Badania genetyczne w ciąży – które z nich warto wykonać? Jakie choroby wykrywają?

Badania genetyczne w ciąży pozwalają sprawdzić, czy dziecko rozwija się prawidłowo. Najczęściej przynoszą rodzicom spokój. W sytuacji, gdy zostaną wykryte jakieś nieprawidłowości, szybka diagnoza pozwoli lepiej przygotować się na narodziny dziecka.

Spis treści:

Jakie badania genetyczne w ciąży są dostępne na polskim rynku?

Badania genetyczne w ciąży dostępne na polskim rynku to: nieinwazyjne badania wykonywane z krwi ciężarnej, które są zupełnie bezpieczne dla dziecka i mają na celu oszacowanie ryzyka wystąpienia chorób genetycznych oraz inwazyjne badania prenatalne diagnostyczne – należy do nich np. analiza kariotypu w amniopunkcji.

Badania genetyczne a ciąża. Co wykrywają testy wykonywane z krwi ciężarnej?

Badania genetyczne w ciąży pomagają oszacować ryzyko wystąpienia aberracji chromosomowych, takich jak np. zespół Downa. Z ich pomocą można wykryć także mutacje pojedynczych genów – np. odpowiadające za mukowiscydozę lub fenyloketonurię oraz wady cewy nerwowej, które powstają we wczesnym okresie życia płodowego (dotyczy to badań inwazyjnych).

badania prenatalne porownanie

Nieinwazyjne badania genetyczne w ciąży – pary wybierają najczęściej test NIFTY pro

Test NIFTY to nieinwazyjne badanie genetyczne w ciąży, które zostało wykonane już ponad 9 000 000 razy na całym świecie. Najszerszy zakres identyfikowanych chorób spośród badań NIFTY ma jego najnowsza wersja, czyli test NIFTY pro. Co potrafi wykryć to badanie genetyczne? Ciąża może zostać przebadana pod kątem aż 94 różnych chorób genetycznych, w tym nie tylko najpopularniejszych trisomii, ale także chorób związanych z nieprawidłowościami chromosomów płci oraz mikrodelecji i zespołów mikroduplikacji.

Badania genetyczne w ciąży – dlaczego warto wybrać NIFTY pro?

Dlaczego pary wybierają najnowszą wersję badania genetycznego w ciąży, NIFTY pro? Nie tylko ze względu na najszerszy zakres identyfikowanych chorób, ale także fakt, że test NIFTY pro:

nifty pro

jest dostępny w całej Polsce;
może być wykonany bardzo wcześnie, bo już po 10 tygodniu ciąży;
może być wykonany w domu, bez żadnych dodatkowych opłat;
to jedyny nieinwazyjny test prenatalny z pełnym ubezpieczeniem.

Dowiedz się więcej o NIFTY pro:

Dlaczego warto robić testy genetyczne w ciąży?

Testy genetyczne w ciąży pozwalają sprawdzić na bardzo wczesnym etapie, czy dziecko rozwija się prawidłowo. Prawidłowy wynik nieinwazyjnych badań wykonywanych z krwi daje rodzicom spokój aż do samego końca ciąży, natomiast gdy rezultat jest nieprawidłowy, lekarz zyskuje cenny czas na opracowanie odpowiedniej profilaktyki lub metody leczenia. Dzięki wykonaniu testów genetycznych w ciąży rodzice mają jeszcze dużo czasu, aby dobrze przygotować się na narodziny dziecka, które może wymagać szczególnej opieki.

Testy genetyczne w ciąży – co robić, gdy dadzą nieprawidłowy wynik?

Kiedy nieinwazyjne testy genetyczne w ciąży dadzą nieprawidłowy wynik, to wymaga on potwierdzenia w testach dianostycznych. Aby dokładnie sprawdzić zdrowie malucha, wykonywane są dalsze badania, które są inwazyjne (np. amniopunkcja). Dopiero na podstawie inwazyjnych badań diagnostycznych można postawić ostateczną diagnozę. Niektóre choroby genetyczne i wady wrodzone można leczyć jeszcze w łonie matki, inne wymagają natychmiastowego udzielenia pomocy, od razu po urodzeniu. Wykonanie testów genetycznych w ciąży pozwala lekarzom podjąć najlepszą decyzję oraz wdrożyć odpowiednie dla danego przypadku postępowanie.
Najczęściej jednak testy prenatalne nie wykrywają nieprawidłowości i rodzice zyskują spokój o zdrowie dziecka.

Więcej informacji o badaniach prenatalnych:

5/5 - (7 głosów / głosy)