Porównanie testu NIFTY pro i PANORAMA – czym różnią się i który wybrać?
Test NIFTY pro i Panorama to dwa popularne badania z grupy NIPT, które różnią się między sobą zakresem analizy, zastosowaną metodą badania oraz czasem oczekiwania na wynik. Te różnice mają realne znaczenie przy wyborze najlepszego testu NIPT – zwłaszcza wtedy, gdy zależy Ci na spokoju, szerokiej analizie i szybkim wyniku.
Poznaj kluczowe różnice między testem NIFTY pro a testem Panorama i sprawdź, który test NIPT będzie lepszym wyborem w Twojej sytuacji.
Spis treści:
- Test NIFTY pro a Panorama – porównanie
- Który test prenatalny wybrać?
- Jakie choroby wykrywa test PANORAMA, a jakie test NIFTY pro?
- Kiedy mogę wykonać test Panorama? Jak to wygląda w przypadku NIFTY pro?
- Gdzie jest wykonywany test PANORAMA a gdzie test NIFTY pro?
- Ile się czeka na wynik testu PANORAMA, a ile na rezultaty badania NIFTY?
NIFTY pro a Panorama – co je łączy?
Zarówno test NIFTY pro, jak i test Panorama należą do grupy nieinwazyjnych badań prenatalnych (NIPT) o wysokiej czułości. Oba badania:
- wymagają jedynie pobrania próbki krwi od mamy,
- analizują wolne płodowe DNA (cffDNA) krążące we krwi ciężarnej,
- pozwalają ocenić ryzyko m. in. najczęstszych trisomii, takich jak zespół Downa (trisomia 21), zespół Edwardsa (trisomia 18) czy zespół Patau (trisomia 13),
- są bezpieczne i nie zwiększają ryzyka poronienia – w przeciwieństwie do badań inwazyjnych.
Jest wiele różnic między nimi, które mogą mieć znaczenie przy wyborze badania NIPT. Znajdziesz je w porównaniu poniżej.
Test NIFTY pro a Panorama – porównanie
W poniższym porównaniu uwzględniono NIFTY pro i najszerszą wersję testu Panorama – Extended.
| NIFTY pro | Panorama | |
| Prenatalne badanie nieinwazyjne | ✅ | ✅ |
| Badana próbka | Krew mamy zawierająca wolne płodowe DNA | Krew mamy zawierająca wolne płodowe DNA |
| Czułość testu dla najpopularniejszych trisomii w ciąży pojedyńczej | T21 – 99,17%, T18 – 98,25%, T13 >99,9% | T21 >99%, T18 – 98,2%, T13 >99% |
| Określenie płci dziecka | ✅ Na życzenie rodziców | ✅ Na życzenie rodziców |
| Ryzyko poronienia | ❌ | ❌ |
| W którym tygodniu ciąży można wykonać test | Od 10 tygodnia ciąży | Od 9 tygodnia ciąży |
| Zastosowanie w przypadku ciąż bliźniaczych | ✅ (zakres mniejszy niż w przypadku ciąży pojedynczej) | ✅ (zakres mniejszy niż w przypadku ciąży pojedynczej) |
| Czas oczekiwania na wynik | Do 10 dni roboczych od otrzymania próbek przez laboratorium | Ok. 14 dni roboczych od otrzymania próbek przez laboratorium |
| Gdzie wykonywana jest analiza genetyczna, producent | Chorwacja, Gene Planet (transport próbki trwa 1-2 dni robocze) | USA, Natera |
| Walidacja i liczba badań na świecie | Skuteczność NIFTY potwierdzona na ponad 146 958 ciążach. Do tej pory wykonano ponad 10 000 000 badań NIFTY na świecie. | Test zatwierdzony w SMART, największym prospektywnym badaniu NIPT, w którym wzięło udział ponad 20 000 uczestników. Do tej pory test Panorama został wykonany ponad 2 000 000 razy na całym świecie. |
| Metoda badania | Izolowane jest cfDNA – DNA matki oraz płodu. Następnie wykonywane jest sekwencjonowanie genomu z wykorzystaniem technologii Sekwencjonowania Nowej Generacji(NGS, Next Generation Sequencing). Dane analizowane są za pomocą algorytmów bioinformatycznych BGI i dokonywana jest ocena ryzyka. | Ekstrakcji jest poddawane cffDNA (wolne DNA płodu). Analizowane jest z wykorzystaniem technologii opartej na SNP (polimorfizmy pojedynczych nukleotydów). |
| Zakres badania w ciąży pojedynczej: | NIFTY PRO W sumie 102 choroby i płeć na życzenie. | Panorama Zakres zależy od wybranej opcji: Basic (podstawowy), Advanced (rozszerzony), Extended (pełny). Poniżej uwzględniono najszerszą wersję. |
| Częste trisomie: trisomia 21 (zespół Downa), 18. (zespół Edwardsa), 13. (zespół Patau) | ✅ | ✅ |
| Zmiany liczby chromosomów płci: Zespół Turnera (X), Zespół Klinefeltera (XXY), Trisomia chromosomu X (XXX), Zespół Jacobsa (XYY) | ✅ | ✅ |
| Rzadkie trisomie: 9, 16 i 22 | ✅ | ❌ |
| Delecje i duplikacje | ✅ 92 zespoły delecji i duplikacji o wielkości od 3 Mpz | ✅ 5 zespołów: zespół delecji 22q11.2, delecji 1p36, zespół Angelmana, zespół Cri-du-chat, zespół Pradera-Willego |
| Ustalenia przypadkowe | ✅ Inne nieprawidłowości niż wymienione 102. Podawane są na wyniku na życzenie ,w cenie badania. | ❌ |
| Triploidia | ❌ | ✅ Jedyny test NIPT badający triploidię |
| Zygotyczność (dotyczy ciąży bliźniaczej – czy bliźnięta będą jedno- czy dwujajowe) | ❌ | ✅ Jedyny test NIPT badający zygotyczność |
| Wykrycie zanikającego bliźniaka | ❌ | ✅ |
Źródło: https://badaniaprenatalne.pl/nipt/test-nipt-porownanie/test-nifty-a-panorama-porownanie/
Który test prenatalny NIPT wybrać?
Najważniejsze wskazówki jak wybrać test prenatalny NIPT znajdziesz w filmie, a pod nim możesz dalszy ciąg artykułu.
Na co zwrócić uwagę wybierając test NIPT? Zdaniem eksperta
Coraz więcej kobiet decyduje się na wykonanie badań NIPT – i to świetnie, że przyszłe mamy chcą korzystać z nowoczesnej, nieinwazyjnej diagnostyki. Problem pojawia się wtedy, gdy pacjentki mają przed sobą listę kilkunastu różnych testów, z których niektóre obiecują setki wykrywanych chorób. Łatwo wtedy uznać, że skoro test jest popularny, to pewnie najlepszy. Ale w genetyce nie chodzi o popularność czy marketing – liczy się skuteczność i wiarygodność.
Najważniejsze pytanie brzmi: czy ten test przeszedł pełną walidację kliniczną dla całego zakresu badanych chorób, czy tylko dla trzech najczęstszych trisomii? Zdarza się, że podawana „99% czułość” dotyczy wyłącznie zespołu Downa, a w przypadku rzadszych nieprawidłowości dane są niepełne albo wcale ich nie ma. A to ogromna różnica, bo pacjentka nie potrzebuje fałszywego alarmu – tylko pewności, że wynik naprawdę coś znaczy.
Dlatego zawsze zachęcam, by pytać laboratorium o konkretne informacje:
- jaka jest skuteczność dla całego zakresu badania, nie tylko jego fragmentu,
- gdzie i na jakiej grupie pacjentek przeprowadzono walidację (najlepiej na dużej próbie i na populacji europejskiej),
- czy badanie można wykonać także w sytuacjach szczególnych, np. u kobiet przyjmujących heparynę.
Dopiero wtedy możemy powiedzieć, że wybieramy test, który daje nie tylko szeroki zakres analiz, ale przede wszystkim wiarygodne wyniki, potwierdzone klinicznie. A to właśnie one są najważniejsze – bo prawdziwym celem NIPT jest spokój i poczucie bezpieczeństwa przyszłej mamy, a nie kolejny powód do niepokoju. – dr n. med. Renata Posmyk, Specjalista genetyki klinicznej
Zobacz filmy specjalistów zawierające wskazówki jak wybrać test NIPT:
Porozmawiaj z konsultantką
Masz pytania? Skontaktuj się z nami i porozmawiaj niezobowiązująco z konsultantką medyczną. Z chęcią odpowiemy na Twoje pytania i doradzimy rozwiązanie dopasowane do Twoich potrzeb.
Bezpłatny poradnik
Zastanawiasz się który test NIPT wybrać? Czym różnią się te badania? Zapraszamy do zapoznania się ze wskazówkami w bezpłatnym poradniku. Poradnik możesz zamówić wypełniając formularz:
Informacje o badaniach NIFTY pro i PANORAMA
Jakie choroby wykrywa test PANORAMA, a jakie test NIFTY?
Zakres chorób wykrywanych w teście PANORAMA różni się w zależności od wybranej opcji testu (do wyboru są: Basic, Advanced, Extended).
W podstawowej wersji Panorama Basic zidentyfikować można:
- 3 trisomie: 21 (zespół Downa), 18 (zespół Edwardsa) i 13 (zespół Patau);
- 4 nieprawidłowości w obrębie chromosomów płci – zespół Turnera (X), zespół Klinefeltera (XXY), trisomię chromosomu X (XXX) oraz zespół Jacobsa (XYY).
Wariant Panorama Advanced został wzbogacony dodatkowo o analizę 1 mikrodelecji, mianowicie 22q (zespół diGeorge’a).
Natomiast w wersji rozszerzonej (test PANORAMA Extended) identyfikowane są:
- 3 trisomie: 21 (zespół Downa), 18 (zespół Edwardsa) i 13 (zespół Patau);
- 4 nieprawidłowości w obrębie chromosomów płci – zespół Turnera (X), zespół Klinefeltera (XXY), trisomię chromosomu X (XXX) oraz zespół Jacobsa (XYY);
- 5 mikrodelecji i mikroduplikacji: 22q (zespół DiGeorge’a), 1p36, 5p (zespół Cri du Chat) oraz 15q (zespół Angelmana), zespół Pradera Williego.
Test Panorama wykrywa też triploidię, zygotyczność oraz zespół znikającego bliźniaka.
Tymczasem test NIFTY pro to badanie w kierunku:
- 6 trisomii: badanie identyfikuje 21 – zespół Downa, 18 – zespół Edwardsa i 13 – zespół Patau oraz dodatkowe trzy trisomie: 9, 16 i 22 chromosomu;
- 4 nieprawidłowości związanych z chromosomami płci – zespół Turnera (X), zespół Klinefeltera (XXY), trisomia chromosomu X (XXX) oraz zespół Jacobsa (XYY);
- aż 92 delecje / duplikacje
Dodatkowo w NIFTY pro na życzenie badane są ustalenia przypadkowe (w cenie badania).
W przypadku obu badań na życzenie rodziców na wyniku testu DNA może zostać podana także płeć dziecka.
Kiedy mogę wykonać test Panorama? Jak to wygląda w przypadku NIFTY?
Test Panorama oraz test NIFTY pro to badania, które badają krew mamy zawierającą DNA dziecka. Test PANORAMA można wykonać od 9 tygodnia ciąży. Natomiast test NIFTY pro może być stosowany od 10 tygodnia ciąży. Oba testy można wykonać również w ciąży bliźniaczej (zakres badanych chorób różni się wówczas od pojedynczej).
Gdzie jest wykonywany test PANORAMA a gdzie test NIFTY?
Test PANORAMA jest wykonywany na terenie USA (laboratorium Natera), natomiast NIFTY pro w laboratorium Gene Planet w Chorwacji.
Ile się czeka na wynik testu PANORAMA, a ile na wyniki badania NIFTY?
Czas oczekiwania na wynik testu PANORAMA wynosi około 14 dni roboczych. W przypadku testu NIFTY pro na wynik oczekuje się krócej, bo do 10 dni roboczych (często jest to mniej, nawet 5 dni roboczych).
W przypadku testu NIFTY pro transport próbki do laboratorium jest szybki i trwa jedynie 1-2 dni robocze. Jest ona dostarczana specjalną przesyłką medyczną o pilnym terminie doręczenia. Analizy trwają do 10 dni roboczych, licząc od momentu dotarcia próbki do laboratorium. Dowiedz się więcej o transporcie próbki
Czym różni się FeliaTest od Panorama i NIFTY?
FeliaTest różni się od Panorama i NIFTY pro przede wszystkim zakresem analizy oraz podejściem do badania chromosomów. FeliaTest w wersji Karyo Plus oferuje najszerszy zakres spośród tych badań – analizuje wszystkie 23 pary chromosomów, liczne trisomie, monosomie oraz szerokie spektrum delecji i duplikacji (łącznie ponad 188 nieprawidłowości). NIFTY pro bada 102 nieprawidłowości genetyczne w oparciu o sekwencjonowanie całogenomowe, natomiast Panorama koncentruje się głównie na wybranych trisomiach i aneuploidiach, stosując inną metodę analizy DNA. FeliaTest jest wybierany często przez mamy, którym zależy na szerokiej analizie dostarczającej wielu informacji o zdrowiu.
Umów test NIFTY w testDNA
Zobacz, co zawiera pakiet.
Test NIFTY pro
- 102 nieprawidłowości genetyczne: trisomia 21. (zespół Downa), trisomia 18. (zespół Edwardsa), trisomia 13. (zespół Patau), trisomia 9.,16., 22., zmiany liczbowe chromosomów płci XY , 92 zespoły delecji i duplikacji.
- Ustalenia przypadkowe na życzenie.
- Płeć na życzenie.
- Wynik do 10 dni roboczych, często dostępny jest jeszcze szybciej (5-6 dni).
- Bezpłatne ponowne pobranie próbki.
Dodatkowo w testDNA w cenie jest:
- Konsultacja z lekarzem jeśli test wykryje nieprawidłowość.
- Wskazówki „Jak odczytać wynik” opracowane z lekarzem.
- Wynik do pobrania wygodnie online w bezpiecznym Panelu Pacjenta.
- Pobranie próbki w placówce w całej Polsce (pobranie domowe kosztuje 100 zł).
- Teraz możesz wybrać 5 rat x 0%! Skontaktuj się z nami i zapytaj o szczegóły.
Ogólnopolski formularz rejestracji on-line
Umów badanie już teraz i zrób krok w stronę spokojniejszej ciąży.
Po otrzymaniu formularza skontaktujemy się z Państwem telefonicznie w ciągu jednego dnia w celu potwierdzenia terminu i dokończenia rezerwacji.
Wysłanie formularza nie wiąże się z obowiązkiem zakupu badania. Po kontakcie z naszej strony będzie możliwość wybrania metody płatności w tym rat i płatności odroczonych.,
Dlaczego możesz nam zaufać?
- Mamy 20 lat doświadczenia. Specjalizujemy się w badaniach genetycznych od 2003 roku i wykonaliśmy analizy dla 460 000 Pacjentów.
- Jesteśmy podmiotem leczniczym z OC. Laboratorium Diagnostyki Medycznej testDNA jest wpisane na listę laboratoriów prowadzoną przez Krajową Izbę Diagnostów Laboratoryjnych (KIDL) – wpis nr 3449.
- Nasze badania możesz wykonać w jednym z blisko 300 punktów pobrań lub z pobraniem próbki w domu w całej Polsce. Nasz centralny oddział laboratoryjny mieści się w Katowicach.
- Szybkie terminy badań – nawet w dniu umówienia.
- Raty i płatności odroczone – BLIK płacę później, Mediraty.
- Nasza cena jest całkowita, bez dodatkowych opłat – zawiera już pobranie próbki w placówce i konsultację nieprawidłowego wynik NIFTY pro z lekarzem genetykiem.
- Wyniki NIFTY pro w testDNA konsultuje specjalista genetyki klinicznej i członek Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka.
- Nasi konsultanci medyczni służą pomocą i wsparciem – z bezpłatnych konsultacji możesz skorzystać codziennie.
- Wynik wygodnie online – nasze pacjentki mają dostęp do bezpiecznego Panelu Pacjenta na stronie internetowej.
- Wykonanie badania NIFTY pro u nas nie wiąże się z wpisem do rejestru ciąż.
- Średnia opinia Pacjentów o nas to 4,9/5 ⭐⭐⭐⭐⭐. Opinie możesz sprawdzić w serwisach Facebook i Google oraz na naszej stronie tutaj >>
Przeczytaj, jak oceniają nas nasi pacjenci:
„ Jeśli chodzi o samą logistykę badania (infolinia, informacja, placówka w której pobierano mi krew, czas oczekiwania na wynik- u mnie 5 dni!!!) to jest poziom extra ligi. Pełen profesjonalizm, za który serdecznie dziękuję-wart swojej ceny 🙂 ”
„Wspaniały kontakt, przemili pracownicy, pomocni, potrafią dodać otuchy. Szczerze polecamy.”
„Wspaniały kontakt, przemili pracownicy, pomocni, potrafią dodać otuchy. Szczerze polecamy.”
„Wspaniały kontakt, przemili pracownicy, pomocni, potrafią dodać otuchy. Szczerze polecamy.”
Zobacz też inne porównania NIPT:
- Testy NIPT – porównanie
- Test NIFTY pro a test NIFTY
- Test NIFTY pro a test NIFTY plus
- Test NIFTY pro a test Harmony
- Test NIFTY pro a test Neobona i Neobona Advanced
- Sanco a NIFTY pro
Sprawdź najczęściej zadawane pytania dotyczące NIFTY pro:
Całkowity koszt testu NIFTY pro wynosi 1990 zł. Cena ta obejmuje analizę próbki (102 choroby i płeć na życzenie), pobranie materiału w placówce medycznej (w domu za dopłatą 100 zł), konsultację pozytywnego wyniku testu NIFTY pro z lekarzem genetykiem, wydanie wyniku.
Nie. Test NIFTY jest przesiewowym badaniem prenatalnym, natomiast amniopunkcja to test diagnostyczny. Co to oznacza? W przypadku kiedy test NIFTY wskaże ryzyko wystąpienia trisomii, rekomendowane jest wykonanie amniopunkcji w celu potwierdzenia diagnozy. Niemniej jednak test NIFTY jest najczulszym i najbardziej pewnym przesiewowym badaniem prenatalnym. Wiele pacjentek decyduje się więc na test NIFTY w sytuacji, gdy wynik testu PAPP-A jest nieprawidłowy. Zobacz porównanie testu NIFTY pro i amniopunkcji
Na wynik testu oczekuje się do 10 dni roboczych od momentu dotarcia próbki do laboratorium. To jest maksymalny czas oczekiwania, często zdarza się, że wynik jest wydawany szybciej i jest udostępniany od razu online.
Test NIFTY pro wykonuje się po 10 tygodniu ciąży.
Test NIFTY pro posiada szerszy zakres badania. Czytaj więcej
Zobacz więcej pytań o NIFTY pro >>
Data publikacji: 22.12.2020, 05:19 | Ostatnia aktualizacja: 21.01.2026, 16:03
