Czym różnią się testy NIPT? Jak wybrać? Porównanie badań NIPT

Czym różnią się testy NIPT i jak wybrać najlepsze badanie w ciąży? Choć wszystkie testy NIPT są nieinwazyjnymi badaniami prenatalnymi wykonywanymi z krwi mamy po 10. tygodniu ciąży, różnią się one zakresem badanych nieprawidłowości genetycznych, metodą analizy DNA, czasem oczekiwania na wynik oraz dodatkowymi opcjami.

W Polsce dostępnych jest kilka testów NIPT, m.in. FeliaTest, NIFTY pro, SANCO, Panorama oraz Harmony. Nic więc dziwnego, że przyszłe mamy często zadają pytanie: który test NIPT wybrać, aby mieć rzetelną informację i poczucie spokoju na kolejne miesiące ciąży?

Spis treści:

1. 10 wskazówek jak wybrać test NIPT? Na co zwrócić uwagę wybierając badanie?
2. Testy NIPT – cechy wspólne
3. Czym różnią się testy NIPT?
4. Test NIFTY pro a FeliaTest, Panorama, Harmony, Sanco – porównanie badań

Najważniejsze informacje w skrócie

• Co łączy testy NIPT? Są bezpieczne, nieinwazyjne, analizują wolne płodowe DNA (cffDNA) z krwi matki zwykle po 10. tygodniu ciąży i nie są refundowane przez NFZ
• Czym się różnią? Zakresem badania (od podstawowych trisomii po 102 nieprawidłowości genetycznych w NIFTY pro i ponad 188 nieprawidłowości w FeliaTest Karyo Plus), technologią i walidacją kliniczną, czasem oczekiwania na wyniki i ceną.
• Jak wybrać NIPT? Tak aby odpowiadał Twoim potrzebom, a wyniki dały Ci taki zakres informacji, którego oczekujesz i poczucie spokoju. Jeśli masz wątpliwości, zawsze możesz do nas zadzwonić i skorzystać z bezpłatnych konsultacji: tel. 533 090 626. Porozmawiaj z konsultantką medyczną już teraz.

10 wskazówek jak wybrać test NIPT?

Na co warto zwrócić uwagę wybierając i porównując testy NIPT? Poniżej znajdziesz ważne kryteria wyboru NIPT, a pod nimi bezpłatny poradnik, z którego dowiesz się więcej.

1. Jaki jest zakres badanych chorób? Niektóre testy badają tylko podstawowe 3 trisomie, inne też rzadkie trisomie i inne zmiany takie jak delecje i duplikacje, co pozwala uzyskać więcej informacji o zdrowiu dziecka. Wyższa cena NIPT nie zawsze oznacza więcej badanych chorób, dlatego warto dokładnie je porównać. Niektóre testy dodatkowo umożliwiają ustalenie RHD płodu, co ma znaczenie gdy mama ma grupę krwi RH+, a ojciec RH-.
2. Czy znana jest skuteczność testu dla całego zakresu analizy i czy została potwierdzona w walidacji klinicznej? Jest to szczególnie ważne w testach o szerokim zakresie. Jeśli skuteczność jest podparta publikacjami, wiesz, że możesz oczekiwać wiarygodnego wyniku.
3. Na ilu przypadkach sprawdzono skuteczność testu NIPT? Ważne jest aby wykonywać ten test NIPT, który ma szeroką walidację w postaci bardzo dużej grupy przetestowanych przypadków.
4. Jaki jest czas oczekiwania na wyniki? Testy NIPT różnią się czasem trwania analizy, a także sposobem odbioru wyniku (online lub na miejscu w placówce).
5. Czy test wolnego płodowego DNA, który wykonasz jest faktycznie tym, który chcesz zrobić? Przed zleceniem badania warto dopytać o jego nazwę i zapoznać się w wzorem formularza zlecenia badania.
6. Jak blisko jest najbliższa placówka, w której wykonasz test wolnego płodowego DNA? Czy badanie możesz zrobić w domu? W obecnej sytuacji wiele Mam korzysta z opcji badania w domu, dzięki czemu unikają wizyty w przychodni.
7.  Jak wygląda przykładowy wynik testu wolnego płodowego DNA? Przed zleceniem badania warto poprosić o przykładowy wynik badania, a także sprawdzić, czy jest w języku polskim lub z tłumaczeniem i czy zawiera ważny wskaźnik czyli frakcję płodową. Czytaj więcej o frakcji płodowej
8.  Czy jeśli NIPT wykryje nieprawidłowość, uzyskasz konsultację z lekarzem? W zależności od badania w cenie może być zawarta konsultacja nieprawidłowego wyniku z lekarzem genetykiem klinicznym, który wskaże dalsze postępowanie oraz odpowie na Twoje pytania.
9. Jak długo placówka funkcjonuje na rynku? Lata doświadczenia, certyfikaty, referencje, opinie pomogą Ci sprawdzić jej wiarygodność.
10. Czy z konsultanci są łatwo dostępni dla Ciebie? Warto mieć możliwość skorzystania z bezpłatnych konsultacji na każdym etapie realizacji testu.
11. Czy płatność za test wolnego płodowego DNA możesz rozłożyć na raty? W niektórych placówkach są dostępne raty a także płatności odroczone, co jest ułatwieniem dla wielu przyszłych rodziców. 
12. Czy są przeciwwskazania? W przypadku niektórych testów NIPT wymagane jest np. odstawienie heparyny na 24 godziny przed pobraniem próbki, w innych nie. Dlatego zawsze warto dopytać laboratorium jakie są zalecenia.

Który NIPT wybrać? Pobierz bezpłatny poradnik

Zastanawiasz się który test NIPT wybrać? Czym różnią się te badania? Zapraszamy do zapoznania się ze wskazówkami w bezpłatnym poradniku. Poradnik możesz zamówić wypełniając formularz:

Jak wybrać test NIPT? Zdaniem eksperta

Coraz więcej kobiet decyduje się na wykonanie badań NIPT – i to świetnie, że przyszłe mamy chcą korzystać z nowoczesnej, nieinwazyjnej diagnostyki. Problem pojawia się wtedy, gdy pacjentki mają przed sobą listę kilkunastu różnych testów, z których niektóre obiecują setki wykrywanych chorób. Łatwo wtedy uznać, że skoro test jest popularny, to pewnie najlepszy. Ale w genetyce nie chodzi o popularność czy marketing – liczy się skuteczność i wiarygodność.

Najważniejsze pytanie brzmi: czy ten test przeszedł pełną walidację kliniczną dla całego zakresu badanych chorób, czy tylko dla trzech najczęstszych trisomii? Zdarza się, że podawana „99% czułość” dotyczy wyłącznie zespołu Downa, a w przypadku rzadszych nieprawidłowości dane są niepełne albo wcale ich nie ma. A to ogromna różnica, bo pacjentka nie potrzebuje fałszywego alarmu – tylko pewności, że wynik naprawdę coś znaczy.

Dlatego zawsze zachęcam, by pytać laboratorium o konkretne informacje:

• jaka jest skuteczność dla całego zakresu badania, nie tylko jego fragmentu,
• gdzie i na jakiej grupie pacjentek przeprowadzono walidację (najlepiej na dużej próbie i na populacji europejskiej),
• czy badanie można wykonać także w sytuacjach szczególnych, np. u kobiet przyjmujących heparynę.

Dopiero wtedy możemy powiedzieć, że wybieramy test, który daje nie tylko szeroki zakres analiz, ale przede wszystkim wiarygodne wyniki, potwierdzone klinicznie. A to właśnie one są najważniejsze – bo prawdziwym celem NIPT jest spokój i poczucie bezpieczeństwa przyszłej mamy, a nie kolejny powód do niepokoju. – dr n. med. Renata Posmyk, Specjalista genetyki klinicznej

Zobacz filmy specjalistów zawierające wskazówki jak wybrać test NIPT:

• Lek. Michał Strus: 5 rzeczy, które warto sprawdzić przed wyborem testu NIPT >>
• prof. dr hab. n. med. Mirosław Wielgos: seria filmów Jak wybrać NIPT >>

Testy NIPT – co łączy badania wolnego DNA płodu w Polsce?

To, co łączy dostępne na polskim rynku testy NIPT to:

• bezpieczeństwo – testy NIPT są nieinwazyjne,
• nie trzeba być na czczo przed pobraniem próbki,
• brak refundacji NFZ – testy NIPT to badania prywatne,
• możliwość określenia płci dziecka na życzenie rodziców,
• małe prawdopodobieństwo otrzymania wyniku fałszywie dodatniego (w przeciwieństwie do biochemicznych badań prenatalnych – np. testu PAPP-a),
• sposób pobrania próbki – badanie wykonuje się z krwi matki w której obecne jest wolne płodowe DNA,
• wysoka czułość dla podstawowych trisomii,
• dostępność zwykle po 10 tygodniu ciąży,
• przynajmniej 3 trisomie w zakresie badanych chorób: trisomia 21., 18., 13.
• możliwość zbadania płci na życzenie

Czym różnią się testy NIPT?

Podstawowe różnice, na które warto zwrócić uwagę przy wyborze testu NIPT to:

• walidacja kliniczna potwierdzająca skuteczność testu – jakiej grupy ciąż i jakich badanych nieprawidłowości dotyczyła
• cena – cena testów NIPT może wynosić od około 1600 złotych do 3000 złotych i różne oferty mogą różnić się tym, co cena zawiera i czy są dopłaty;
• możliwość wykonania badania w ciąży bliźniaczej;
• zakres badanych chorób (rzadkie trisomie, mikrodelecje i mikroduplikacje),
• dodatkowe opcje jak np. RHD płodu,
• przygotowanie się do badania – niektóre NIPT wymagają odstawienia określonych leków przed pobranie, próbki, inne nie.
• udogodnienia dla pacjentki związane z ofertą placówki – niektóre laboratoria oferują w cenie badania wiele dodatkowych udogodnień, np. darmową konsultację wyniku nieprawidłowego z lekarzem genetykiem, pobranie próbki w domu lub w placówce w cenie badania, czy możliwość skorzystania z płatności bezpłatnie odroczonych,
• doświadczenie i certyfikaty laboratorium wykonującego analizę,
• miejsce wysyłki próbek i analizy.

Porozmawiaj z konsultantką

Masz wątpliwości? Skorzystaj z bezpłatnych konsultacji – zadzwoń teraz.

Czym różni się test NIFTY pro od innych badań NIFTY i NIPT?

Dlaczego warto wykonać test NIFTY pro?

  Sprawdzony na dużej  liczbie przypadków

• NIFTY posiada szeroką walidację kliniczną (146 958 przetestowanych przypadków). Więcej
• Badanie jest opracowane przez jeden z największych na świecie ośrodków zajmujących się genomiką – laboratorium BGI.

Szeroki zakres badanych chorób

Test NIFTY pro to badanie, które charakteryzuje szeroki zakres badanych chorób. Wiele badań NIPT nie bada w ogóle mikrodelecji i mikroduplikacji – test NIFTY pro tak! W zakres badanych przez badanie NIFTY pro chorób – obok trisomii 21., 13. i 18. – wchodzą w sumie 92 mikrodelecje i mikroduplikacje. Zobacz: Co bada test NIFTY pro? Zakres badania

NIFTY pro to test, który jest łatwo dostępny. Płatność za badanie NIFTY pro można rozłożyć na wygodne raty, można je wykonać w ponad 300 placówkach na terenie całego kraju. W cenie badania pacjentka może także zamówić mobilną pielęgniarkę, nawet do małej miejscowości lub wsi. 

Umów test NIPT i zrób krok w stronę spokojniejszej ciąży

	NIFTY pro	FeliaTest Karyo Plus	FeliaTest 3
Zakres badania
3 najczęstsze trisomie 21. – zespół Downa 18. – Edwardsa 13. – Patau
3 rzadkie trisomie !
Pozostałe trisomie i monosomie !	Na życzenie – skuteczność testu w tym zakresie (“inne ustalenia”) nie jest w pełni zweryfikowana [2]
Zmiany liczby chromosomów płci (XY) !
Delecje i duplikacje !	92 zespoły od 3 Mpz Na życzenie również inne powyżej 5 Mpz – skuteczność testu w tym zakresie (“inne ustalenia”) nie jest w pełni zweryfikowana [2] Sprawdź listę >>	140 zespoły, w tym wszystkie zespoły powyżej 7 Mpz i 9 mikrodelecji od 3 Mpz. Sprawdź listę >>
RHD płodu ! (opcjonalnie) w testDNA w cenie 75 zł
Płeć płodu (na życzenie)
Możliwy pełny zakres w ciąży bliźniaczej	Niedostępna analiza liczby chromosomów płci XY	W ciąży bliźniaczej jednokosmówkowej
Dane
Gwarancja braku przekazywania danych poza Unię Europejską (np. do Chin)
Wynik online
Czas oczekiwania na wynik !	Do 10 dni	4-8 dni	4-8 dni
Przygotowanie
Możesz przyjmować heparynę Nie musisz odstawiać przed badaniem
Czułość !
3 najczęstsze trisomie	trisomia 21 – 99,17% trisomia 18 – 98,24% trisomia 13 – >99,9% [2]	trisomia 21 – 99,54% trisomia 18 – 100,00% trisomia 13 – 100,00% [1]	trisomia 21 – 99,54% trisomia 18 – 100,00% trisomia 13 – 100,00 [1]
Rzadkie zmiany liczbowe chromosomów	Brak danych [2]	99,99% [1]	Nie dotyczy
Zmiany liczby chromosomów płci	99,9% [2]	99,36% [1]	Nie dotyczy
Delecje i duplikacje	> 10 Mpz – 88,9% < 10 Mpz – 72,73% [2]	≥ 7 Mpz – 99,99% 3-7 Mpz – 83,33% [1]	Nie dotyczy
Usługi dodatkowe w cenie badania
Pobranie próbki w placówce w testDNA
Pobranie próbki w domu w testDNA	Dodatkowo płatne 100 zł
Konsultacja wyniku nieprawidłowego z lekarzem genetykiem klinicznym !
Informacje dodatkowe
Metoda badania	BGI (Chiny)	VeriSeq™NIPT Solution v2 firmy Illumina z dodatkowym algorytmem. Badanie wykonywane na amerykańskim sprzęcie.!	VeriSeq™NIPT Solution v2 firmy Illumina z dodatkowym algorytmem. Badanie wykonywane na amerykańskim sprzęcie.!
Liczba badań NIPT wykonanych przez laboratorium	Brak danych !	Ponad 300 000	Ponad 300 000
CE-IVD i akredytacja Test wykonywany na oprogramowaniu, sprzęcie i odczynnikach z certyfikatem CE-IVD (przeznaczenie dla diagnostyki medycznej) przez akredytowane laboratorium UNI EN ISO 15189:2024, nr 01302 (potwierdzenie jakości i wiarygodnego wyniku)	Brak danych !
Gdzie są wysyłane próbki i dane	Zagrzeb (Chorwacja). Opcjonalnie próbki mogą być wysłane do Hongkongu (Chiny).	Rzym i Mediolan (Włochy). Wszystkie dane są przechowywane w EU i żadne informacje nie są wysyłane poza EU.	Rzym i Mediolan (Włochy). Wszystkie dane są przechowywane w EU i żadne informacje nie są wysyłane poza EU.
Walidacja kliniczna !	Badanie w chińskich ośrodkach; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii. [3]	Badanie w jednym ośrodku na populacji europejskiej; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii oraz dla rzadkich nieprawidłowości. [1]	Badanie w jednym ośrodku na populacji europejskiej; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii oraz dla rzadkich nieprawidłowości. [1]
	⭐⭐⭐⭐⭐ Cena: 1990 zł  2397 zł	⭐⭐⭐⭐⭐ Cena: 2211 zł  2600 zł	⭐⭐⭐⭐⭐ Cena: 1581 zł  2200 zł
	Promocja tylko do 28.02.26 Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 1990 zł w punkcie pobrań i 2090 zł w domu. Regulamin	Promocja tylko do 28.02.26 Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 2177 zł. Regulamin	Promocja tylko do 28.02.26 Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 1547 zł. Regulamin
	Kup teraz i zapłać później lub rata już od 57,05 zł	Kup teraz i zapłać później lub rata już od 69,12 zł	Kup teraz i zapłać później lub rata już od 47,21 zł
	Umów badanie533 090 626	Umów badanie533 090 626	Umów badanie533 090 626

 

Źródła: [1] Diagn, 2024 Apr 30 doi.org/10.1002/pd.6580 i informacje dostępne na wyniku Prenatal testDNA (styczeń 2025 r.)  [2] Informacje dostępne na wyniku NIFTY pro (styczeń 2025 r.) [3] Non-Invasive Prenatal Testing For Trisomy 21, 18 and 13 – Clinical Experience from 146,958 Pregnancies, Wei Wang et al, Journal of Ultrasound in Obstetrics and Gynecology, www.niftytest.com/study-indicates-that-the-strategy-of-haplotype-based-noninvasive-prenatal-testing-for-monogenic-conditions-has-potential-applications-in-clinical-practice.html (dostęp styczeń 2025 r.) [4] Informacje na formularzu zgody NIFTY pro (styczeń 2025 r.)

Ogólnopolski formularz rejestracji on-line na NIPT

Umów badanie

Po otrzymaniu formularza skontaktujemy telefonicznie w ciągu jednej godziny w celu potwierdzenia terminu i dokończenia rezerwacji. Już po wysłaniu formularza można wybrać metodę płatności w tym płatność internetową i P24NOW. A jeśli masz pytania, zawsze możesz do nas zadzwonić: tel. 533 090 626.

Co mówią Pacjentki, które wykonały test NIFTY pro? W przypadku testu NIFTY pro opinie często świadczą o spokoju, który przyniosło Mamom wykonanie badania, pozbyciu się stresu i możliwości cieszenia się ciążą. Sprawdź opinie

.

Test NIFTY pro a FeliaTest, Panorama, Harmony, Sanco – porównanie badań

Kliknij wybraną pozycję aby przejść do artykułu:

FAQ – odpowiedzi na najczęstsze pytania

Który NIPT wybrać?

Warto wybrać taki NIPT, którego wynik da Ci oczekiwane informacje i poczucie spokoju. Kryteria, na które warto zwrócić uwagę to m. in. zakres analizy, czas oczekiwania na wyniki, skuteczność, sposób przygotowania i przeciwwskazania, możliwość konsultacji z lekarzem jeśli test wykryje nieprawidłowości i dostępność badania blisko Ciebie.

Czym różni się test NIFTY pro od FeliaTest?

NIFTY pro różni się od FeliaTest liczbą badanych nieprawidłowości, czasem oczekiwania na wyniki i skutecznością, a także przygotowaniem do badania. Poznaj najważniejsze różnice:

• NIFTY pro bada 102 nieprawidłowości genetyczne, a FeliaTest ponad 188 (w pakiecie Karyo Plus),
• NIFTY pro wymaga odstawienia heparyny na 24 godziny przed pobraniem próbki, tymczasem w FeliaTest nie ma takiej konieczności,
• NIFTY pro oferuje wyniki do 10 dni, a FeliaTest do 4-8 dni.
• FeliaTest posiada walidację kliniczną potwierdzającą skuteczność dla wszystkich grup badanych nieprawidłowości.

Czytaj więcej w porównaniu badań

Ile kosztuje test NIPT?

Koszt testu NIPT zależy od jego rodzaju

• Całkowity koszt testu NIFTY pro wynosi 1990 zł (z pobraniem próbki w placówce) i 2090 zł (z domowym pobraniem próbki).
• Koszt FeliaTest to 2211 zł w pakiecie Karyo Plus i 1581 zł w pakiecie FeliaTest 3 – zarówno z domowym pobraniem próbki jak i pobraniem w punkcie pobrań.

Czy test NIPT to jest to samo co amniopunkcja?

Nie, to są różne badania. Test NIPT jest przesiewowym badaniem prenatalnym, natomiast amniopunkcja to test diagnostyczny. Co to oznacza? W przypadku kiedy test NIFTY wskaże ryzyko wystąpienia trisomii, rekomendowane jest wykonanie amniopunkcji w celu potwierdzenia diagnozy. Niemniej jednak test NIPT jest najczulszym przesiewowym badaniem prenatalnym. Wiele pacjentek decyduje się więc na test NIFTY lub FeliaTest w sytuacji, gdy wynik testu PAPP-A jest nieprawidłowy. Zobacz porównanie testu NIFTY pro i amniopunkcji

Czy test NIPT zastępuje test PAPP-A?

Nie, ale może być jego dobrym uzupełnieniem.

• Test PAPP-A ma niższą czułość, co oznacza, że nie wykryje tak wiele przypadków trisomii 21. jak NIPT. Dlatego NIPT warto zrobić nawet wtedy, gdy PAPP-A wyjdzie prawidłowo, jeśli mama chce sprawdzić zdrowie dziecka dokładniejszym badaniem i zyskać więcej informacji.
• Test PAPP-A często daje wyniki fałszywie pozytywne, czyli wskazujące na chorobę, której tak naprawdę nie ma. W takiej sytuacji wykonanie testu NIPT często pozwala uniknąć amniopunkcji i zyskać spokój – jeśli test NIPT nie wykryje choroby zwykle nie ma już potrzeby robienia badań inwazyjnych.

Ile się czeka na wynik badania NIPT?

• Na wynik testu oczekuje się do 10 dni roboczych od momentu dotarcia próbki do laboratorium.
• Wynik FeliaTest jest dostępny do 4-8 dni roboczych od dotarcia próbki do laboratorium.

To jest maksymalny czas oczekiwania, często zdarza się, że wynik jest wydawany szybciej i w laboratorium testDNA jest udostępniany od razu online.

W którym tygodniu ciąży można zrobić test NIPT?

Test NIPT można zrobić już po 10 tygodniu ciąży.

Zobacz więcej pytań o NIFTY pro  >>

Czytaj więcej:

• Test NIPT – na czym polega? Jaka jest cena testu NIPT?
• Zły wynik testu PAPP-a – co oznacza, jakie badania warto wykonać?