostępna analiza liczby chromosomów płci XY	W ciąży bliźniaczej jednokosmówkowej
Dane
Gwarancja braku przekazywania danych poza Unię Europejską (np. do Chin)
Wynik online
Czas oczekiwania na wynik	Do 10 dni	4-8 dni	4-8 dni
Przygotowanie
Możesz przyjmować heparynę Nie musisz odstawiać przed badaniem
Czułość
3 najczęstsze trisomie	trisomia 21 – 99,17% trisomia 18 – 98,24% trisomia 13 – >99,9% [2]	trisomia 21 – 99,54% trisomia 18 – 100,00% trisomia 13 – 100,00% [1]	trisomia 21 – 99,54% trisomia 18 – 100,00% trisomia 13 – 100,00 [1]
Rzadkie zmiany liczbowe chromosomów	Brak danych [2]	99,99% [1]	Nie dotyczy
Zmiany liczby chromosomów płci	99,9% [2]	99,36% [1]	Nie dotyczy
Delecje i duplikacje	> 10 Mpz – 88,9% < 10 Mpz – 72,73% [2]	≥ 7 Mpz – 99,99% 3-7 Mpz – 83,33% [1]	Nie dotyczy
Usługi dodatkowe w cenie badania
Pobranie próbki w placówce w testDNA
Pobranie próbki w domu w testDNA	Dodatkowo płatne 100 zł
Konsultacja wyniku nieprawidłowego z lekarzem genetykiem klinicznym
Informacje dodatkowe
Metoda badania	BGI (Chiny)	VeriSeq™NIPT Solution v2 firmy Illumina z dodatkowym algorytmem. Badanie wykonywane na amerykańskim sprzęcie.	VeriSeq™NIPT Solution v2 firmy Illumina z dodatkowym algorytmem. Badanie wykonywane na amerykańskim sprzęcie.
Liczba badań NIPT wykonanych przez laboratorium	Brak danych	Ponad 300 000	Ponad 300 000
CE-IVD i akredytacja Test wykonywany na oprogramowaniu, sprzęcie i odczynnikach z certyfikatem CE-IVD (przeznaczenie dla diagnostyki medycznej) przez akredytowane laboratorium UNI EN ISO 15189:2024, nr 01302 (potwierdzenie jakości i wiarygodnego wyniku)	Brak danych
Gdzie są wysyłane próbki i dane	Zagrzeb (Chorwacja). Opcjonalnie próbki mogą być wysłane do Hongkongu (Chiny).	Rzym i Mediolan (Włochy). Wszystkie dane są przechowywane w EU i żadne informacje nie są wysyłane poza EU.	Rzym i Mediolan (Włochy). Wszystkie dane są przechowywane w EU i żadne informacje nie są wysyłane poza EU.
Walidacja kliniczna	Badanie w chińskich ośrodkach; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii. [3]	Badanie w jednym ośrodku na populacji europejskiej; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii oraz dla rzadkich nieprawidłowości. [1]	Badanie w jednym ośrodku na populacji europejskiej; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii oraz dla rzadkich nieprawidłowości. [1]
	⭐⭐⭐⭐⭐ Cena: 1990 zł ~~2397 zł~~	⭐⭐⭐⭐⭐ Cena: 2211 zł ~~2600 zł~~	⭐⭐⭐⭐⭐ Cena: 1581 zł ~~2200 zł~~
	Promocja tylko do 6.04.25 r. Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 1990 zł w punkcie pobrań i 2090 zł w domu. Regulamin	Promocja tylko do 6.04.25 r. Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 2177 zł. Regulamin	Promocja tylko do 6.04.25 r. Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 1547 zł. Regulamin
	Kup teraz i zapłać później lub rata już od 57,05 zł	Kup teraz i zapłać później lub rata już od 69,12 zł	Kup teraz i zapłać później lub rata już od 47,21 zł
	Umów badanie 533 090 626	Umów badanie 533 090 626	Umów badanie 533 090 626

Źródła: [1] Diagn, 2024 Apr 30 doi.org/10.1002/pd.6580 i informacje dostępne na wyniku Prenatal testDNA (styczeń 2025 r.) [2] Informacje dostępne na wyniku NIFTY pro (styczeń 2025 r.) [3] Non-Invasive Prenatal Testing For Trisomy 21, 18 and 13 – Clinical Experience from 146,958 Pregnancies, Wei Wang et al, Journal of Ultrasound in Obstetrics and Gynecology, www.niftytest.com/study-indicates-that-the-strategy-of-haplotype-based-noninvasive-prenatal-testing-for-monogenic-conditions-has-potential-applications-in-clinical-practice.html (dostęp styczeń 2025 r.) [4] Informacje na formularzu zgody NIFTY pro (styczeń 2025 r.)

Co wyróżnia Prenatal testDNA wśród innych badań prenatalnych?

Prenatal testDNA wyróżnia się szerokim zakresem badanych nieprawidłowości dostarczając wiele ważnych informacji o zdrowiu nienarodzonego dziecka. Oto czym wyróżnia się wśród innych badań prenatalnych:

Bada nie tylko najczęstsze trisomie, ale też bardzo małe zmiany w chromosomach odpowiedzialne np. za zespół DiGeorge’a, których w zakresie nie ma wiele innych nieinwazyjnych badań prenatalnych. Takie zmiany, mimo swoich małych rozmiarów, mogą mieć duże znaczenie dla zdrowia. Dodatkowo umożliwia określenie czynnika RHD płodu (opcjonalnie), co jest istotne dla mam mających grupę krwi RH- gdy ojciec ma RH+.
Skuteczność Prenatal testDNA została potwierdzona również dla rzadkich nieprawidłowości, dzięki szerokiej walidacji na dużej grupie ciąż. Co więcej, walidacja została przeprowadzona w jednym ośrodku i w takich warunkach, w jakich są analizowane próbki naszych pacjentek.
Przed pobraniem próbki do Prenatal testDNA nie trzeba zmieniać dawkowania heparyny, podczas gdy niektóre inne testy prenatalne wymagają tego. Przygotowując się do badania można stosować heparynę tak jak zazwyczaj.