Czym jest cffDNA? Wolne płodowe DNA i frakcja płodowa
Analiza wolnego płodowego DNA (ang. cell free fetal DNA, cffDNA) wykorzystywana jest w prenatalnych testach NIPT (ang. Non Invasive Prenatal Testing), które charakteryzują się wysoką czułością i bezpieczeństwem. Wśród badań wolnego płodowego DNA szerokim zakresem wyróżniają się test NIFTY pro i FeliaTest.
Badanie polega na pobraniu krwi Mamy, w której obecne jest wolne płodowe DNA. Próbka analizowana jest wykorzystaniem nowoczesnych metod dzięki czemu NIFTY pro i FeliaTest są jednocześnie skuteczne i bezpieczne (bez ryzyka poronienia). Dzięki wysokiej czułości (ponad 99% dla trisomii 21.) test wolnego DNA płodu może pomóc Ci odzyskać spokój i uniknąć amniopunkcji.
Dowiedz się czym więcej czym są badania wolnego płodowego DNA i cffDNA, a także czym jest frakcja płodowa oraz co oznacza frakcja płodowa na wyniku NIFTY pro..
Spis treści – najważniejsze informacje:
- Czym jest wolny płodowy DNA (cffDNA) i wolny pozakomórkowy DNA (cfDNA)?
- Czym jest frakcja płodowa?
- Frakcja płodowa NIFTY normy. Czy procent cffDNA ma wpływ na pewność wyniku NIFTY pro?
- Niska frakcja płodowa. Co oznacza ponowne pobranie próbki?
- Wolne DNA płodu we krwi matki. Rola cffDNA w diagnostyce prenatalnej
- Nieinwazyjne badania prenatalne o wysokiej czułości oparte na analizie cffDNA
- Wolne płodowe DNA cena
Poznaj pakiety i cennik badań, a pod nim znajdziesz dalszą część artykułu.
Sprawdź pakiety badań wolnego płodowego DNA w testDNA
Wybierz badanie dla siebie.
NIFTY pro | |||
|---|---|---|---|
| Zakres badania | |||
| 3 najczęstsze trisomie 21. – zespół Downa 18. – Edwardsa 13. – Patau |  | | |
| 3 rzadkie trisomie | | | |
| Pozostałe trisomie i monosomie | Na życzenie – skuteczność testu w tym zakresie (“inne ustalenia”) nie jest w pełni zweryfikowana [2] | | |
| Zmiany liczby chromosomów płci (XY) | | | |
| Delecje i duplikacje | 92 zespoły od 3 Mpz | 140 zespoły, w tym wszystkie zespoły powyżej 7 Mpz i 9 mikrodelecji od 3 Mpz. | |
| RHD płodu (opcjonalnie) w testDNA w cenie 75 zł |  | | |
| Płeć płodu (na życzenie) | | | |
| Możliwy pełny zakres w ciąży bliźniaczej | Niedostępna analiza liczby chromosomów płci XY | W ciąży bliźniaczej jednokosmówkowej | |
| Dane | |||
| Gwarancja braku przekazywania danych poza Unię Europejską (np. do Chin) | | | |
| Wynik online | |||
| Czas oczekiwania na wynik | Do 10 dni | 4-8 dni | 4-8 dni |
| Przygotowanie | |||
| Możesz przyjmować heparynę Nie musisz odstawiać przed badaniem | | | |
| Czułość | |||
| 3 najczęstsze trisomie | trisomia 21 – 99,17% trisomia 18 – 98,24% trisomia 13 – >99,9% [2] | trisomia 21 – 99,54% trisomia 18 – 100,00% trisomia 13 – 100,00% [1] | trisomia 21 – 99,54% trisomia 18 – 100,00% trisomia 13 – 100,00 [1] |
| Rzadkie zmiany liczbowe chromosomów | Brak danych [2] | 99,99% [1] | Nie dotyczy |
| Zmiany liczby chromosomów płci | 99,9% [2] | 99,36% [1] | Nie dotyczy |
| Delecje i duplikacje | > 10 Mpz – 88,9% < 10 Mpz – 72,73% [2] | ≥ 7 Mpz – 99,99% 3-7 Mpz – 83,33% [1] | Nie dotyczy |
| Usługi dodatkowe w cenie badania | |||
| Pobranie próbki w placówce w testDNA | | | |
| Pobranie próbki w domu w testDNA | Dodatkowo płatne 100 zł | | |
| Konsultacja wyniku nieprawidłowego z lekarzem genetykiem klinicznym | | | |
| Informacje dodatkowe | |||
| Metoda badania | BGI (Chiny) | VeriSeq™NIPT Solution v2 firmy Illumina z dodatkowym algorytmem. Badanie wykonywane na amerykańskim sprzęcie. | VeriSeq™NIPT Solution v2 firmy Illumina z dodatkowym algorytmem. Badanie wykonywane na amerykańskim sprzęcie. |
| Liczba badań NIPT wykonanych przez laboratorium | Brak danych | Ponad 300 000 | Ponad 300 000 |
| CE-IVD i akredytacja Test wykonywany na oprogramowaniu, sprzęcie i odczynnikach z certyfikatem CE-IVD (przeznaczenie dla diagnostyki medycznej) przez akredytowane laboratorium UNI EN ISO 15189:2024, nr 01302 (potwierdzenie jakości i wiarygodnego wyniku) | Brak danych | | |
| Gdzie są wysyłane próbki i dane | Zagrzeb (Chorwacja). Opcjonalnie próbki mogą być wysłane do Hongkongu (Chiny). | Rzym i Mediolan (Włochy). Wszystkie dane są przechowywane w EU i żadne informacje nie są wysyłane poza EU. | Rzym i Mediolan (Włochy). Wszystkie dane są przechowywane w EU i żadne informacje nie są wysyłane poza EU. |
| Walidacja kliniczna | Badanie w chińskich ośrodkach; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii. [3] | Badanie w jednym ośrodku na populacji europejskiej; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii oraz dla rzadkich nieprawidłowości. [1] | Badanie w jednym ośrodku na populacji europejskiej; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii oraz dla rzadkich nieprawidłowości. [1] |
Cena: 1990 zł | Cena: 2211 zł | Cena: 1581 zł | |
Promocja tylko do 31.01.26 Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 1990 zł w punkcie pobrań i 2090 zł w domu. Regulamin | Promocja tylko do 31.01.26 Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 2177 zł. Regulamin | Promocja tylko do 31.01.26 Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 1547 zł. Regulamin | |
| Kup teraz i zapłać później lub rata już od 57,05 zł | Kup teraz i zapłać później lub rata już od 69,12 zł | Kup teraz i zapłać później lub rata już od 47,21 zł | |
Źródła: [1] Diagn, 2024 Apr 30 doi.org/10.1002/pd.6580 i informacje dostępne na wyniku Prenatal testDNA (styczeń 2025 r.) [2] Informacje dostępne na wyniku NIFTY pro (styczeń 2025 r.) [3] Non-Invasive Prenatal Testing For Trisomy 21, 18 and 13 – Clinical Experience from 146,958 Pregnancies, Wei Wang et al, Journal of Ultrasound in Obstetrics and Gynecology, www.niftytest.com/study-indicates-that-the-strategy-of-haplotype-based-noninvasive-prenatal-testing-for-monogenic-conditions-has-potential-applications-in-clinical-practice.html (dostęp styczeń 2025 r.) [4] Informacje na formularzu zgody NIFTY pro (styczeń 2025 r.)
Ogólnopolski formularz rejestracji
Zrób krok w stronę spokojniejszej ciąży i umów badanie już dzisiaj.
Po otrzymaniu formularza skontaktujemy telefonicznie w ciągu jednej godziny w celu potwierdzenia terminu i dokończenia rezerwacji.
Już po wysłaniu formularza można wybrać metodę płatności w tym płatność internetową i P24NOW.,
Czym jest wolny płodowy DNA (cffDNA) i wolny pozakomórkowy DNA (cfDNA)?
Wolny płodowy DNA (cffDNA) to krótkie, często porwane fragmenty DNA płodu, które są obecne w krwiobiegu matki w czasie ciąży. Przedostają się do niego głównie przez łożysko. Wchodzą w skład wolnego pozakomórkowego DNA (cfDNA), w którym jest również DNA pochodzący od matki.
Obecność wolnego płodowego DNA (cffDNA) w krwiobiegu matki można stwierdzić już w okolicach 7 tygodnia ciąży i stężenie DNA płodu rośnie wraz z wiekiem ciąży. W 12 tygodniu stanowi już 10-12% ogółu wolnego pozakomórkowego DNA.
Ilość materiału genetycznego jest w tym przypadku szczególnie ważna. Wolny płodowy DNA składa się jedynie z krótkich, często porwanych fragmentów (obejmujących ok. 200 – 300 nukleotydów), a nie długich sekwencji.
DNA płodu nie pozostaje w ciele kobiety na zawsze. Czas rozpadu cffDNA wynosi zwykle od kilku do kilkudziesięciu minut, dlatego też znika ono z organizmu matki niedługo po porodzie.
Czym jest frakcja płodowa?
Frakcja płodowa to udział płodowego DNA we krwi matki w porównaniu z całkowitym pozakomórkowym DNA. Jest to bardzo ważny wskaźnik dla badania wolnego płodowego DNA i istotne jest, aby był określony i podany na wyniku.
Frakcja płodowa NIFTY normy. Czy procent cffDNA ma wpływ na pewność wyniku testu NIFTY pro?
Test NIFTY pro określa frakcję płodową, która podawana jest na wyniku badania. W polu „Frakcja płodowa” znajdują się informacje o procencie cffDNA.
Fragment wyniku NIFTY pro
Spotykamy się też z pytaniem o normy frakcji płodowej w NIFTY.
W przypadku NIFTY PRO minimalny poziom frakcji płodowej wymagany do przeprowadzenia badania to 3,5%.
Wartość ta nie wpływa na pewność wyniku testu NIFTY pro, tylko na możliwość przeprowadzenia badania. Dla pewności wyniku NIFTY pro nie ma więc znaczenia, czy stężenie wynosi 3,5 czy np. 7 % – w obu przypadkach wyniki testów NIFTY pro będą tak samo pewne.
Niska frakcja płodowa. Jakie mogą być przyczyny? Co oznacza ponowne pobranie próbki?
Niska frakcja płodowa, która jest poniżej minimalnej wymaganej wartości uniemożliwia wykonanie badania NIFTY pro. Są to rzadkie sytuacje i laboratorium wówczas informuje o konieczności przeprowadzenia ponownego pobrania próbki do NIFTY pro, które jest dla naszych Pacjentek bezpłatne. Ponowne pobranie jest organizowane po około dwóch tygodniach.
Jakie mogą być przyczyny? Zbyt niska do badania NIFTY pro ilość cffDNA może wynikać np. z błędnego określenia wieku ciąży (minimalny wiek ciąży wymagany do badania to 10 tydzień ciąży).
Wolne DNA płodu we krwi matki. Rola cffDNA w diagnostyce prenatalnej
Początkowo cffDNA wykorzystywano jedynie do wykrywania zaburzeń w obrębie chromosomów płciowych. Z czasem jego istnienie okazało się równie pomocne do określania ryzyka trisomii, a więc zjawiska polegającego na obecności dodatkowego, trzeciego chromosomu. Dlaczego? Należy w tym miejscu zwrócić uwagę na fakt, że w sytuacji pojawienia się trisomii u płodu, w krwioobiegu matki wzrasta wówczas ilość fragmentów DNA z chromosomów występujących potrójnie. Innymi słowy, stwierdzenie zwiększonej ilości DNA w poszczególnych chromosomach może sugerować obecność choroby.
Testy opierające się na analizie cffDNA są zupełnie bezpieczne – do badania wystarczy pobrać małą próbkę krwi mamy z żyły odłokciowej. Czytaj więcej o metodzie badania NIFTY pro
Nieinwazyjne badania prenatalne o wysokiej czułości z wolnego płodowego DNA oparte na analizie wolnego płodowego DNA (cffDNA)
Dzisiejsze metody pozwalają na określenie ryzyka trisomii (w tym 21, 13, 18, 9, 16 i 22) oraz mikronieprawidłowości takich jak mikrodelecje i mikroduplikacje. Jednym z najskuteczniejszych narzędzi, które do tego służą jest badanie prenatalne NIFTY pro. Jest to test NIFTY o najszerszym zakresie – bada aż 102 choroby i płeć na życzenie. Zobacz co bada test NIFTY pro
Test NIFTY pro
Test NIFTY to pierwszy dostępny w Polsce nieinwazyjny test prenatalny o wysokiej czułości. Oprócz głównych trisomii spotykanych w tego typu testach, takich jak zespół Downa, Edwardsa, Patau wykrywa również aż 92 mikrodelecje / mikroduplikacje oraz 6 chorób związanych z nieprawidłowościami chromosomów płci (w sumie 102 nieprawidłowości). Zobacz zakres testu NIFTY pro
Test NIFTY pro, w którym analizuje się wolne płodowe DNA charakteryzuje się czułością wynoszącą ponad 99% dla trisomii 21. Czułość ta przewyższa czułość badań prenatalnych biochemicznych, np. testu PAPP-a, dla którego wynosi ona 90% przy zespole Downa. Zobacz też: Pewność wyniku testu NIFTY pro
Wolne płodowe DNA cena
Cena badania zależy od pakietu i w testDNA:
- Cena NIFTY pro wynosi 1990 zł z pobraniem próbki w placówce i 2090 zł z domowym pobraniem krwi.
- Cena FeliaTest wynosi od 1581 zł (pakiet z 3 trisomiamii) i 2211 zł (pakiet Karyo Plus badający ponad 188 nieprawidłowości genetycznych).
Sprawdź szczegóły w cenniku na naszej stronie tutaj >>
Dlaczego możesz nam zaufać?
- Mamy 20 lat doświadczenia. Specjalizujemy się w badaniach genetycznych od 2003 roku i wykonaliśmy analizy dla 460 000 Pacjentów.
- Jesteśmy podmiotem leczniczym z OC. Laboratorium Diagnostyki Medycznej testDNA jest wpisane na listę laboratoriów prowadzoną przez Krajową Izbę Diagnostów Laboratoryjnych (KIDL) – wpis nr 3449.
- Nasze badania możesz wykonać w jednym z blisko 300 punktów pobrań lub z pobraniem próbki w domu w całej Polsce. Nasz centralny oddział laboratoryjny mieści się w Katowicach.
- Szybkie terminy badań – nawet w dniu umówienia.
- Raty i płatności odroczone – BLIK płacę później, Mediraty.
- Nasza cena jest całkowita, bez dodatkowych opłat – zawiera już pobranie próbki w placówce i konsultację nieprawidłowego wynik NIFTY pro z lekarzem genetykiem.
- Wyniki NIFTY pro w testDNA konsultuje specjalista genetyki klinicznej i członek Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka.
- Nasi konsultanci medyczni służą pomocą i wsparciem – z bezpłatnych konsultacji możesz skorzystać codziennie.
- Wynik wygodnie online – nasze pacjentki mają dostęp do bezpiecznego Panelu Pacjenta na stronie internetowej.
- Wykonanie badania NIFTY pro u nas nie wiąże się z wpisem do rejestru ciąż.
- Średnia opinia Pacjentów o nas to 4,9/5 ⭐⭐⭐⭐⭐. Opinie możesz sprawdzić w serwisach Facebook i Google oraz na naszej stronie tutaj >>
FAQ – najczęściej zadawane pytania
Całkowity koszt testu NIFTY pro wynosi 1990 zł. Cena ta obejmuje analizę próbki (102 choroby i płeć na życzenie), pobranie materiału w placówce medycznej (w domu za dopłatą 100 zł), konsultację pozytywnego wyniku testu NIFTY pro z lekarzem genetykiem, wydanie wyniku.
Nie. Test NIFTY jest przesiewowym badaniem prenatalnym, natomiast amniopunkcja to test diagnostyczny. Co to oznacza? W przypadku kiedy test NIFTY wskaże ryzyko wystąpienia trisomii, rekomendowane jest wykonanie amniopunkcji w celu potwierdzenia diagnozy. Niemniej jednak test NIFTY jest najczulszym i najbardziej pewnym przesiewowym badaniem prenatalnym. Wiele pacjentek decyduje się więc na test NIFTY w sytuacji, gdy wynik testu PAPP-A jest nieprawidłowy. Zobacz porównanie testu NIFTY pro i amniopunkcji
Na wynik testu oczekuje się do 10 dni roboczych od momentu dotarcia próbki do laboratorium. To jest maksymalny czas oczekiwania, często zdarza się, że wynik jest wydawany szybciej i jest udostępniany od razu online.
Test NIFTY pro wykonuje się po 10 tygodniu ciąży.
Test NIFTY pro posiada szerszy zakres badania. Czytaj więcej w porównaniu
- FeliaTest bada ponad 188 nieprawidłowości genetycznych, a NIFTY pro – 102 nieprawidłowości.
- Na wyniki FeliaTest czeka się do 4-8 dni, na wyniki NIFTY pro – do 10 dni.
- Badanie FeliaTest jest odpowiednie dla mam na heparynie, przed badaniem NIFTY pro wymagane jest odstawienie heparyny na 24 godziny (po konsultacji ze swoim lekarzem).
- FeliaTest wyróżnia się tym, że wysoka skuteczność badania została potwierdzona w walidacji klinicznej dla wszystkich grup badanych nieprawidłowości i na populacji ropejskiej, w jednym ośrodku.
Zobacz więcej pytań o NIFTY pro >>
Zobacz też:
- Transport próbki do laboratorium – ile trwa i jak dbamy o bezpieczeństwo próbki?
- Pewność wyniku testu NIFTY pro
- Przykładowy wynik badania NIFTY pro
- Najczęściej zadawane pytania o test NIFTY pro
- Test SANCO a NIFTY pro porównanie
* W zależności od kursu walutowego
Źródła: badanienifty.pl/zrodla
Data publikacji: 25.08.2020, 07:00 | Ostatnia aktualizacja: 21.01.2026, 15:02
