Test NIFTY pro a test Neobona – porównanie
Czym różni się test NIFTY pro od testu Neobona? Sprawdź porównanie.
Który NIPT wybrać?
Zastanawiasz się który test NIPT wybrać? Czym różnią się te badania? Zapraszamy do zapoznania się ze wskazówkami w bezpłatnym poradniku. Poradnik możesz zamówić wypełniając formularz:
Test NIFTY pro a Neobona i Neobona Advanced – porównanie
NIFTY pro | Neobona | Neobona Advanced | |
Nieinwazyjne badanie prenatalne | ✅ | ✅ | ✅ |
Badana próbka | Krew mamy, analizowane jest cffDNA czyli wolne, pozakomórkowe DNA płodu | Krew mamy, analizowane jest cffDNA czyli wolne, pozakomórkowe DNA płodu | Krew mamy, analizowane jest cffDNA czyli wolne, pozakomórkowe DNA płodu |
Czułość testu dla trisomii 21. | Powyżej 99% | Powyżej 99% | Powyżej 99% |
Określenie płci dziecka (podawana jest na życzenie rodziców) | ✅ | ✅ | ✅ |
Ryzyko poronienia | ❌ | ❌ | ❌ |
Ryzyko zakażenia wewnątrzmacicznego | ❌ | ❌ | ❌ |
Kiedy można wykonać test | Po 10 tygodniu ciąży | Po 10 tygodniu ciąży | Po 10 tygodniu ciąży |
Dla kogo jest rekomendowane badanie | Dla wszystkich ciąż | Dla wszystkich ciąż | Dla ciąż pojedynczych |
Czas oczekiwania na wynik (od otrzymania próbek przez laboratorium) | Wynik testu NIFTY pro jest dostępny do 10 dni roboczych | 14 dni roboczych | 14 dni roboczych |
Gdzie wykonywana jest analiza genetyczna | Europa (Zagrzeb w Chorwacji) | Europa | Europa |
Metoda badania | Sekwencjonowanie Nowej Generacji | Technologia paired-end WGS | Technologia paired-end WGS w Neobona Advanced i technologia „single-read WGS” w teście Neobona Advanced+ |
Cena testu | 2397 zł RATY | ||
Zwrot za badanie inwazyjne w przypadku wyniku pozytywnego | ✅ do ok. 2 600 zł* | ||
Zakres badania: | NIFTY pro | Neobona | Neobona Advanced |
Analiza liczby chromosomów | 6 trisomii (chromosomy autosomalne) oraz 4 choroby związane z zaburzeniami liczby chromosomów płci | 3 badane trisomie, w teście rozszerzonym dodatkowo zmiany liczby chromosomów płci
| 3 badane trisomie i zmiany liczby chromosomów płci. W wersji rozszerzonej aneuploidie wszystkich pozostałych chromosomów |
Trisomia 21 (zespół Downa) | ✅ | ✅ | ✅ |
Trisomia 18 (zespół Edwardsa) | ✅ | ✅ | ✅ |
Trisomi 13 (zespół Patau) | ✅ | ✅ | ✅ |
Trisomia 9 | ✅ | ❌ | ❌ |
Trisomia 16 | ✅ | ❌ | ❌ |
Trisomia 22 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół Jacobsa (XYY) | ✅ | ✅ w wersji rozszerzonej | ✅ |
Zespół Turnera (X) | ✅ | ✅ w wersji rozszerzonej | ✅ |
Zespół Klinefeltera (XXY) | ✅ | ✅ w wersji rozszerzonej | ✅ |
Trisomia chromosomu X (XXX) | ✅ | ✅ w wersji rozszerzonej | ✅ |
Zespoły mikrodelecji i mikroduplikacji: | 84 zespoły mirodelecji i mikroduplikacji. | 5 mikrodelecji w wersji rozszerzonej | 5 mikrodelecji w wersji rozszerzonej |
Zespół DiGorge’a (22q11.21) | ✅ | ✅ w wersji rozszerzonej | ✅ w wersji rozszerzonej |
Delecja 1p36 | ✅ | ✅ w wersji rozszerzonej | ✅ w wersji rozszerzonej |
Zespoły Angelmana/Pradera-Williego (15q11.2) | ✅ | ✅ w wersji rozszerzonej | ✅ w wersji rozszerzonej |
Zespół Wolfa-Hirschhorna (4p16.3) | ✅ | ✅ w wersji rozszerzonej | ✅ w wersji rozszerzonej |
Zespół Cri-du-chat (5p) | ✅ | ✅ w wersji rozszerzonej | ✅ w wersji rozszerzonej |
Zespół duplikacji chromosomu 15q11-q13 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół CHDM (6q27) | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 15q14 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół duplikacja chromosomu 17q12 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 17q12 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół duplikacji chromosomu 3q29 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 3q29 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół duplikacja chromosomu 8q22.1 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 8q22.1 | ✅ | ❌ | ❌ |
Holprosencefalia 1 (21q22.3) | ✅ | ❌ | ❌ |
Zepół WAGR (11p13) | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 7q11.23 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół duplikacji chromosomu 7q11.23 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół Potockiego-Shaffer’a (11p11.2) | ✅ | ❌ | ❌ |
HCD (15q26.1) | ✅ | ❌ | ❌ |
Delecja telomeryczna chromosomu Xq22.3 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 17q21.31 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu Xp11.3 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 3q13.31 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 8p23.1 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół duplikacji chromosomu 8p23.1 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół mikrodelecji 12q14 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 17q23.1-q23.2 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół Potockiego-Lupskiego (17p11.2) | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół Smith-Magenis’a (17p11.2) | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół duplikacji chromosomu 17p13.3 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 17p13.3 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 19q13.11 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół duplikacji chromosomu 2q35 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 15q25 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 22q11.2 | ✅ | ❌ | ❌ |
Delecja chromosomu 7q | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 18q | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 9p | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 14q11-q22 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 6q11-q14 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 8q12.1-q21.2 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu Xq21 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 1q41-q42 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 6q24-q25 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół Dandy-Walker’a (3q22-q24) | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 18p | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 10q26 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 3pter-p25 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 2p12-p11.2 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 5q14.3 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 13q14 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 10q22.3-q23.2 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół Levy-Shanske’go (15q26-qter) | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 15q26-qter | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 6pter-p24 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół SHFM5 (Ektrodaktylia) (2q31) | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół duplikacji chromosomu Xq27.3-q28 | ✅ | ❌ | ❌ |
Holoprosencefalia 6 (2q37.1-q37.3) | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu Xp21 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół WAGRO (11p13-p12) | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 4q21 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół Yuan-Harel-Lupski’ego (17p12-p11.2) | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół „Kociego Oka” (Cat-Eye) (22q11) | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół Jacobsena (11q23) | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół DiGeorge 2 (10p14-p13) | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół Langer-Giedion (8q24.11-q24.13) | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 2p16.1-p15 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół triplikacji chromosomu 4q32.1-q32.2 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 16p12.2-p11.2 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół duplikacji chromosomu Xp11.23-p11.22 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół duplikacji chromosomu 2q31.1 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 2q33.1 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu Xq28 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół duplikacji chromosomu 22q11.2 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 16p | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 16p13.3 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół mikroduplikacji chromosomu 16p11.2-p12.2 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 5q12 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 1p32-p31 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół duplikacji chromosomu 1p31 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół delecji chromosomu 16q22 | ✅ | ❌ | ❌ |
Zespół Frias (14q22.1-q22.3) | ✅ | ❌ | ❌ |
RH płodu (opcja dodatkowa do badania) | ❌ | ❌ | ❌ |
Zobacz więcej porównań testów NIPT:
- Testy NIPT – porównanie
- Test NIFTY pro a test NIFTY
- Test NIFTY pro a test NIFTY plus
- Test NIFTY pro a test Harmony
- Test NIFTY pro a test SANCO i SANCO Plus
- Test NIFTY pro a Panorama
- Test NIPT cena
*W zależności od kursu walut
Źródła: badaniaprenatalne.pl
Sprawdź najczęściej zadawane pytania dotyczące NIFTY pro:
Całkowity koszt testu NIFTY pro wynosi 2397 zł. Cena ta obejmuje analizę próbki (94 choroby i płeć na życzenie), pobranie materiału w placówce medycznej lub w domu, konsultację pozytywnego wyniku testu NIFTY pro z lekarzem genetykiem, wydanie wyniku oraz zwrot poniesionych kosztów wykonania badań diagnostycznych np. amniopunkcji w przypadku wyniku pozytywnego (do kwoty 0k. 2600 zł, w zależności od kursu walutowego). Opłatę za badanie można rozłożyć na raty. Więcej…
Nie. Test NIFTY jest przesiewowym badaniem prenatalnym, natomiast amniopunkcja to test diagnostyczny. Co to oznacza? W przypadku kiedy test NIFTY wskaże ryzyko wystąpienia trisomii, rekomendowane jest wykonanie amniopunkcji w celu potwierdzenia diagnozy. Niemniej jednak test NIFTY jest najczulszym i najbardziej pewnym przesiewowym badaniem prenatalnym. Wiele pacjentek decyduje się więc na test NIFTY w sytuacji, gdy wynik testu PAPP-A jest nieprawidłowy. Zobacz porównanie testu NIFTY pro i amniopunkcji
Na wynik testu oczekuje się do 10 dni roboczych od momentu dotarcia próbki do laboratorium. To jest maksymalny czas oczekiwania, często zdarza się, że wynik jest wydawany szybciej i jest udostępniany od razu online.
Test NIFTY pro wykonuje się po 10 tygodniu ciąży.
Test NIFTY pro posiada szerszy zakres badania. Czytaj więcej
Zobacz więcej pytań o NIFTY pro >>