Test NIPT czy NIFTY – czym się różnią? Który wybrać?


Dylemat „test NIPT czy NIFTY?” pojawia się bardzo często, choć w praktyce wynika z nieporozumienia. NIPT to nazwa całej grupy nieinwazyjnych badań prenatalnych, a test NIFTY jest jednym z badań należących do tej grupy, podobnie jak np. FeliaTest. Oznacza to, że każde badanie NIFTY jest badaniem NIPT, ale nie każdy test NIPT jest testem NIFTY.
Spis treści:
- Test NIPT czy NIFTY – który wybrać i czym to się właściwie różni?
- Jakie cechy wspólne mają wszystkie badania NIPT?
- Na czym polega test NIFTY pro?
- Co wyróżnia test NIFTY pro na tle innych badań NIPT?
Test NIPT czy NIFTY – który wybrać i czym to się właściwie różni?
Różnica polega na tym, że NIPT to określenie kategorii badań, a NIFTY to nazwa konkretnego testu prenatalnego.
Badania NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) to nieinwazyjne badania przesiewowe wykonywane z krwi ciężarnej, analizujące wolne płodowe DNA (cffDNA). Test NIFTY jest jednym z takich badań.
Czytaj więcej: Test NIPT – jaka jest cena i na czym polega badanie?
Jak wybrać test NIPT?
Sprawdź w filmie najważniejsze wskazówki jak wybrać test prenatalny NIPT, a pod filmem zajdziesz dalszą część artykułu.
Na co zwrócić uwagę wybierając test NIPT? Zdaniem eksperta
Coraz więcej kobiet decyduje się na wykonanie badań NIPT – i to świetnie, że przyszłe mamy chcą korzystać z nowoczesnej, nieinwazyjnej diagnostyki. Problem pojawia się wtedy, gdy pacjentki mają przed sobą listę kilkunastu różnych testów, z których niektóre obiecują setki wykrywanych chorób. Łatwo wtedy uznać, że skoro test jest popularny, to pewnie najlepszy. Ale w genetyce nie chodzi o popularność czy marketing – liczy się skuteczność i wiarygodność.
Najważniejsze pytanie brzmi: czy ten test przeszedł pełną walidację kliniczną dla całego zakresu badanych chorób, czy tylko dla trzech najczęstszych trisomii? Zdarza się, że podawana „99% czułość” dotyczy wyłącznie zespołu Downa, a w przypadku rzadszych nieprawidłowości dane są niepełne albo wcale ich nie ma. A to ogromna różnica, bo pacjentka nie potrzebuje fałszywego alarmu – tylko pewności, że wynik naprawdę coś znaczy.
Dlatego zawsze zachęcam, by pytać laboratorium o konkretne informacje:
- jaka jest skuteczność dla całego zakresu badania, nie tylko jego fragmentu,
- gdzie i na jakiej grupie pacjentek przeprowadzono walidację (najlepiej na dużej próbie i na populacji europejskiej),
- czy badanie można wykonać także w sytuacjach szczególnych, np. u kobiet przyjmujących heparynę.
Dopiero wtedy możemy powiedzieć, że wybieramy test, który daje nie tylko szeroki zakres analiz, ale przede wszystkim wiarygodne wyniki, potwierdzone klinicznie. A to właśnie one są najważniejsze – bo prawdziwym celem NIPT jest spokój i poczucie bezpieczeństwa przyszłej mamy, a nie kolejny powód do niepokoju. – dr n. med. Renata Posmyk, Specjalista genetyki klinicznej
Zobacz filmy specjalistów zawierające wskazówki jak wybrać test NIPT:
- Lek. Michał Strus: 5 rzeczy, które warto sprawdzić przed wyborem testu NIPT >>
- prof. dr hab. n. med. Mirosław Wielgos: seria filmów Jak wybrać NIPT >>
Porozmawiaj z konsultantką medyczną
Masz pytania i wątpliwości? Skorzystaj z bezpłatnych konsultacji. Zadzwoń do nas, odpowiemy na pytania i doradzimy rozwiązanie dopasowane do Twojej sytuacji.
Jakie cechy wspólne mają wszystkie badania NIPT?
Niezależnie od nazwy handlowej, wszystkie testy NIPT mają wspólne cechy:
- są nieinwazyjne i bezpieczne dla mamy oraz dziecka,
- mają wyższą czułość niż tradycyjne badania przesiewowe (np. PAPP-A, USG),
- są badaniami przesiewowymi – nieprawidłowy wynik wymaga potwierdzenia badaniem inwazyjnym,
- nie wymagają specjalnych przygotowań,
- są badaniami prywatnymi,
- umożliwiają określenie płci dziecka (na życzenie).
Testy NIPT różnią się natomiast zakresem badanych chorób, walidacją kliniczną oraz dodatkowymi usługami.
Zobacz też: Jak wybrać test NIPT? Porównanie testów [PORADNIK]
Na czym polega test NIFTY pro?


Test NIFTY był pierwszym badaniem NIPT dostępnym w Polsce, a jego aktualna wersja – NIFTY pro – jest rozszerzoną edycją badania.
Badanie:
- analizuje wolne płodowe DNA z krwi matki,
- wykorzystuje Sekwencjonowanie Nowej Generacji (NGS),
- badanie NIFTY zostało wykonane u ponad 10 milionów kobiet na świecie,
- ma szeroką walidację kliniczną.
Dzięki wysokiej czułości NIFTY pro może pomóc uniknąć badań inwazyjnych i odzyskać spokój w ciąży, gdy test nie wykryje innych nieprawidłowości.
Dowiedz się więcej o NIFTY pro
Co wyróżnia test NIFTY pro na tle innych badań NIPT?


Test NIFTY pro wyróżnia się szerokim zakresem badanych chorób genetycznych.
W ciąży pojedynczej wykrywa m.in.:
- trisomie: 21, 18, 13, 9, 16 i 22,
- nieprawidłowości chromosomów płci (Turner, Klinefelter, XXX, XYY),
- liczne mikrodelecje i mikroduplikacje (np. zespół DiGeorge’a, Angelmana/Pradera-Williego).
Zobacz cały zakres badanych chorób
Czy oprócz NIFTY istnieją inne testy NIPT o szerokim zakresie?
Tak, na rynku dostępne są także inne testy NIPT o bardzo szerokim zakresie, w tym FeliaTest.
FeliaTest:
- bada ponad 188 nieprawidłowości genetycznych,
- ma potwierdzoną skuteczność dla wszystkich analizowanych grup,
- jest walidowany klinicznie na populacji europejskiej,
- umożliwia wykonanie badania również u kobiet przyjmujących heparynę,
- zapewnia wynik w 4–8 dni roboczych,
- przechowuje próbki i dane wyłącznie na terenie UE.
Dla wielu kobiet FeliaTest stanowi najszerszą alternatywę klasycznych testów NIPT, szczególnie po 35. roku życia lub po niepokojącym wyniku badań przesiewowych.
Porównaj pakiety NIPT
Sprawdź pakiety NIPT w testDNA i wybierz badanie dla siebie
NIFTY pro | |||
|---|---|---|---|
| Zakres badania | |||
| 3 najczęstsze trisomie 21. – zespół Downa 18. – Edwardsa 13. – Patau | |||
| 3 rzadkie trisomie | |||
| Pozostałe trisomie i monosomie | Na życzenie – skuteczność testu w tym zakresie (“inne ustalenia”) nie jest w pełni zweryfikowana [2] | ||
| Zmiany liczby chromosomów płci (XY) | |||
| Delecje i duplikacje | 92 zespoły od 3 Mpz | 140 zespoły, w tym wszystkie zespoły powyżej 7 Mpz i 9 mikrodelecji od 3 Mpz. | |
| RHD płodu (opcjonalnie) w testDNA w cenie 75 zł | |||
| Płeć płodu (na życzenie) | |||
| Możliwy pełny zakres w ciąży bliźniaczej | Niedostępna analiza liczby chromosomów płci XY | W ciąży bliźniaczej jednokosmówkowej | |
| Dane | |||
| Gwarancja braku przekazywania danych poza Unię Europejską (np. do Chin) | |||
| Wynik online | |||
| Czas oczekiwania na wynik | Do 10 dni | 4-8 dni | 4-8 dni |
| Przygotowanie | |||
| Możesz przyjmować heparynę Nie musisz odstawiać przed badaniem | |||
| Czułość | |||
| 3 najczęstsze trisomie | trisomia 21 – 99,17% trisomia 18 – 98,24% trisomia 13 – >99,9% [2] | trisomia 21 – 99,54% trisomia 18 – 100,00% trisomia 13 – 100,00% [1] | trisomia 21 – 99,54% trisomia 18 – 100,00% trisomia 13 – 100,00 [1] |
| Rzadkie zmiany liczbowe chromosomów | Brak danych [2] | 99,99% [1] | Nie dotyczy |
| Zmiany liczby chromosomów płci | 99,9% [2] | 99,36% [1] | Nie dotyczy |
| Delecje i duplikacje | > 10 Mpz – 88,9% < 10 Mpz – 72,73% [2] | ≥ 7 Mpz – 99,99% 3-7 Mpz – 83,33% [1] | Nie dotyczy |
| Usługi dodatkowe w cenie badania | |||
| Pobranie próbki w placówce w testDNA | |||
| Pobranie próbki w domu w testDNA | Dodatkowo płatne 100 zł | ||
| Konsultacja wyniku nieprawidłowego z lekarzem genetykiem klinicznym | |||
| Informacje dodatkowe | |||
| Metoda badania | BGI (Chiny) | VeriSeq™NIPT Solution v2 firmy Illumina z dodatkowym algorytmem. Badanie wykonywane na amerykańskim sprzęcie. | VeriSeq™NIPT Solution v2 firmy Illumina z dodatkowym algorytmem. Badanie wykonywane na amerykańskim sprzęcie. |
| Liczba badań NIPT wykonanych przez laboratorium | Brak danych | Ponad 300 000 | Ponad 300 000 |
| CE-IVD i akredytacja Test wykonywany na oprogramowaniu, sprzęcie i odczynnikach z certyfikatem CE-IVD (przeznaczenie dla diagnostyki medycznej) przez akredytowane laboratorium UNI EN ISO 15189:2024, nr 01302 (potwierdzenie jakości i wiarygodnego wyniku) | Brak danych | ||
| Gdzie są wysyłane próbki i dane | Zagrzeb (Chorwacja). Opcjonalnie próbki mogą być wysłane do Hongkongu (Chiny). | Rzym i Mediolan (Włochy). Wszystkie dane są przechowywane w EU i żadne informacje nie są wysyłane poza EU. | Rzym i Mediolan (Włochy). Wszystkie dane są przechowywane w EU i żadne informacje nie są wysyłane poza EU. |
| Walidacja kliniczna | Badanie w chińskich ośrodkach; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii. [3] | Badanie w jednym ośrodku na populacji europejskiej; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii oraz dla rzadkich nieprawidłowości. [1] | Badanie w jednym ośrodku na populacji europejskiej; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii oraz dla rzadkich nieprawidłowości. [1] |
Cena: 1990 zł | Cena: 2211 zł | Cena: 1581 zł | |
Promocja tylko do 31.03.26 Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 1990 zł w punkcie pobrań i 2090 zł w domu. Regulamin | Promocja tylko do 31.03.26 Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 2177 zł. Regulamin | Promocja tylko do 31.03.26 Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 1547 zł. Regulamin | |
| Kup teraz i zapłać później lub rata już od 57,05 zł | Kup teraz i zapłać później lub rata już od 69,12 zł | Kup teraz i zapłać później lub rata już od 47,21 zł | |
Źródła: [1] Diagn, 2024 Apr 30 doi.org/10.1002/pd.6580 i informacje dostępne na wyniku Prenatal testDNA (styczeń 2025 r.) [2] Informacje dostępne na wyniku NIFTY pro (styczeń 2025 r.) [3] Non-Invasive Prenatal Testing For Trisomy 21, 18 and 13 – Clinical Experience from 146,958 Pregnancies, Wei Wang et al, Journal of Ultrasound in Obstetrics and Gynecology, www.niftytest.com/study-indicates-that-the-strategy-of-haplotype-based-noninvasive-prenatal-testing-for-monogenic-conditions-has-potential-applications-in-clinical-practice.html (dostęp styczeń 2025 r.) [4] Informacje na formularzu zgody NIFTY pro (styczeń 2025 r.)
Umów badanie
Zrób krok w stronę spokojniejszej ciąży już teraz.
Każdą rezerwację terminu potwierdzamy telefonicznie w ciągu jednej godziny.


Który NIPT wybrać?
Zastanawiasz się który test NIPT wybrać? Czym różnią się te badania? Zapraszamy do zapoznania się ze wskazówkami w bezpłatnym poradniku. Poradnik możesz zamówić wypełniając formularz:
Dowiedz się więcej:
- Czym jest test NIFTY?
- Dla kogo przeznaczony jest test
- Przeciwwskazania do testu NIFTY
- Najczęstsze pytania
- Metoda badania
FAQ – odpowiedzi na najczęstsze pytania
Całkowity koszt testu NIFTY pro wynosi 1990 zł. Cena ta obejmuje analizę próbki (102 choroby i płeć na życzenie), pobranie materiału w placówce medycznej (w domu za dopłatą 100 zł), konsultację pozytywnego wyniku testu NIFTY pro z lekarzem genetykiem, wydanie wyniku. Opłatę za badanie można rozłożyć na raty. Więcej…
Nie. Test NIFTY jest przesiewowym badaniem prenatalnym, natomiast amniopunkcja to test diagnostyczny. Co to oznacza? W przypadku kiedy test NIFTY wskaże ryzyko wystąpienia trisomii, rekomendowane jest wykonanie amniopunkcji w celu potwierdzenia diagnozy. Niemniej jednak test NIFTY jest najczulszym i najbardziej pewnym przesiewowym badaniem prenatalnym. Wiele pacjentek decyduje się więc na test NIFTY w sytuacji, gdy wynik testu PAPP-A jest nieprawidłowy. Zobacz porównanie testu NIFTY pro i amniopunkcji
Na wynik testu oczekuje się do 10 dni roboczych od momentu dotarcia próbki do laboratorium. To jest maksymalny czas oczekiwania, często zdarza się, że wynik jest wydawany szybciej i jest udostępniany od razu online.
Test NIFTY pro wykonuje się po 10 tygodniu ciąży.
Test NIFTY pro posiada szerszy zakres badania. Czytaj więcej w porównaniu
Zobacz więcej pytań o NIFTY pro >>
Data publikacji: 20.05.2021, 16:32 | Ostatnia aktualizacja: 21.01.2026, 15:27




