Test NIFTY pro a SANCO – czym różnią się te badania? Który test wybrać? Zobacz porównanie
Czym różni się test SANCO od testu NIFTY pro? Zarówno test NIFTY pro jak i SANCO (podstawowy i rozszerzony) należą do testów NIPT, czyli nieinwazyjnych badań prenatalnych, w których analizowane jest wolne pozakomórkowe DNA.
Test Sanco i NIFTY pro charakteryzują się wysoką czułością oraz dostępnością już od 10 tygodnia ciąży. Różnią się natomiast przede wszystkim zakresem badanych chorób, walidacją, a także miejscem wykonywania analiz.
Sprawdź, czym się różni test NIFTY pro od SANCO i innych badań prenatalnych i na co warto zwrócić uwagę wybierając badanie NIPT.
Czy wiesz, że… Ważne jest, aby wykonywać ten test NIPT, który ma szeroką walidację postaci bardzo dużej grupy przetestowanych przypadków. Więcej wskazówek znajdziesz w bezpłatnym poradniku:
Czy test NIFTY pro to to samo badanie co test SANCO?
Nie, test NIFTY pro i test SANCO to dwa różne testy prenatalne. Wykonywane są w różnych laboratoriach, różnią się m. in. zakresem badanych chorób. W Polsce od 2018 roku jest dostępna najszersza wersja NIFTY – NIFTY PRO. Zobacz też: Dlaczego test NIFTY pro nie jest wykonywany w Polsce? >>
Test NIFTY pro a SANCO i rozszerzony i podstawowy – porównanie
Przewiń w lewo na telefonie, aby zobaczyć wszystkie badania w tabeli!
| NIFTY pro | SANCO wersja rozszerzona | SANCO wersja podstawowa | |
| Nieinwazyjne, przesiewowe badanie prenatalne | ✅ | ✅ | ✅ |
| Badana próbka | Krew mamy zawierająca wolne płodowe DNA | Krew mamy zawierająca wolne płodowe DNA | Krew mamy zawierająca wolne płodowe DNA |
| Czułość testu dla podstawowych trisomii w ciąży pojedynczej | Łącznie ponad 99% | Łącznie ponad 99% | |
| Określenie płci (na życzenie) | ✅ | ✅ | ✅ |
| Ryzyko poronienia, zakażenia wewnątrzmacicznego | ❌ | ❌ | ❌ |
| Kiedy można wykonać test | Po 10 tygodniu ciąży | Po 10 tygodniu ciąży | |
| Czas oczekiwania na wynik (liczony od otrzymania próbek przez laboratorium) | Do 10 dni roboczych (czas maksymalny, często szybciej 5-6 dni) | Do 5 dni roboczych | |
| Gdzie wykonywana jest analiza | Laboratorium Gene Planet w Zagrzebiu (Chorwacja) | Laboratorium Genomed w Warszawie (Polska) | |
| Metoda badania | Sekwencjonowanie Nowej Generacji, dane analizowane są przy użyciu zastrzeżonych algorytmów bioinformatycznych BGI | Sekwencjonowanie z wykorzystaniem WGS, dane są porównywane przy użyciu algorytmów analizy bioinformatycznej. Technologia VeriSeq amerykańskiej firmy Illumina | |
| Walidacja kliniczna | NIFTY posiada szeroką walidację kliniczną (146 958 ciąż) [1]
| Technologia zwalidowana przez firmę Illumina: 13 607 ciąż [2] i 2335 ciąż [3] | |
| Liczba badań wykonanych na całym świecie | Ponad 10 000 000 | Brak danych | |
| Co bada test w ciąży pojedynczej? | NIFTY pro | SANCO wersja rozszerzona | SANCO wersja podstawowa |
| Analiza liczby chromosomów | 6 trisomii (chromosomy autosomalne) oraz 4 choroby związane z zaburzeniami liczby chromosomów płci | Analiza liczby wszystkich chromosomów (autosomalnych oraz chromosomów płci) | Analiza 3 trisomii autosomalnych oraz aneuploidie chromosomów płci (X, Y) |
| Trisomia 21 (zespół Downa) | ✅ | ✅ | ✅ |
| Trisomia 18 (zespół Edwardsa) | ✅ | ✅ | ✅ |
| Trisomi 13 (zespół Patau) | ✅ | ✅ | ✅ |
| Trisomia 9 | ✅ | ✅ | ❌ |
| Trisomia 16 | ✅ | ✅ | ❌ |
| Trisomia 22 | ✅ | ✅ | ❌ |
| Zespół Jacobsa (XYY) | ✅ | ✅ | ✅ |
| Zespół Turnera (X) | ✅ | ✅ | ✅ |
| Zespół Klinefeltera (XXY) | ✅ | ✅ | ✅ |
| Trisomia chromosomu X (XXX) | ✅ | ✅ | ✅ |
| Zespoły delecji i duplikacji, w tym: | 92 zespoły delecji i duplikacji powyżej 3 Mpz dotyczące wszystkich chromosomów, w tym zespół DiGeorge’a. Sprawdź zakres badania NIFTY pro >> | Zespoły mikrodelecji i mikroduplikacji o wielkości co najmniej 7 Mpz dotyczące chromosomów autosomalnych | ❌ |
| Dodatkowy zakres badania |
|
| |
| Zakres badania w ciąży bliźniaczej | Zakres badania w ciąży bliźniaczej – cały zakres poza aneuploidiamii XY | Zakres w ciąży bliźniaczej: – cały zakres badania (podany dalej z wyłączeniem aneuploidii chromosomów X i Y) | Zakres w ciąży bliźniaczej: – cały zakres badania (podany dalej z wyłączeniem aneuploidii chromosomów X i Y) |
Źródło: badaniaprenatalne.pl/nipt/test-nipt-porownanie/test-prenatalny-nifty-czy-sanco-ktory-wybrac-porownanie/ [1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25598039/ [2] https://link.springer.com/article/10.1007/s00404-020-05856-0, [3] https://academic.oup.com/clinchem/article/67/9/1210/6291323?
Sanco czy NIFTY – który test wybrać? Na co warto zwrócić uwagę wybierając test prenatalny?
Najważniejsze wskazówki znajdziesz w filmie poniżej, a pod filmem możesz pobrać bezpłatny poradnik.
Zastanawiasz się który test NIPT wybrać? Czym różnią się te badania? Zapraszamy do zapoznania się ze wskazówkami w bezpłatnym poradniku. Poradnik możesz zamówić wypełniając formularz:
Co wyróżnia test NIFTY pro wśród innych badań prenatalnych?
- SZEROKI ZAKRES BADANYCH CHORÓB – zakres testu NIFTY pro obejmuje aż 102 nieprawidłowości w tym delecje i duplikacje, np. zespół DiGorge’a. Więcej o zakresie badania NIFTY pro
- SZEROKA WALIDACJA KLINICZNA – test NIFTY został zatwierdzony w największym badaniu walidacyjnym dotyczącym skuteczności testów NIPT, które obejmowało 146 958 ciąż. Test NIFTY został wykonany już ponad 9 000 000 razy na całym świecie. Więcej o wiarygodności wyniku NIFTY pro
Umów test NIPT w testDNA teraz
Sprawdź pakiet NIFTY pro i innych NIPT w testDNA:
| NIFTY pro | |||
|---|---|---|---|
| Zakres badania | |||
| 3 najczęstsze trisomie 21. - zespół Downa 18. - Edwardsa 13. - Patau |  |  |  |
| 3 rzadkie trisomie |  |  | |
| Pozostałe trisomie i monosomie | Na życzenie – skuteczność testu w tym zakresie (“inne ustalenia”) nie jest w pełni zweryfikowana [2] |  | |
| Zmiany liczby chromosomów płci (XY) |  |  | |
| Delecje i duplikacje |  92 zespoły od 3 Mpz Na życzenie również inne powyżej 5 Mpz – skuteczność testu w tym zakresie (“inne ustalenia”) nie jest w pełni zweryfikowana [2] Sprawdź listę >> |  Wszystkie zespoły powyżej 7 Mpz i 9 mikrodelecji od 3 Mpz. Sprawdź listę >> | |
| RHD płodu (opcjonalnie) w testDNA w cenie 75 zł |  |  |  |
| Płeć płodu (na życzenie) |  |  |  |
| Możliwy pełny zakres w ciąży bliźniaczej | Niedostępna analiza liczby chromosomów płci XY |  W ciąży bliźniaczej jednokosmówkowej |  |
| Dane | |||
| Gwarancja braku przekazywania danych poza Unię Europejską (np. do Chin) |  |  |  |
| Wynik online | |||
| Czas oczekiwania na wynik | Do 10 dni | 4-8 dni | 4-8 dni |
| Przygotowanie | |||
| Możesz przyjmować heparynę Nie musisz odstawiać przed badaniem |  |  |  |
| Czułość | |||
| 3 najczęstsze trisomie | trisomia 21 – 99,17% trisomia 18 – 98,24% trisomia 13 – >99,9% [2] | trisomia 21 – 99,54% trisomia 18 – 100,00% trisomia 13 – 100,00% [1] | trisomia 21 – 99,54% trisomia 18 – 100,00% trisomia 13 – 100,00 [1] |
| Rzadkie zmiany liczbowe chromosomów | Brak danych [2] | 99,99% [1] | Nie dotyczy |
| Zmiany liczby chromosomów płci | 99,9% [2] | 99,36% [1] | Nie dotyczy |
| Delecje i duplikacje | > 10 Mpz – 88,9% < 10 Mpz – 72,73% [2] | ≥ 7 Mpz – 99,99% 3-7 Mpz – 83,33% [1] | Nie dotyczy |
| Usługi dodatkowe w cenie badania | |||
| Pobranie próbki w placówce w testDNA |  |  |  |
| Pobranie próbki w domu w testDNA | Dodatkowo płatne 100 zł |  |  |
| Konsultacja wyniku nieprawidłowego z lekarzem genetykiem klinicznym |  |  |  |
| Informacje dodatkowe | |||
| Metoda badania | BGI (Chiny) | VeriSeq™NIPT Solution v2 firmy Illumina z dodatkowym algorytmem. Badanie wykonywane na amerykańskim sprzęcie. | VeriSeq™NIPT Solution v2 firmy Illumina z dodatkowym algorytmem. Badanie wykonywane na amerykańskim sprzęcie. |
| Liczba badań NIPT wykonanych przez laboratorium | Brak danych | Ponad 300 000 | Ponad 300 000 |
| CE-IVD i akredytacja Test wykonywany na oprogramowaniu, sprzęcie i odczynnikach z certyfikatem CE-IVD (przeznaczenie dla diagnostyki medycznej) przez akredytowane laboratorium UNI EN ISO 15189:2024, nr 01302 (potwierdzenie jakości i wiarygodnego wyniku) | Brak danych |  |  |
| Gdzie są wysyłane próbki i dane | Zagrzeb (Chorwacja). Opcjonalnie próbki mogą być wysłane do Hongkongu (Chiny). | Rzym i Mediolan (Włochy). Wszystkie dane są przechowywane w EU i żadne informacje nie są wysyłane poza EU. | Rzym i Mediolan (Włochy). Wszystkie dane są przechowywane w EU i żadne informacje nie są wysyłane poza EU. |
| Walidacja kliniczna | Badanie w chińskich ośrodkach; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii. [3] | Badanie w jednym ośrodku na populacji europejskiej; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii oraz dla rzadkich nieprawidłowości. [1] | Badanie w jednym ośrodku na populacji europejskiej; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii oraz dla rzadkich nieprawidłowości. [1] |
| Cena: 1990 zł | Cena: 2211 zł | Cena: 1581 zł | |
| Promocja tylko do 6.04.25 r. Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 1990 zł w punkcie pobrań i 2090 zł w domu. Regulamin | Promocja tylko do 6.04.25 r. Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 2177 zł. Regulamin | Promocja tylko do 6.04.25 r. Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 1547 zł. Regulamin | |
| Kup teraz i zapłać później lub rata już od 57,05 zł | Kup teraz i zapłać później lub rata już od 69,12 zł | Kup teraz i zapłać później lub rata już od 47,21 zł | |
Źródła: [1] Diagn, 2024 Apr 30 doi.org/10.1002/pd.6580 i informacje dostępne na wyniku Prenatal testDNA (styczeń 2025 r.) [2] Informacje dostępne na wyniku NIFTY pro (styczeń 2025 r.) [3] Non-Invasive Prenatal Testing For Trisomy 21, 18 and 13 – Clinical Experience from 146,958 Pregnancies, Wei Wang et al, Journal of Ultrasound in Obstetrics and Gynecology, www.niftytest.com/study-indicates-that-the-strategy-of-haplotype-based-noninvasive-prenatal-testing-for-monogenic-conditions-has-potential-applications-in-clinical-practice.html (dostęp styczeń 2025 r.) [4] Informacje na formularzu zgody NIFTY pro (styczeń 2025 r.)
Ogólnopolski formularz rejestracji on-line NIPT w testDNA
Po otrzymaniu formularza skontaktujemy się z Państwem telefonicznie w ciągu jednego dnia roboczego w celu potwierdzenia terminu i dokończenia rezerwacji.
Dlaczego możesz nam zaufać?
- Mamy 20 lat doświadczenia. Specjalizujemy się w badaniach genetycznych od 2003 roku i wykonaliśmy analizy dla 460 000 Pacjentów.
- Jesteśmy podmiotem leczniczym z OC. Laboratorium Diagnostyki Medycznej testDNA jest wpisane na listę laboratoriów prowadzoną przez Krajową Izbę Diagnostów Laboratoryjnych (KIDL) – wpis nr 3449.
- Nasze badania możesz wykonać w jednym z blisko 300 punktów pobrań lub z pobraniem próbki w domu w całej Polsce. Nasz centralny oddział laboratoryjny mieści się w Katowicach.
- Szybkie terminy badań – nawet w dniu umówienia.
- Raty i płatności odroczone – BLIK płacę później, Mediraty.
- Nasza cena jest całkowita, bez dodatkowych opłat – zawiera już pobranie próbki w placówce i konsultację nieprawidłowego wynik NIFTY pro z lekarzem genetykiem.
- Wyniki NIFTY pro w testDNA konsultuje specjalista genetyki klinicznej i członek Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka.
- Nasi konsultanci medyczni służą pomocą i wsparciem – z bezpłatnych konsultacji możesz skorzystać codziennie.
- Wynik wygodnie online – nasze pacjentki mają dostęp do bezpiecznego Panelu Pacjenta na stronie internetowej.
- Wykonanie badania NIFTY pro u nas nie wiąże się z wpisem do rejestru ciąż.
- Średnia opinia Pacjentów o nas to 4,9/5 ⭐⭐⭐⭐⭐. Opinie możesz sprawdzić w serwisach Facebook i Google oraz na naszej stronie tutaj >>
Przeczytaj, jak oceniają nas nasi pacjenci:
Test SANCO czy NIFTY pro – informacje o badaniach prenatalnych
Wybierz badanie, aby przejść do strony z bardziej szczegółowym opisem badania:
Test Sanco czy NIFTY – częste pytania
Jakie choroby wykrywa test SANCO, a jakie test NIFTY?
Zakres chorób wykrywanych w teście SANCO różni się w zależności od wybranego wariantu badania. Dostępne są dwie wersje – test prenatalny SANCO podstawowy i rozszerzony.
W rozszerzonej wersji SANCO zidentyfikować można:
- trisomie i monosomie wszystkich chromosomów autosomalnych (22 pary);
- aneuploidie chromosomów X i Y;
- zespoły delecyjne i duplikacyjne o wielkości co najmniej 7 Mpz dla chromosomów autosomalnych,
- płeć na życzenie.
Natomiast SANCO w wersji rozszerzonej wykrywane są:
- trisomie 13., 18., 21.
- aneuploidie chromosomów płci (X, Y),
- płeć na życzenie.
Tymczasem test NIFTY pro to badanie w kierunku:
- 6 trisomii: badanie identyfikuje 21 – zespół Downa, 18 – zespół Edwardsa i 13 – zespół Patau oraz dodatkowe trzy trisomie: 9, 16 i 22 chromosomu;
- 4 nieprawidłowości związanych z chromosomami płci – zespół Turnera (X), zespół Klinefeltera (XXY), trisomia chromosomu X (XXX) oraz zespół Jacobsa (XYY);
- aż 92 delecje / duplikacje , w tym między innymi: 22q (zespół DiGeorge’a), 5p (zespół Cri du Chat) oraz 1p36, 15q (zespół Angelmana). Zobacz szczegółowy zakres testu NIFTY pro >>
W przypadku obu badań na życzenie rodziców na wyniku testu może zostać podana płeć dziecka.
Kiedy mogę wykonać test SANCO? Jak to wygląda w przypadku NIFTY?
Test SANCO oraz test NIFTY pro korzystają z metody analizy płodowego DNA – próbkę do analizy DNA stanowi krew pobrana od ciężarnej. Badania można wykonać od 10 tygodnia ciąży, kiedy ilość wolnego płodowego DNA jest już odpowiednia do badania.
Test SANCO można wykonać również w ciąży bliźniaczej i wówczas jego zakres nie obejmuje aneuploidi chromosomów płci (X, Y). Badanie NIFTY pro może być wykonywane zarówno w ciąży pojedynczej, jak i w przypadku ciąży bliźniaczej. W przypadku ciąży bliźniaczej bada trisomię 21., 18. i 13.
Gdzie jest wykonywany test SANCO a gdzie test NIFTY?
Test SANCO jest wykonywany w Polsce, natomiast NIFTY pro w laboratorium Gene Planet w Zagrzebiu (Chorwacja). Transport próbki NIFTY pro jest szybki i podobnie jak w Polsce trwa 1-2 dni robocze.
Ile się czeka na wynik testu SANCO, a ile na wyniki badania NIFTY pro?
Czas oczekiwania na wynik testu SANCO wynosi 5 dni roboczych. Natomiast w przypadku testu NIFTY na wynik oczekuje się do 10 dni roboczych i jest to maksymalny czas. Często wynik jest dostępny szybciej, nawet w 5 dni czego potwierdzeniem są opinie Pacjentek. Zobacz opinie o NIFTY pro >>
Test NIFTY a Sanco i inne testy prenatalne NIPT
Który test NIPT wybrać? Pomoże Ci w tym bezpłatny poradnik, który możesz pobrać tutaj >>
Zobacz też inne porównania NIPT:
- Testy NIPT – porównanie
- Test NIFTY pro a test NIFTY
- Test NIFTY pro a test NIFTY plus
- Prenatal testDNA a NIFTY pro
- Test NIFTY pro a test Harmony
- Badanie NIFTY pro a Panorama
- Test NIFTY pro a test Neobona i Neobona Advanced
*W zależności od kursu walutowego
Sprawdź najczęściej zadawane pytania dotyczące NIFTY pro:
Całkowity koszt testu NIFTY pro w testDNA wynosi 2397 zł. Cena ta obejmuje analizę próbki (102 choroby i płeć na życzenie), pobranie materiału w placówce medycznej lub w domu, konsultację pozytywnego wyniku testu NIFTY pro z lekarzem genetykiem, wydanie wyniku oraz zwrot poniesionych kosztów wykonania badań diagnostycznych np. amniopunkcji w przypadku wyniku pozytywnego (do kwoty 0k. 2600 zł, w zależności od kursu walutowego). Opłatę za badanie można rozłożyć na raty. Więcej…
Nie. Test NIFTY jest przesiewowym badaniem prenatalnym, natomiast amniopunkcja to test diagnostyczny. Co to oznacza? W przypadku kiedy test NIFTY wskaże ryzyko wystąpienia trisomii, rekomendowane jest wykonanie amniopunkcji w celu potwierdzenia diagnozy. Niemniej jednak test NIFTY jest najczulszym i najbardziej pewnym przesiewowym badaniem prenatalnym. Wiele pacjentek decyduje się więc na test NIFTY w sytuacji, gdy wynik testu PAPP-A jest nieprawidłowy. Zobacz porównanie testu NIFTY pro i amniopunkcji
Na wynik testu oczekuje się do 10 dni roboczych od momentu dotarcia próbki do laboratorium. To jest maksymalny czas oczekiwania, często zdarza się, że wynik jest wydawany szybciej i jest udostępniany od razu online.
Test NIFTY pro wykonuje się po 10 tygodniu ciąży.
Test NIFTY pro posiada szerszy zakres badania. Czytaj więcej
Zobacz więcej pytań o NIFTY pro >>
Więcej źródeł: badanienifty.pl/zrodla
