Test NIFTY pro – kiedy wykonać? Kiedy zrobić badanie NIFTY?
Zastanawiasz się, kiedy wykonać test NIFTY pro? Badanie NIFTY pro wykonuje się po 10 tygodniu ciąży i jest zalecane każdej przyszłej mamie, która chciałaby nieinwazyjnie sprawdzić zdrowie dziecka.
Szczególne wskazania do wykonania badania to m. in. wiek matki powyżej 35 lat oraz zły wynik testu PAPP-a i USG w ciąży.
Test NIFTY pro – kiedy wykonać? W którym tygodniu ciąży wykonać badanie NIFTY pro?
To, kiedy wykonać test NIFTY pro, zależy od wieku ciąży. Zaleca się, aby test NIFTY pro wykonać po skończonym 10 tygodniu ciąży.
Więcej: W którym tygodniu i do którego tygodnia ciąży wykonać NIFTY pro >>
Wynika to z tego, że po 10 tygodniu ciąży procent cffDNA (frakcja płodowa) jest już odpowiedni do badania.
Więcej: cffDNA w teście NIFTY pro >>
Mamy często zastanawiają się kiedy test NIFTY da wiarygodny wynik, czy 10 tydzień jest już odpowiedni do badania. Tak, jest to czas, gdy można już pobrać próbkę krwi do badania. Frakcja płodowa nie wpływa na wiarygodność badania, tylko na możliwość jego wykonania. Jeśli osiągnie odpowiedni procent, do dla wyniku nie ma znaczenia jej wielkość. Jeśli po pobraniu próbki okaże się, że procent cffDNA jest za niski, to laboratorium o tym informuje i bezpłatnie organizujemy pobranie drugiej próbki (w cenie badania NIFTY pro).
Test NIFTY pro – kiedy zrobić badanie? Jakie są wskazania do wykonania badania?
Test NIFTY pro warto zrobić w każdej ciąży, gdy Mama chce sprawdzić nieinwazyjnie zdrowie dziecka. Szczególne wskazania do wykonania badania NIFTY pro to:
- wiek matki powyżej 35 roku życia,
- nieprawidłowy wynik podstawowych badań prenatalnych, np. zły wynik testu PAPP-a, podwyższone ryzyko trisomii obliczone w teście złożonym;
- Przeciwwskazania do przeprowadzenia inwazyjnych testów prenatalnych (łożysko przodujące, wysokie ryzyko poronienia, zakażenie HBV, HIV, itd.)
- Choroba genetyczna w poprzedniej ciąży lub w rodzinie.
Więcej informacji o NIFTY pro
- Czym różni się test NIFTY pro od testu NIFTY?
- Ile czeka się na wynik testu NIFTY pro?
- W którym tygodniu ciąży wykonać test NIFTY pro i do którego tygodnia przeprowadza się to badanie?
- Ile kosztuje test NIFTY pro i czy jest refundowany?
Możesz sprawdzić najczęściej zadawane pytania
Ile kosztuje NIFTY pro?
Sprawdź pakiet NIFTY pro i innych NIPT w testDNA:
| NIFTY pro | |||
|---|---|---|---|
| Zakres badania | |||
| 3 najczęstsze trisomie 21. - zespół Downa 18. - Edwardsa 13. - Patau |  |  |  |
| 3 rzadkie trisomie |  |  | |
| Pozostałe trisomie i monosomie | Na życzenie – skuteczność testu w tym zakresie (“inne ustalenia”) nie jest w pełni zweryfikowana [2] |  | |
| Zmiany liczby chromosomów płci (XY) |  |  | |
| Delecje i duplikacje |  92 zespoły od 3 Mpz Na życzenie również inne powyżej 5 Mpz – skuteczność testu w tym zakresie (“inne ustalenia”) nie jest w pełni zweryfikowana [2] Sprawdź listę >> |  Wszystkie zespoły powyżej 7 Mpz i 9 mikrodelecji od 3 Mpz. Sprawdź listę >> | |
| RHD płodu (opcjonalnie) w testDNA w cenie 75 zł |  |  |  |
| Płeć płodu (na życzenie) |  |  |  |
| Możliwy pełny zakres w ciąży bliźniaczej | Niedostępna analiza liczby chromosomów płci XY |  W ciąży bliźniaczej jednokosmówkowej |  |
| Dane | |||
| Gwarancja braku przekazywania danych poza Unię Europejską (np. do Chin) |  |  |  |
| Wynik online | |||
| Czas oczekiwania na wynik | Do 10 dni | 4-8 dni | 4-8 dni |
| Przygotowanie | |||
| Możesz przyjmować heparynę Nie musisz odstawiać przed badaniem |  |  |  |
| Czułość | |||
| 3 najczęstsze trisomie | trisomia 21 – 99,17% trisomia 18 – 98,24% trisomia 13 – >99,9% [2] | trisomia 21 – 99,54% trisomia 18 – 100,00% trisomia 13 – 100,00% [1] | trisomia 21 – 99,54% trisomia 18 – 100,00% trisomia 13 – 100,00 [1] |
| Rzadkie zmiany liczbowe chromosomów | Brak danych [2] | 99,99% [1] | Nie dotyczy |
| Zmiany liczby chromosomów płci | 99,9% [2] | 99,36% [1] | Nie dotyczy |
| Delecje i duplikacje | > 10 Mpz – 88,9% < 10 Mpz – 72,73% [2] | ≥ 7 Mpz – 99,99% 3-7 Mpz – 83,33% [1] | Nie dotyczy |
| Usługi dodatkowe w cenie badania | |||
| Pobranie próbki w placówce w testDNA |  |  |  |
| Pobranie próbki w domu w testDNA | Dodatkowo płatne 100 zł |  |  |
| Konsultacja wyniku nieprawidłowego z lekarzem genetykiem klinicznym |  |  |  |
| Informacje dodatkowe | |||
| Metoda badania | BGI (Chiny) | VeriSeq™NIPT Solution v2 firmy Illumina z dodatkowym algorytmem. Badanie wykonywane na amerykańskim sprzęcie. | VeriSeq™NIPT Solution v2 firmy Illumina z dodatkowym algorytmem. Badanie wykonywane na amerykańskim sprzęcie. |
| Liczba badań NIPT wykonanych przez laboratorium | Brak danych | Ponad 300 000 | Ponad 300 000 |
| CE-IVD i akredytacja Test wykonywany na oprogramowaniu, sprzęcie i odczynnikach z certyfikatem CE-IVD (przeznaczenie dla diagnostyki medycznej) przez akredytowane laboratorium UNI EN ISO 15189:2024, nr 01302 (potwierdzenie jakości i wiarygodnego wyniku) | Brak danych |  |  |
| Gdzie są wysyłane próbki i dane | Zagrzeb (Chorwacja). Opcjonalnie próbki mogą być wysłane do Hongkongu (Chiny). | Rzym i Mediolan (Włochy). Wszystkie dane są przechowywane w EU i żadne informacje nie są wysyłane poza EU. | Rzym i Mediolan (Włochy). Wszystkie dane są przechowywane w EU i żadne informacje nie są wysyłane poza EU. |
| Walidacja kliniczna | Badanie w chińskich ośrodkach; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii. [3] | Badanie w jednym ośrodku na populacji europejskiej; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii oraz dla rzadkich nieprawidłowości. [1] | Badanie w jednym ośrodku na populacji europejskiej; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii oraz dla rzadkich nieprawidłowości. [1] |
| Cena: 1990 zł | Cena: 2211 zł | Cena: 1581 zł | |
| Promocja tylko do 6.04.25 r. Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 1990 zł w punkcie pobrań i 2090 zł w domu. Regulamin | Promocja tylko do 6.04.25 r. Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 2177 zł. Regulamin | Promocja tylko do 6.04.25 r. Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 1547 zł. Regulamin | |
| Kup teraz i zapłać później lub rata już od 57,05 zł | Kup teraz i zapłać później lub rata już od 69,12 zł | Kup teraz i zapłać później lub rata już od 47,21 zł | |
Źródła: [1] Diagn, 2024 Apr 30 doi.org/10.1002/pd.6580 i informacje dostępne na wyniku Prenatal testDNA (styczeń 2025 r.) [2] Informacje dostępne na wyniku NIFTY pro (styczeń 2025 r.) [3] Non-Invasive Prenatal Testing For Trisomy 21, 18 and 13 – Clinical Experience from 146,958 Pregnancies, Wei Wang et al, Journal of Ultrasound in Obstetrics and Gynecology, www.niftytest.com/study-indicates-that-the-strategy-of-haplotype-based-noninvasive-prenatal-testing-for-monogenic-conditions-has-potential-applications-in-clinical-practice.html (dostęp styczeń 2025 r.) [4] Informacje na formularzu zgody NIFTY pro (styczeń 2025 r.)
Ogólnopolski formularz rejestracji na NIFTY pro
Po otrzymaniu formularza skontaktujemy telefonicznie w ciągu jednej godziny w celu potwierdzenia terminu i dokończenia rezerwacji.
Już po wysłaniu formularza można wybrać metodę płatności w tym płatność internetową i P24NOW.
,
Przeczytaj, jak oceniają nas nasi pacjenci:
-
- Trzech najczęstszych wad chromosomowych tj. Zespołu Downa, Zespołu Edwardsa oraz Zespołu Patau, trisomii 9, 16, 22
- Aneuploidii chromosomów płci: monosomia X (zespół Turnera), XXY (zespół Klinefeltera ), XXX, XYY
- Zespołu mikrodelecji: 5p (zespół kociego krzyku), 1p36, 2q33.1, zespołu Jacobsena (11q23), zespołu DiGeorge’a 2 (10p14-p13), zespołu Van der Woude (1q32.2), zespołu Pradera-Williego/Angelmana (15q11.2).
Nie, NIFTY pro jest badaniem genetycznym i bada DNA dziecka, nie czynniki wskazujące na możliwość wystąpienia trisomii. Test NIFTY podobnie jak test Pappa jest przesiewowym badaniem prenatalnym określającym ryzyko wystąpienia jednej z trisomii, jednak NIFTY pro ma znacznie szerszy zakres badanych chorób (94, w tym mikrodelecje i mikroduplikacje). Czułość testu NIFTY jest zdecydowanie wyższa i wynosi ponad 99% dla trisomii 21., a w przypadku testu Pappa jest to 90%.
Nie. Test NIFTY jest przesiewowym badaniem prenatalnym natomiast amniopunkcja to test diagnostyczny. Co to oznacza? W przypadku kiedy test NIFTY wskaże ryzyko wystąpienia trisomii rekomendowane jest wykonanie amniopunkcji w celu potwierdzenia diagnozy. Amniopunkcja wiąże się z ryzykiem powikłań takich jak poronienie, tymczasem NIFTY pro jest badaniem wykonywanym z krwi matki, jest więc zupełnie bezpieczny.
Na wynik testu oczekuje się 10 dni roboczych od momentu dotarcia próbek do laboratorium. Jest to maksymalny czas, często wynik jest szybciej, nawet w 5-6 dni. Transport trwa zwykle 1-2 dni robocze. Czytaj więcej o transporcie
To jest maksymalny czas oczekiwania, często wynik dostępny jest szybciej.
* W zależności od kursu walutowego
