Porównanie testu NIFTY pro i HARMONY – czym różnią się badania i które wybrać?
Test NIFTY pro i test HARMONY różnią się przede wszystkim zakresem analizowanych chorób i metodą badania.
Oba należą do nieinwazyjnych badań prenatalnych o wysokiej czułości, opartych na analizie wolnego płodowego DNA (cffDNA). Wykonywane są w kierunku najczęstszych chorób genetycznych płodu (w tym reisomii 21., 18. i 1.3) oraz innych nieprawidłowości już po 10 tc.
Czym się różni test NIFTY pro od testu Harmony? Zobacz porównanie i pobierz poradnik „Jak wybrać NIPT?” (dostępny w dalszej części artykuł).
Spis treści:
- NIFTY i Harmony – podobieństwa i różnice [TABELKA]
- NIFTY i Harmony – jak wybrać test prenatalny? PORADNIK
- Co wyróżnia test NIFTY pro od Harmony i innych badań prenatalnych?
- Test Harmony czy NIFTY – częste pytania
Test NIFTY i Harmony – podobieństwa i różnice
NIFTY i Harmony mogą wydawać się podobne, bo należą do grupy badań NIPT i pozwalają ocenić zdrowie dziecka już od 10. tygodnia ciąży. NIFTY pro i Harmony różnią się przede wszystkim zakresem badanych nieprawidłowości oraz technologią analizy DNA. NIFTY pro analizuje 102 nieprawidłowości genetyczne, w tym trisomie, aneuploidie chromosomów płci oraz szeroki panel delecji i duplikacji, natomiast Harmony koncentruje się głównie na najczęstszych trisomiach (21, 18, 13) i wybranych zaburzeniach chromosomów płci.
Sprawdź czym różnią się badania w szczegółowym porównaniu w tabelce:
| Test NIFTY pro | Test HARMONY | |
| Prenatalne badanie nieinwazyjne | ✅ | ✅ |
| Badana próbka | Krew mamy w której obecne jest cffDNA czyli wolne, pozakomórkowe DNA płodu | Krew mamy w której obecne jest cffDNA czyli wolne, pozakomórkowe DNA płodu |
| Co bada test? (szczegółowy zakres badania w dalszej części tabeli) |
|
|
| Czułość testu w ciąży pojedynczej dla 3 głównych trisomii | Łącznie ponad 99% T21 – 99,17%, T18 – 98,25%, T13 >99,9% | T21 >99%, T18 >98%, T13>93% |
| Określenie płci dziecka (podawana jest na życzenie rodziców) | ✅ | ✅ |
| Kiedy można wykonać test | Od 10 tygodnia ciąży | Od 10 tygodnia ciąży |
| Zastosowanie w przypadku ciąż bliźniaczych i zakres badania | ✅ Cały zakres poza aneuploidiami XY | ✅ Trisomia 21., 18., 13. i płeć na życzenie |
| Czas oczekiwania na wynik (od otrzymania próbek przez laboratorium) | Do 10 dni roboczych | Do 8 lub 17 dni roboczych (w zależności od placówki) |
| Metoda badania | Analizowane jest całe DNA płodu z wykorzystaniem NGS (Sekwencjonowanie Nowej Generacji) i zaawansowanych metod bioinformatycznych. | Analizowane są wybrane chromosomy płodu, wykorzystywana jest technologia DANSR i FORTE. |
| Gdzie wykonywana jest analiza genetyczna | Laboratorium Gene Planet, Zagrzeb w Chorwacji (transport próbki trwa 1-2 dni robocze) | Laboratorium Ariosa Diagnostics, Roche, USA |
| Szczegółowy zakres badania: | NIFTY pro | HARMONY |
| Trisomia 21 (zespół Downa) | ✅ | ✅ |
| Trisomia 18 (zespół Edwardsa) | ✅ | ✅ |
| Trisomi 13 (zespół Patau) | ✅ | ✅ |
| Zespół Turnera (X) | ✅ | ✅ |
| Zespół Klinefeltera (XXY) | ✅ | ✅ |
| Trisomia chromosomu X (XXX) | ✅ | ✅ |
| Zespół Jacobsa (XYY) | ✅ | ✅ |
| Trisomia 9 | ✅ | ❌ |
| Trisomia 16 | ✅ | ❌ |
| Trisomia 22 | ✅ | ❌ |
| 22q (zespół DiGeorge’a) | ✅ | ✅ 22q11.2 |
| Inne delecje i duplikacje | ✅ W sumie 92 delecje i duplikacje oraz ustalenia przypadkowe na życzenie | ❌ |
Źródło: badaniaprenatalne.pl/nipt/test-nipt-porownanie/test-nifty-czy-harmony-ktory-wybrac
Który test prenatalny NIPT wybrać?
Najważniejsze wskazówki jak wybrać test prenatalny NIPT znajdziesz w filmie, a pod nim możesz dalszy ciąg artykułu.
Na co zwrócić uwagę wybierając test NIPT? Zdaniem eksperta
Coraz więcej kobiet decyduje się na wykonanie badań NIPT – i to świetnie, że przyszłe mamy chcą korzystać z nowoczesnej, nieinwazyjnej diagnostyki. Problem pojawia się wtedy, gdy pacjentki mają przed sobą listę kilkunastu różnych testów, z których niektóre obiecują setki wykrywanych chorób. Łatwo wtedy uznać, że skoro test jest popularny, to pewnie najlepszy. Ale w genetyce nie chodzi o popularność czy marketing – liczy się skuteczność i wiarygodność.
Najważniejsze pytanie brzmi: czy ten test przeszedł pełną walidację kliniczną dla całego zakresu badanych chorób, czy tylko dla trzech najczęstszych trisomii? Zdarza się, że podawana „99% czułość” dotyczy wyłącznie zespołu Downa, a w przypadku rzadszych nieprawidłowości dane są niepełne albo wcale ich nie ma. A to ogromna różnica, bo pacjentka nie potrzebuje fałszywego alarmu – tylko pewności, że wynik naprawdę coś znaczy.
Dlatego zawsze zachęcam, by pytać laboratorium o konkretne informacje:
- jaka jest skuteczność dla całego zakresu badania, nie tylko jego fragmentu,
- gdzie i na jakiej grupie pacjentek przeprowadzono walidację (najlepiej na dużej próbie i na populacji europejskiej),
- czy badanie można wykonać także w sytuacjach szczególnych, np. u kobiet przyjmujących heparynę.
Dopiero wtedy możemy powiedzieć, że wybieramy test, który daje nie tylko szeroki zakres analiz, ale przede wszystkim wiarygodne wyniki, potwierdzone klinicznie. A to właśnie one są najważniejsze – bo prawdziwym celem NIPT jest spokój i poczucie bezpieczeństwa przyszłej mamy, a nie kolejny powód do niepokoju. – dr n. med. Renata Posmyk, Specjalista genetyki klinicznej
Zobacz filmy specjalistów zawierające wskazówki jak wybrać test NIPT:
Porozmawiaj z konsultantką
Masz pytania? Skontaktuj się z nami i porozmawiaj niezobowiązująco z konsultantką medyczną. Z chęcią odpowiemy na Twoje pytania i doradzimy rozwiązanie dopasowane do Twoich potrzeb.
Pobierz bezpłatny poradnik
Zastanawiasz się, który test prenatalny wybrać? Sprawdź wskazówki na co zwrócić uwagę wybierając badanie w bezpłatnym poradniku:
Co wyróżnia test NIFTY pro wśród innych NIPT?
- SZEROKI ZAKRES BADANYCH CHORÓB – zakres testu NIFTY pro obejmuje aż 102 choroby w tym delecje i duplikacje Więcej
- SZEROKA WALIDACJA KLINICZNA – test NIFTY został zatwierdzony w największym badaniu walidacyjnym dotyczącym skuteczności testów NIPT, które obejmowało 146 958 ciąż. Test NIFTY został wykonany już ponad 10 000 000 razy na całym świecie. Więcej
Test NIFTY pro – informacje o badaniu
Test NIFTY pro polecany jest kobietom, które zdecydowały się na ciążę po 35. roku życia, bądź tym przyszłym mamom, u których wyniki badań wykonanych w pierwszym i drugim trymestrze ciąży sugerują podwyższone ryzyko rozwoju nieprawidłowości o podłożu genetycznym. NIFTY pro proponuje się również pacjentkom, u których diagnostyczne badania prenatalne mogłyby doprowadzić do powikłania ciąży, w tym poronienia oraz kobiet zakażonych wirusami: HIV, HBS oraz HCV. I wreszcie przesiewowe badanie prenatalne NIFTY pro powinny wykonać te panie, którym zależy na informacji na temat stanu zdrowia ich dziecka, ale chciałyby uniknąć diagnostyki prenatalnej, w tym amniopunkcji. Dowiedz się więcej o wskazaniach >>
Umów test NIFTY pro w testDNA w całej Polsce
Test NIFTY pro
- 102 nieprawidłowości genetyczne: trisomia 21. (zespół Downa), trisomia 18. (zespół Edwardsa), trisomia 13. (zespół Patau), trisomia 9.,16., 22., zmiany liczbowe chromosomów płci XY , 92 zespoły delecji i duplikacji.
- Ustalenia przypadkowe na życzenie.
- Płeć na życzenie.
- Wynik do 10 dni roboczych, często dostępny jest jeszcze szybciej (5-6 dni).
- Bezpłatne ponowne pobranie próbki.
Dodatkowo w testDNA w cenie jest:
- Konsultacja z lekarzem jeśli test wykryje nieprawidłowość.
- Wskazówki „Jak odczytać wynik” opracowane z lekarzem.
- Wynik do pobrania wygodnie online w bezpiecznym Panelu Pacjenta.
- Pobranie próbki w placówce w całej Polsce (pobranie domowe kosztuje 100 zł).
- Teraz możesz wybrać 5 rat x 0%! Skontaktuj się z nami i zapytaj o szczegóły.
Ogólnopolski formularz rejestracji on-line na NIFTY pro w testDNA
Po otrzymaniu formularza skontaktujemy się z Państwem telefonicznie w ciągu jednego dnia roboczego w celu potwierdzenia terminu i dokończenia rezerwacji. Już po wysłaniu formularza można wybrać formy płatności w tym raty.
Dlaczego możesz nam zaufać?
- Mamy 20 lat doświadczenia. Specjalizujemy się w badaniach genetycznych od 2003 roku i wykonaliśmy analizy dla 460 000 Pacjentów.
- Jesteśmy podmiotem leczniczym z OC. Laboratorium Diagnostyki Medycznej testDNA jest wpisane na listę laboratoriów prowadzoną przez Krajową Izbę Diagnostów Laboratoryjnych (KIDL) – wpis nr 3449.
- Nasze badania możesz wykonać w jednym z blisko 300 punktów pobrań lub z pobraniem próbki w domu w całej Polsce. Nasz centralny oddział laboratoryjny mieści się w Katowicach.
- Szybkie terminy badań – nawet w dniu umówienia.
- Raty i płatności odroczone – BLIK płacę później, Mediraty.
- Nasza cena jest całkowita, bez dodatkowych opłat – zawiera już pobranie próbki w placówce i konsultację nieprawidłowego wynik NIFTY pro z lekarzem genetykiem.
- Wyniki NIFTY pro w testDNA konsultuje specjalista genetyki klinicznej i członek Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka.
- Nasi konsultanci medyczni służą pomocą i wsparciem – z bezpłatnych konsultacji możesz skorzystać codziennie.
- Wynik wygodnie online – nasze pacjentki mają dostęp do bezpiecznego Panelu Pacjenta na stronie internetowej.
- Wykonanie badania NIFTY pro u nas nie wiąże się z wpisem do rejestru ciąż.
- Średnia opinia Pacjentów o nas to 4,9/5 ⭐⭐⭐⭐⭐. Opinie możesz sprawdzić w serwisach Facebook i Google oraz na naszej stronie tutaj >>
Przeczytaj, jak oceniają nas nasi pacjenci:
„ Jeśli chodzi o samą logistykę badania (infolinia, informacja, placówka w której pobierano mi krew, czas oczekiwania na wynik- u mnie 5 dni!!!) to jest poziom extra ligi. Pełen profesjonalizm, za który serdecznie dziękuję-wart swojej ceny 🙂 ”
„Wspaniały kontakt, przemili pracownicy, pomocni, potrafią dodać otuchy. Szczerze polecamy.”
„Wspaniały kontakt, przemili pracownicy, pomocni, potrafią dodać otuchy. Szczerze polecamy.”
„Wspaniały kontakt, przemili pracownicy, pomocni, potrafią dodać otuchy. Szczerze polecamy.”
Czym różnią się testy NIPT?
Zobacz też inne porównania testów NIPT na badanienifty.pl
- Testy NIPT – porównanie
- Test NIFTY pro a FeliaTest – czym się różnią?
- Test NIFTY pro a test NIFTY
- Test NIFTY pro a test NIFTY plus
- Test NIFTY pro a test SANCO i SANCO Plus
- Test NIFTY pro a Panorama
- Test NIFTY pro a test Neobona i Neobona Advanced
Test Harmony czy NIFTY – częste pytania
Czułość testu HARMONY a czułość testu NIFTY Pro
Badanie NIFTY zostało zatwierdzone w największym na świecie badaniu dotyczącym skuteczności klinicznej NIPT. Obejmowało ono 146 958 ciąż. Próbki do pobierania pobierano od stycznia 2011 r. do sierpnia 2013 r., wyniki badania opublikowano w czasopiśmie Journal of Ultrasound in Obstetrics and Gynecology.
Test NIFTY pro oznacza się dużą czułością – dla trisomii 21 wynosi ona powyżej 99%, a ryzyko otrzymania wyników fałszywie ujemnych i dodatnich to odpowiednio: poniżej 1% oraz mniej niż 0,05%. Co za tym idzie? Większa skuteczność i jeszcze lepsza wykrywalność chorób genetycznych. Jak możemy przeczytać w publikacji Nieinwazyjny test NIFTY w diagnostyce najczęstszych trisomii chromosomowych u płodu [1], „NIFTY ma szansę stać się podstawowym testem diagnostycznym dla najczęstszych trisomii”. Wysoka czułość badania NIFTY wynika z zastosowania bardzo dokładnej metody – Sekwencjonowania Nowej Generacji (NGS) w połączeniu z zaawansowanymi analizami bioinformatycznymi.
Czytaj więcej: Pewność wyniku testu NIFTY pro
NIFTY i HARMONY – różnice w technologiach
NIFTY i HARMONY korzystają z różnych metod analizy materiału genetycznego.
Test NIFTY pro wykorzystuje metodę NGS (Next Generation Sequencing), która pozwala na sekwencjonowanie całego genomu, natomiast w teście HARMONY stosowana technologia pozwala na zbadanie wybranych chromosomów, nie całego DNA.
Podczas Sekwencjonowania Nowej Generacji poszczególne odczyty zapisu genetycznego pacjenta są analizowane przez zaawansowane algorytmy bioinformatyczne opracowane przez jeden z największych światowych ośrodków zajmujących się genomiką – laboratorium BGI. Następnie uzyskane dane są porównywane z próbką kontrolną. Dzięki temu można nie tylko określić ryzyko wystąpienia chorób genetycznych, ale i także znacznie przyspieszyć diagnostykę oraz zmniejszyć całkowite koszty analizy genetycznej. NIFTY bada cały materiał genetyczny, a nie tylko wybrane chromosomy pacjenta. Zobacz więcej: Metoda badania NIFTY pro
Jeśli chodzi o metodę polimorfizmu pojedynczego nukleotydu, wykorzystywaną w teście HARMONY, pozwala ona określić liczbę chromosomów poprzez celowane sekwencjonowania. Analizie można poddać około 20 tysięcy różnych nukleotydów na chromosomach 13, 18, 21 oraz X i Y.
Który test NIPT ma szerszy zakres – NIFTY pro czy Harmony?
Szerszy zakres ma NIFTY pro, ponieważ obejmuje ponad 100 różnych nieprawidłowości genetycznych. Test Harmony ma węższy, bardziej podstawowy zakres, skupiony na najczęstszych wadach chromosomowych.
Czy NIFTY pro i Harmony są tak samo bezpieczne?
Tak. Zarówno NIFTY pro, jak i Harmony to nieinwazyjne testy prenatalne, wykonywane z krwi matki po 10. tygodniu ciąży. Nie zwiększają ryzyka poronienia i są bezpieczne dla mamy oraz dziecka.
Dla kogo lepszym wyborem będzie NIFTY pro, a dla kogo Harmony?
NIFTY pro jest często wybierany przez mamy, którym zależy na jak najszerszej analizie genetycznej i większej liczbie ocenianych nieprawidłowości. Harmony bywa wybierany przez pacjentki, które chcą wykonać podstawowy test NIPT, skupiony na najczęstszych trisomiach i wybranych aneuploidiach.
Czy po nieprawidłowym wyniku NIFTY pro lub Harmony potrzebna jest amniopunkcja?
Tak. Zarówno NIFTY pro, jak i Harmony są badaniami przesiewowymi. Nieprawidłowy wynik NIPT wymaga potwierdzenia badaniem diagnostycznym, takim jak amniopunkcja, oraz konsultacji z lekarzem genetykiem.
Czym różni się FeliaTest od Harmony i NIFTY pro?
FeliaTest różni się od Harmony i NIFTY pro głównie zakresem analizy i walidacją kliniczną. FeliaTest (w pakiecie Karyo Plus) oferuje najszerszy zakres – analizuje wszystkie 23 pary chromosomów oraz liczne trisomie, monosomie, delecje i duplikacje (łącznie ponad 188 nieprawidłowości). NIFTY pro bada 102 nieprawidłowości, a Harmony koncentruje się na podstawowych trisomiach (21, 18, 13) i wybranych aneuploidiach.
Sprawdź najczęściej zadawane pytania dotyczące NIFTY pro
Całkowity koszt testu NIFTY pro wynosi 1990 zł. Cena ta obejmuje analizę próbki (102 choroby i płeć na życzenie), pobranie materiału w placówce medycznej (w domu za dopłatą 100 zł), konsultację pozytywnego wyniku testu NIFTY pro z lekarzem genetykiem, wydanie wyniku. Opłatę za badanie można rozłożyć na raty. Więcej…
Nie. Test NIFTY jest przesiewowym badaniem prenatalnym, natomiast amniopunkcja to test diagnostyczny. Co to oznacza? W przypadku kiedy test NIFTY wskaże ryzyko wystąpienia trisomii, rekomendowane jest wykonanie amniopunkcji w celu potwierdzenia diagnozy. Niemniej jednak test NIFTY jest najczulszym i najbardziej pewnym przesiewowym badaniem prenatalnym. Wiele pacjentek decyduje się więc na test NIFTY w sytuacji, gdy wynik testu PAPP-A jest nieprawidłowy. Zobacz porównanie testu NIFTY pro i amniopunkcji >>
Na wynik testu oczekuje się do 10 dni roboczych od momentu dotarcia próbki do laboratorium. To jest maksymalny czas oczekiwania, często zdarza się, że wynik jest wydawany szybciej i w testDNA jest udostępniany od razu online.
Test NIFTY pro wykonuje się po 10 tygodniu ciąży.
Test NIFTY pro posiada szerszy zakres badania. Czytaj więcej w porównaniu
Zobacz więcej pytań o NIFTY pro >>
Źródła:
[1] Łaczmańska I., Stembalska A., 2014. Nieinwazyjny test NIFTY w diagnostyce najczęstszych trisomii chromosomowych u płodu. Ginekologia Polska; 85, 300-303.badaniaprenatalne.pl/nipt/test-nipt-porownanie/test-nifty-czy-harmony-ktory-wybrac
Data publikacji: 22.12.2020, 06:35 | Ostatnia aktualizacja: 21.01.2026, 16:00
