Porównanie testu NIFTY pro i HARMONY – czym różnią się badania i które wybrać?
Test NIFTY pro i test HARMONY to nieinwazyjne badania prenatalne o wysokiej czułości oparte na analizie wolnego płodowego DNA (cffDNA). Wykonywane są w kierunku najczęstszych chorób genetycznych płodu (w tym reisomii 21., 18. i 1.3) już po 10 tc. Różnią się m. in. zakresem badanych chorób i metodą badania.
Czym się różni test NIFTY pro od testu Harmony? Zobacz porównanie i pobierz poradnik „Jak wybrać NIPT?” (dostępny w dalszej części artykuł).
Spis treści:
- NIFTY i Harmony – jak wybrać test prenatalny? PORADNIK
- NIFTY i Harmony – podobieństwa i różnice [TABELKA]
- Co wyróżnia test NIFTY pro od Harmony i innych badań prenatalnych?
- Test Harmony czy NIFTY – częste pytania
NIFTY i Harmony – jak wybrać test prenatalny? PORADNIK
Zastanawiasz się, który test prenatalny wybrać? Sprawdź wskazówki na co zwrócić uwagę wybierając badanie w bezpłatnym poradniku:
Czy wiesz, że…Ważne jest, aby wykonywać ten test NIPT, który ma najszerszą walidację w postaci bardzo dużej grupy przetestowanych przypadków.
- Dowiedz się więcej w poradniku: Jak wybrać NIPT [PDF] >>
- Pobierz też TUTAJ >> bezpłatną checklistę, która pomoże Ci samodzielnie porównać badania
Test NIFTY i Harmony – podobieństwa i różnice
W NIFTY pro stosuje się metodę NGS (Next Generation Sequencing), która pozwala na sekwencjonowanie całego genomu, natomiast w HARMONY stosowana technologia pozwala na zbadanie wybranych chromosomów, nie całego DNA. Sprawdź jeszcze czym różnią się badania w szczegółowym porównaniu w tabelce:
| Test NIFTY pro | Test HARMONY | |
| Prenatalne badanie nieinwazyjne | ✅ | ✅ |
| Badana próbka | Krew mamy w której obecne jest cffDNA czyli wolne, pozakomórkowe DNA płodu | Krew mamy w której obecne jest cffDNA czyli wolne, pozakomórkowe DNA płodu |
| Co bada test w ciąży pojedynczej? (szczegółowy zakres badania w dalszej części tabeli) |
|
|
| Czułość testu w ciąży pojedynczej dla 3 głównych trisomii | Łącznie ponad 99% T21 – 99,17%, T18 – 98,25%, T13 >99,9% | T21 >99%, T18 >98%, T13>93% |
| Liczba badań wykonanych na całym świecie | Na całym świecie wykonano ponad 9 mln testów NIFTY.
| Na całym świecie wykonano ponad 2 mln testów HARMONY. |
| Określenie płci dziecka (podawana jest na życzenie rodziców) | ✅ | ✅ |
| Ryzyko poronienia | ❌ | ❌ |
| Ryzyko zakażenia wewnątrzmacicznego | ❌ | ❌ |
| Kiedy można wykonać test | Od 10 tygodnia ciąży | Od 10 tygodnia ciąży |
| Zastosowanie w przypadku ciąż bliźniaczych i zakres badania | ✅ Trisomia 21., 18., 13. i płeć na życzenie | ✅ Trisomia 21., 18., 13. i płeć na życzenie |
| Czas oczekiwania na wynik (od otrzymania próbek przez laboratorium) | Do 10 dni roboczych | Do 8 lub 17 dni roboczych (w zależności od placówki) |
| Metoda badania | Analizowane jest całe DNA płodu z wykorzystaniem NGS (Sekwencjonowanie Nowej Generacji) i zaawansowanych metod bioinformatycznych. | Analizowane są wybrane chromosomy płodu, wykorzystywana jest technologia DANSR i FORTE. |
| Gdzie wykonywana jest analiza genetyczna | Laboratorium BGI, Hongkong (transport próbki trwa 1-2 dni robocze) | Laboratorium Ariosa Diagnostics, Roche, USA |
| Cena testu | ok. 2200-2400 zł | ok. 2199-2400 zł |
| Zwrot za badanie diagnostyczne w przypadku wyniku pozytywnego (np. amniopunkcja, mikromacierze, FISH) | ✅ (do ok. 2 600 zł) | ❌ |
| Ubezpieczenie wyniku fałszywie negatywnego | ✅ do ok. 210 000 zł w przypadku wyniku fałszywie negatywnego po urodzeniu dziecka i do ok. 11 000 zł w przypadku wyniku fałszywie negatywnego przed urodzeniem, z terminacją ciąży. | ❌ |
| Szczegółowy zakres badania w ciąży pojedynczej: | NIFTY pro | HARMONY |
| Trisomia 21 (zespół Downa) | ✅ | ✅ |
| Trisomia 18 (zespół Edwardsa) | ✅ | ✅ |
| Trisomi 13 (zespół Patau) | ✅ | ✅ |
| Zespół Turnera (X) | ✅ | ✅ |
| Zespół Klinefeltera (XXY) | ✅ | ✅ |
| Trisomia chromosomu X (XXX) | ✅ | ✅ |
| Zespół Jacobsa (XYY) | ✅ | ✅ |
| Trisomia 9 | ✅ | ❌ |
| Trisomia 16 | ✅ | ❌ |
| Trisomia 22 | ✅ | ❌ |
| 22q (zespół DiGeorge’a) | ✅ | ✅ 22q11.2 |
| Zespół diGeorge’a 2 | ✅ | ❌ |
| 1p36 | ✅ | ❌ |
| 15q (zespół Angelmana) | ✅ | ❌ |
| 15q (zespół Pradera-Williego) | ✅ | ❌ |
| 4p Wolf-Hirschhorn | ✅ | ❌ |
| 11q (zespół Jacobsena) | ✅ | ❌ |
| 1q32.2 (zespół Van der Wanda) | ✅ | ❌ |
| 16p12.2-p11.2 | ✅ | ❌ |
| 2q33.1 | ✅ | ❌ |
| 5p (zespół Cri du Chat) | ✅ | ❌ |
| Inne mikrodelecje i mikroduplikacje | ✅ W sumie 84 mikrodelecji i mikroduplikacji | ❌ |
Źródło: badaniaprenatalne.pl/nipt/test-nipt-porownanie/test-nifty-czy-harmony-ktory-wybrac
Co wyróżnia test NIFTY pro wród innych NIPT?
- UBEZPIECZENIE – test NIFTY pro jest jedynym nieinwazyjnym testem prenatalnym z pełnym ubezpieczeniem wyniku. Więcej
- SZEROKI ZAKRES BADANYCH CHORÓB – zakres testu NIFTY pro obejmuje aż 94 choroby w tym mikrodelecje i mikroduplikacje, np. zespół DiGorge’a. Więcej
- SZEROKA WALIDACJA KLINICZNA – test NIFTY został zatwierdzony w największym badaniu walidacyjnym dotyczącym skuteczności testów NIPT, które obejmowało 146 958 ciąż. Test NIFTY został wykonany już ponad 9 000 000 razy na całym świecie. Więcej
Test NIFTY pro – informacje o badaniu
Test NIFTY
pro polecany jest kobietom, które zdecydowały się na ciążę po 35. roku życia, bądź tym przyszłym mamom, u których wyniki badań wykonanych w pierwszym i drugim trymestrze ciąży sugerują podwyższone ryzyko rozwoju nieprawidłowości o podłożu genetycznym. NIFTY pro proponuje się również pacjentkom, u których diagnostyczne badania prenatalne mogłyby doprowadzić do powikłania ciąży, w tym poronienia oraz kobiet zakażonych wirusami: HIV, HBS oraz HCV. I wreszcie przesiewowe badanie prenatalne NIFTY pro powinny wykonać te panie, którym zależy na informacji na temat stanu zdrowia ich dziecka, ale chciałyby uniknąć diagnostyki prenatalnej, w tym amniopunkcji. Dowiedz się więcej o wskazaniach >>
Umów test NIFTY pro w testDNA w całej Polsce
Test NIFTY pro
- Analiza aż 94 chorób genetycznych (najszerszy test NIFTY) - zakres dla ciąży pojedynczej: trisomia 21. (zespół Downa), trisomia 18. (zespół Edwardsa), trisomia 13. (zespół Patau), trisomia 9., trisomia 16., trisomia 22., mikrodelecje i zespoły duplikacji – łącznie aż 84 mikrodelecje / duplikacje. Zakres dla ciąży bliźniaczej: trisomia 21., trisomia 13., trisomia 18.
- Płeć na życzenie.
- Ubezpieczenie (NIFTY to jedyny test NIPT z ubezpieczeniem) - ubezpieczenie NIFTY pro na wypadek wydania wyniku fałszywie negatywnego po urodzeniu dziecka (do ok. 210 000 zł*) i przed urodzeniem z terminacją ciąży (do ok. 11 000 zł*) oraz zwrot kosztów wykonanej diagnostyki prenatalnej (np. amniopunkcji, analizy mikromacierzy chromosomów) do ok. 2600 zł* jeśli wynik testu NIFTY pro będzie pozytywny.
- Wynik do 10 dni roboczych (czas liczony od momentu dotarcia próbek do laboratorium, transport trwa najczęściej 1-2 dni robocze). Jest to maksymalny czas oczekiwania, często wynik dostępny jest jeszcze szybciej (5-6 dni).
- Ponowne pobranie próbki - jeśli jakość próbki nie będzie wystarczająca do badania.
- Pobranie próbki w placówce lub w domu w całej Polsce w cenie badania.
- Konsultacja z lekarzem genetykiem w przypadku wyniku pozytywnego (nieprawidłowego) w cenie badania.
- Do wyników dołączamy wskazówki "Jak odczytać wynik" w cenie badania. Zostały opracowane we współpracy z lekarzem genetykiem, dzięki czemu wynik jest jeszcze bardziej zrozumiały.
- Wynik do pobrania wygodnie online w bezpiecznym Panelu Pacjenta.
- Dostępne są raty i płatności odroczone P24NOW. Skontaktuj się z nami i zapytaj o raty.
Ogólnopolski formularz rejestracji on-line na NIFTY pro w testDNA
Po otrzymaniu formularza skontaktujemy się z Państwem telefonicznie w ciągu jednego dnia roboczego w celu potwierdzenia terminu i dokończenia rezerwacji. Już po wysłaniu formularza można wybrać formy płatności w tym raty.
Dlaczego jeszcze NIFTY pro warto wykonać w testDNA?
- Szybkie terminy badań - nawet w dniu umówienia.
- Raty i płatności odroczone - P24NOW, PayPo, Mediraty.
- Autoryzowane placówki i wizyty domowe w całej Polsce - również wizyta domowa jest w cenie badania NIFTY pro. Pobrania w domu organizujemy też w małych miasteczkach i wsiach.
- Szybki wynik wygodnie ONLINE - nasze pacjentki mają dostęp do wygodnego Panelu Pacjenta na stronie internetowej.
- Bezpłatne konsultacje 7 dni w tygodniu, również w święta.
- Możesz nam zaufać. Marka testDNA jest obecna na rynku od 2003 roku. W tym czasie wykonaliśmy analizy dla ponad 250 000 pacjentów, nawiązaliśmy współpracę z wieloma specjalistami i ośrodkami, zdobyliśmy zaufanie sądów, prokuratury i lekarzy.
- Pozytywne opinie naszych Pacjentek (średnia 4,95/5,0 z ponad 230 opinii na badanienifty.pl). ⭐⭐⭐⭐⭐ Zobacz opinie >>
Przeczytaj, jak oceniają nas nasi pacjenci:
Zobacz na filmie jak wygląda test NIFTY pro z pobraniem próbki w placówce testDNA:
Czym różnią się testy NIPT?
Nadal zastanawiasz się, który test NIPT wybrać? Sprawdź porównanie w bezpłatnym poradniku:
Zobacz też inne porównania testów NIPT na badanienifty.pl
- Testy NIPT – porównanie
- Test NIFTY pro a test NIFTY
- Test NIFTY pro a test NIFTY plus
- Test NIFTY pro a test SANCO i SANCO Plus
- Test NIFTY pro a Panorama
- Test NIFTY pro a test Neobona i Neobona Advanced
Test Harmony czy NIFTY – częste pytania
Czułość testu HARMONY a czułość testu NIFTY Pro
Badanie NIFTY zostało zatwierdzone w największym na świecie badaniu dotyczącym skuteczności klinicznej NIPT. Obejmowało ono 146 958 ciąż. Próbki do pobierania pobierano od stycznia 2011 r. do sierpnia 2013 r., wyniki badania opublikowano w czasopiśmie Journal of Ultrasound in Obstetrics and Gynecology.
Test NIFTY pro oznacza się dużą czułością – dla trisomii 21 wynosi ona powyżej 99%, a ryzyko otrzymania wyników fałszywie ujemnych i dodatnich to odpowiednio: poniżej 1% oraz mniej niż 0,05%. Co za tym idzie? Większa skuteczność i jeszcze lepsza wykrywalność chorób genetycznych. Jak możemy przeczytać w publikacji Nieinwazyjny test NIFTY w diagnostyce najczęstszych trisomii chromosomowych u płodu [1], „NIFTY ma szansę stać się podstawowym testem diagnostycznym dla najczęstszych trisomii”. Wysoka czułość badania NIFTY wynika z zastosowania bardzo dokładnej metody – Sekwencjonowania Nowej Generacji (NGS) w połączeniu z zaawansowanymi analizami bioinformatycznymi.
Czytaj więcej: Pewność wyniku testu NIFTY pro
NIFTY i HARMONY – różnice w technologiach
NIFTY i HARMONY korzystają z różnych metod analizy materiału genetycznego.
Test NIFTY pro wykorzystuje metodę NGS (Next Generation Sequencing), która pozwala na sekwencjonowanie całego genomu, natomiast w teście HARMONY stosowana technologia pozwala na zbadanie wybranych chromosomów, nie całego DNA.
Podczas Sekwencjonowania Nowej Generacji poszczególne odczyty zapisu genetycznego pacjenta są analizowane przez zaawansowane algorytmy bioinformatyczne opracowane przez jeden z największych światowych ośrodków zajmujących się genomiką – laboratorium BGI. Następnie uzyskane dane są porównywane z próbką kontrolną. Dzięki temu można nie tylko określić ryzyko wystąpienia chorób genetycznych, ale i także znacznie przyspieszyć diagnostykę oraz zmniejszyć całkowite koszty analizy genetycznej. NIFTY bada cały materiał genetyczny, a nie tylko wybrane chromosomy pacjenta. Zobacz więcej: Metoda badania NIFTY pro
Jeśli chodzi o metodę polimorfizmu pojedynczego nukleotydu, wykorzystywaną w teście HARMONY, pozwala ona określić liczbę chromosomów poprzez celowane sekwencjonowania. Analizie można poddać około 20 tysięcy różnych nukleotydów na chromosomach 13, 18, 21 oraz X i Y.
Sprawdź najczęściej zadawane pytania dotyczące NIFTY pro:
Całkowity koszt testu NIFTY pro wynosi 2397 zł. Cena ta obejmuje analizę próbki (94 choroby i płeć na życzenie), pobranie materiału w placówce medycznej lub w domu, konsultację pozytywnego wyniku testu NIFTY pro z lekarzem genetykiem, wydanie wyniku oraz zwrot poniesionych kosztów wykonania badań diagnostycznych np. amniopunkcji w przypadku wyniku pozytywnego (do kwoty 0k. 2600 zł, w zależności od kursu walutowego). W cenie testu NIFTY pro jest również ubezpieczenie na wypadek uzyskania wyniku fałszywie negatywnego. W tej sytuacji pacjentka otrzymuje odszkodowanie w wysokości do 210 000 zł (w zależności od kursu walut). Opłatę za badanie można rozłożyć na raty. Więcej…
Nie. Test NIFTY jest przesiewowym badaniem prenatalnym, natomiast amniopunkcja to test diagnostyczny. Co to oznacza? W przypadku kiedy test NIFTY wskaże ryzyko wystąpienia trisomii, rekomendowane jest wykonanie amniopunkcji w celu potwierdzenia diagnozy. Niemniej jednak test NIFTY jest najczulszym i najbardziej pewnym przesiewowym badaniem prenatalnym. Wiele pacjentek decyduje się więc na test NIFTY w sytuacji, gdy wynik testu PAPP-A jest nieprawidłowy. Zobacz porównanie testu NIFTY pro i amniopunkcji >>
Na wynik testu oczekuje się do 10 dni roboczych od momentu dotarcia próbki do laboratorium. To jest maksymalny czas oczekiwania, często zdarza się, że wynik jest wydawany szybciej i w testDNA jest udostępniany od razu online.
Test NIFTY pro wykonuje się po 10 tygodniu ciąży.
Test NIFTY pro posiada szerszy zakres badania oraz jest objęty ubezpieczeniem wyniku. Czytaj więcej
Zobacz więcej pytań o NIFTY pro >>
Źródła:
[1] Łaczmańska I., Stembalska A., 2014. Nieinwazyjny test NIFTY w diagnostyce najczęstszych trisomii chromosomowych u płodu. Ginekologia Polska; 85, 300-303.badaniaprenatalne.pl/nipt/test-nipt-porownanie/test-nifty-czy-harmony-ktory-wybrac
Tel. 533 090 626